Terekol Crema

Composicion

Cada 100 g deTerekol Crema contiene: Clorhidrato de Terbinafina 1000 mg Alcohol Cetoestearílico 3000 mg Glicerina 6000 mg Lauril Sulfato de Sodio 300 mg Polietilenglicol 400 58700 mg Polietilenglicol 4000 24000 mg Agua Destilada c. s. p 100000 mg.

Cómo tomar

Duración probable del tratamiento: Tinea pedis (interdigital, plantar tipo “mocasín”), 2-6 semanas. Tinea corporis, cruris, 2-4 semanas. Candidiasis cutánea: 2-4 semanas. La resolución completa de los síntomas y signos de infección puede no consegui

Presentaciones

Terekol Crema: 20 g de crema.

Para qué sirve

Agente antimicótico oral y tópico.

Farmacologia

La Terbinafina es una alilamina que posee un amplio espectro de actividad antimicótica. A bajas concentraciones, la Terbinafina es fungicida contra los dermatofitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. La actividad frente a las levaduras es fungicida o f

Farmacocinetica

Crema: Menos del 5% de la dosis es absorbida tras la aplicación local a seres humanos, así, la exposición general es muy ligera.

Reacciones adversas

Crema: Ocasionalmente se presentan enrojecimiento, prurito o escozor en el lugar de la aplicación. Sin embargo, rara vez se tiene que interrumpir el tratamiento por esta razón. Estos síntomas inofensivos deben distinguirse de las reacciones alérgicas

Indicaciones

Crema: Infecciones micóticas de la piel y uñas causadas por dermatofitos tales como Trichophyton (por ejemplo T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Infecciones cutáneas por levaduras, principalmente las causadas por el género Candida (por ejemplo Candida albicans). Pitiriasis (tinea) versicolor debida al Pityrosporum orbiculare (también conocido como Malassezia furfur).

Sobredosificacion

Crema: No se han reportado casos de sobredosificación con Terbinafina por vía tópica. Pero si accidentalmente fuera ingerida, cabría esperar efectos adversos similares a los observados con la sobredosificación vía oral. Ante la eventualidad de una

Conservacion

Consérvese a temperatura no mayor de 25°C en su estuche original, en ambiente seco.

Embarazo y lactancia

Los estudios de toxicidad fetal y de fecundidad en animales no señalan ningún efecto adverso. Dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, Terekol® comprimidos no debe administrarse durante el embarazo a menos que a criterio

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Terbinafina o a cualquiera de tos excipientes contenidos en Terekol Crema y/o Comprimidos (véase “Composición”).