Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Ulcelac 20 mg: cada comprimido: Famotidina 20 mg. Ulcelac 40 mg: cada comprimido: Famotidina 40 mg.
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. ADULTOS: ·
Ulcelac 20 mg: 30 comprimidos recubiertos. Ulcelac 40 mg: 30 comprimidos recubiertos.
Antiulceroso
ULCELAC es incompletamente absorbido. La biodisponibilidad de las dosis por vía oral es de 40-45% y la misma puede ser ligeramente aumentada con los alimentos o disminuida por antiácidos, aunque ambos efectos no tienen consecuencia clínica. Después de
El producto es, habitualmente, bien tolerado. Las reacciones adversas mencionadas a continuación, se han observado en más del 1% de los pacientes. Se han presentado cefaleas, mareos, constipación o diarrea, todas con relación causal al fármaco. Con m
ULCELAC está indicado en: Tratamiento, a corto plazo, de la úlcera duodenal activa. La mayoría de los pacientes se curan dentro de las 4 semanas, es raro que deba usarse ULCELAC a dosis completa por más de 6 a 8 semanas. Aún no ha sido demostrada la seguridad de la Famotidina en la úlcera duodenal activa no complicada por más de 6 a 8 semanas. Prevención de recidiva de la úlcera duodenal. Tratamiento, a corto plazo, de la úlcera gástrica activa benigna: la mayoría de los pacientes se curan dentro de las 6 semanas. Aún no ha sido demostrada la seguridad de la Famotidina durante períodos de más de 8 semanas. Tratamiento, a corto plazo, de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Tratamiento de condiciones patológicas hipersecretoras: Síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas endócrinos múltiples.
Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis deliberada. Se han administrado dosis de hasta 640 mg/día a pacientes con condiciones hipersecretoras patológicas, sin observarse efectos adversos severos. En caso de sobredosis, el tratamie
La respuesta sintomática al tratamiento con ULCELAC no excluye la presencia de un proceso maligno. Es por ello que siempre debería descartarse la existencia del mismo antes de iniciar dicha terapéutica. La respuesta sintomática a dicho fármaco no des
No hay estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, la Famotidina será utilizada durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican los riesgos potenciales para el feto.
ULCELAC está contraindicado en aquellos casos de reconocida hipersensibilidad a la Famotidina o a alguno de los componentes de la fórmula, en el embarazo y la lactancia hasta tanto se determine la inocuidad en tales estados.
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