Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
TRIMOVAX MERIEUX
SANOFI PASTEUR, S.A. de C.V.
Vacuna contra el sarampión, la parotiditis y la rubéola.
El frasco ámpula con liofilizado para una dosis contiene:
Virus vivos hiperatenuados
del sarampión
(cepa Schwarz) ………………. > 1,000 DICT50
Virus vivos atenuados
de la parotiditis
(cepa Urabe AM-9) …………… > 5000 DICT50
Virus vivos atenuados
de la rubéola
(cepa Wistar RA 27/3) ……….. > 1000 DICC50
La jeringa o ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable …………………. 0.5 ml
TRIMOVAX MERIEUX se aconseja esta vacuna para el niño. Para los adultos es preferible utilizar una vacunación contra la rubéola y otra para la vacunación contra la parotiditis.
Sarampión: La vacuna de virus vivos atenuados del sarampión promueve la inmunidad activa induciendo la producción de IgG e IgM específicas contra el sarampión (inmunidad humoral). La vacuna de virus vivos contra el sarampión produce una leve e inapreciable infección, que no es transmisible. La respuesta inicial de anticuerpos (respuesta primaria) es semejante a la causa por la infección primaria natural, con un incremento inicial transitorio en la titulación sérica de IgG, aunque los títulos alcanzados con la vacuna son bajos. Como en la infección natural los títulos de anticuerpos IgG disminuyen lentamente, pero la inmunidad persiste por muchos años y posiblemente toda la vida.
El comité consultivo de servicios de salud pública es prácticas de inmunización de los EE.UU. establece que los individuos con evidencia serológica de anticuerpos específicos contra el sarampión, determinados por cualquiera de los análisis disponibles, son inmunes.
Parotiditis: La vacuna de virus vivos atenuados de las paperas promueve la actividad inmune induciendo la producción específica de anticuerpos. La administración de la vacuna, produce una infección subclínica no transmisible. Una dosis subcutánea de la vacuna produce una respuesta serológica de alrededor de 97% en niños susceptibles mayores de 12 meses de edad y cerca de 93% en adultos susceptibles mayores de 12 meses de edad y cerca de 93% en adultos susceptibles, generalmente en 2 a 3 semanas. Aunque la vacuna induce inmunidad a las paperas, se ha reportado que persiste un mínimo de 12 años en algunos individuos, la duración de la inmunidad post-vacunación no ha sido establecida. Aunque la vacunación induce anticuerpos, los títulos generalmente son más bajos que aquellos estimulados por la infección natural, observaciones desde hace 20 años indican la persistencia de anticuerpos y protección continua contra la infección. La eficacia clínica de la vacuna reporte rangos de 75 a 95%.
Rubéola: La vacuna de virus vivo atenuados de la rubéola promueve la inmunidad induciendo la producción de anticuerpos específicos incluyendo anticuerpos IH (inhibidores de hemaglutinación). Aunque los títulos de anticuerpos inducidos por la vacuna generalmente son más bajos que aquellos estimulados por la infección natural de la rubéola, la inmunidad inducida por la vacuna protege contra la enfermedad clínica y viremia después de la exposición natural. La cepa RA 27/3 induce una gran variedad de anticuerpos produciendo una respuesta inmunológica parecida a la inducida por la enfermedad natural. Sin embargo, la relación exacta de tipo específicos de anticuerpos a la inmunidad de rubéola y los niveles requeridos para prevenir viremia son desconocidos. En adición, generalmente la respuesta serológica inducida por la vacuna disponible es grande, la resistencia a la infección es aún más grande y con un abaja incidencia de efectos adversos.
Una dosis subcutánea de la cepa RA27/3 en individuos susceptibles de 12 meses de edad o mayores, induce la producción de anticuerpos IH en por lo menos 95% de los vacunados, generalmente entre las semanas 2 a 6. Aunque se ha reportado que los anticuerpos IH que induce la vacuna persisten por un mínimo de 10 años en algunos individuos, la duración de la inmunidad posterior a la vacunación todavía no ha sido establecida. Los individuos de 12 meses de edad o mayores que reciben una dosis subcutánea pueden esperar que la protección contra la rubéola clínica o viremia asintomática sea de por vida.
No se deben administrar gammaglobulinas durante las dos semanas posteriores a la vacunación.
Se puede observar después de la vacunación un efecto transitorios de negativización con respeto a los tests tuberculínicos.
Consta de una sola inyección: Se plica a niños de 12 meses de edad en adelante; sin embargo, para los niños vacunados antes de los 12 meses de edad, se recomienda una segunda inyección 6 meses después.
Una vez reconstituida la vacuna, toma un color que va del amarillo rosado o anaranjado y límpido.
Debe ser utilizada inmediatamente.
Caja con 1 ó 10 frasco ámpula con liofilizado con 1 dosis de vacuna y con 1 ó 10 jeringas prellendas o ampolletas con 0.5 ml de diluyente.
Solvente en jeringa.
Caja con 10 frasco ámpula con liofilizado con 10 dosis de vacuna y con 10 frascos ámpula 5 ml de diluyente.
Vía de administración: Subcutánea o intramuscular.
Léase instructivo anexo. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo. Una vez hecha la mezcla, adminístrese de inmediato. Agítese antes de usarse.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies