Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
La terbinafina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos.
Terbinafina MYLAN sirve para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas:
Tinea corporis(tiña del cuerpo).
Tinea cruris(tiña inguinal o de la ingle).
Tinea pedis(tiña del pie o “pie de atleta”).
Tinea capitis(tiña del cuero cabelludo).
Onicomicosis (tiña de las uñas).
Lea la siguiente información antes de tomar TerbinafinaMYLAN250 mg comprimidos.
No tome TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos
Tenga especial cuidado con TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos si:
Es importante que avise inmediatamente a su médico si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio inusual o debilidad, en caso de que su piel o el blanco de sus ojos se vuelva amarillo, observe un oscurecimiento de la orina o heces pálidas.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos, sangrado inusual o magulladuras o cualquier problema cutáneo grave.
Uso de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluidos los anticonceptivos orales, las plantas medicinales y los adquiridos sin receta.
Existen otros medicamentos que pueden modificar el efecto de Terbinafina MYLAN 250 mgcomprimidos, por ejemplo:
Terbinafina MYLAN 250 mgcomprimidos puede administrarse en pacientes mayores de 65 años de edad. En caso de que haya un problema renal preexistente, es posible que le prescriban una dosis inferior a la habitual.TerbinafinaMYLANno está recomendado en pacientes que presenten o hayan presentado en el pasado problemas hepáticos.
Uso en niños
La experiencia con TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos en niños es limitada, por lo tanto, no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Embarazo
En principio, no deberá administrarse TerbinafinaMYLAN250 mg comprimidos durante el embarazo. Por ello, antes de tomar este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o si se queda embarazada durante el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizarcualquiermedicamento durante el embarazo.
Lactancia
La terbinafina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante el período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento mientras esté dando el pecho.
TerbinafinaMYLAN250 mg comprimidos no posee ningún efecto sobre la capacidad de conducción y el uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Terbinafina MYLAN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento
Tome Terbinafina MYLAN 250 mgcomprimidos como le haya indicado su médico. Él determinará la dosis que usted necesita.
La dosis usualen adultos es de un comprimido (250 mg) una vez al día.
TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidosson comprimidos para administración oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar, con un vaso de agua.
La duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Es posible que la resolución completa de los síntomas de la infección no se produzca hasta unas semanas (piel y cuero cabelludo) o meses (uñas) después de la desaparición del hongo causante de la infección.
Si toma más TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llameal Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Los síntomas principales de una intoxicación aguda pueden ser gastrointestinales, p. ej. náuseas, dolor abdominal o vómitos, pero pueden presentarse asimismo dolor de cabeza o sensación de inestabilidad (mareos). Si usted experimenta alguno de estos efectos o cualquier otro efecto inusual, consulte a su médico.
Si olvidó tomar TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos
Tómese otro tan pronto se acuerde a no ser que falten menos de 6 horas para la siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, TerbinafinaMYLAN250 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados se clasifican según su frecuencia de presentación en Muy frecuentes (igual o más de 1 por cada 10 pacientes); Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes); poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000); Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000); Muy raros (menos de 1 por cada 10.000).
Los efectos adversosson generalmente leves o moderados, y transitorios.
Algunos efectos adversos que aparecen de forma rara o muy rara, pueden ser graves:
Raramente, TerbinafinaMYLAN 250 mgcomprimidos puede causar problemas en el hígado y en casos muy raros estos problemas pueden ser graves. Las reacciones adversas muy raras incluyen una disminución de ciertas células de la sangre, lupus (una enfermedad autoinmune) o reacciones cutáneas graves, incluyendo reacciones alérgicas.
Informe a su médico inmediatamente:
Otrosefectos adversos:
Muy frecuentes:Náuseas, dolor abdominal leve, malestar gástrico, diarrea, sensación de plenitud en el estómago, pérdida de apetito, erupción cutánea, dolor en las articulaciones o músculos.
Frecuentes: Dolor de cabeza.
Poco frecuentes:Alteración del gusto o pérdida del mismo que se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento.Esto puede conducir, en muy pocos pacientes, a una disminución del apetito y a una pérdida de peso significativa. Informe a su médico si la alteración del gusto le dura varios días.
Muy raras:Pérdida de cabello, debilidad intensa, erupciones de la piel tipo psoriasis, empeoramiento de la psoriasis.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilice Terbinafina MYLAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de TerbinafinaMYLAN250 mgcomprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Terbinafina MYLAN 250 mgcomprimidos son comprimidos. Loscomprimidos son comprimidos biconvexos blancos o casi blancos, redondos, ranurados, con la inscripción “TF/250” en un lado y “G” en el otro. Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals,S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 – Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublín 13
Irlanda
Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2006.
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