CÓMO USAR SUPREFACT INYECTABLE
1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Siga exactamente las instrucciones de administración de Suprefact Inyectable indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde utilizar su medicamento.
Se debe procurar distribuir las inyecciones a lo largo de todo el día, en intervalos de tiempo lo más regulares posible.
En el cáncer de próstata, le administrarán 0,5 ml de Suprefact Inyectable 3 veces al día por vía subcutánea. A partir del octavo día de tratamiento con Suprefact Inyectable, su médico le indicará que continúe con Suprefact nasal.
Si su médico le ha recetado Suprefact Inyectable como tratamiento complementario para estimular la ovulación, le administrarán 0,3 ml de solución 2 veces al día por vía subcutánea. El tratamiento comenzará el primer o segundo día del ciclo, o alrededor del día 21 si se ha descartado un embarazo.
Si estima que la acción de Suprefact Inyectable es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Suprefact Inyectable. No suspenda su tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Si usa más Suprefact Inyectable del que debiera
Si ha utilizado más Suprefact Inyectable de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
En caso de sobredosis puede sentir cansancio, dolor de cabeza, nerviosismo, sofocos, mareos, náuseas, dolor abdominal, hinchazón en las piernas y dolor en los pechos. Si olvidó usar Suprefact Inyectable
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Suprefact Inyectable puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Podrían aparecer sofocos, impotencia, aumento del volumen de las mamas en el hombre (no produce dolor e hinchazón en tobillos y pies.
Es posible que tenga molestias o reacciones locales en el lugar de inyección.
En mujeres, podría aparecer hemorragia semejante a la menstruación en las primeras semanas de tratamiento. Ocasionalmente podría aparecer en las semanas posteriores de tratamiento. También puede producirse sofocos, aumento de la sudoración, sequedad vaginal, dolor en el coito, disminución del deseo sexual y, en tratamientos largos, disminución de la masa del hueso. 4
En mujeres, a veces se han producido los siguientes síntomas, aunque no se han podido relacionar con el uso de Suprefact Inyectable: aumento o disminución de las mamas con molestias, uñas quebradizas, acné, sequedad de piel, ocasionalmente flujo vaginal, ocasionalmente
edema (retención de líquido) en cara y extremidades.
En mujeres también podría aparecer secreción de leche por las mamas, dolor de estómago, dolor de vientre, parestesias (hormigueo) en brazo y piernas, sequedad de ojos (que podría producir irritación si se utilizan lentes de contacto).
En la fase inicial de tratamiento podrían aparecer quistes en los ovarios aunque esto no tendría un efecto negativo en la estimulación para la preparación para la inducción de la ovulación.
Los efectos adversos observados según su frecuencia de aparición (muy frecuentes (afecta al menos a
1 de cada 10 pacientes), frecuentes (afecta al menos a 1 de cada 100 pacientes), Poco frecuentes
(afecta al menos a 1 de cada 1.000 pacientes), raros (afecta al menos a 1 de cada 10.000 pacientes) y muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) han sido: Trastornos tumorales
Muy raros: puede aparecer algún tumor benigno en la pituitaria (mucosa que recubre el interior de la nariz. También es posible que el dolor tumoral aumente levemente.
Trastornos de la
sangre Disminución del número de plaquetas (células de la
sangre que intervienen en la coagulación) o de glóbulos blancos en la
sangre. Trastornos del sistema inmunitario
Reacciones alérgicas como enrojecimiento de la piel, picor o erupción cutánea, asma alérgico con disnea (dificultad para respirar) y en casos aislados puede producir reacción alérgica grave que puede poner en peligro su vida.
Efectos relacionados con el metabolismo
Aumento de la sed y alteraciones del apetito.
Además, puede observar una disminución de la tolerancia a la glucosa, si es usted diabético, debe consultar a su médico (ver “Tenga especial cuidado con Suprefact Inyectable”).
Trastornos psiquiátricos
Nerviosismo, inestabilidad emocional, ansiedad.
Cambios de humor, depresión: tratamiento a largo plazo: frecuentes; tratamiento a corto plazo: poco frecuentes.
Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza, alteraciones del sueño, somnolencia, alteraciones de la memoria y de la concentración, vértigos.
Trastornos oculares
Alteraciones de la vista, como visión borrosa y sensación de presión en el ojo.
Trastornos del oído 5Zumbidos en los oídos y otros trastornos auditivos.
Trastornos cardiacos
Palpitaciones.
Trastornos vasculares
Aumento de la tensión arterial si usted es hipertenso. Trastornos gastrointestinales
Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento. Trastornos musculares y de huesos
Molestias y dolor muscular.
También podría sufrir un mayor riesgo de fractura de huesos por disminución de la densidad ósea.
Trastornos generales
Cansancio.
Trastornos de la piel
Aumento o disminución del cabello y el vello corporal.
Cuando se utiliza para tratar el cáncer de próstata, los análogos LH-RH podrían aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular (como ataque al corazón y accidente cerebrovascular), diabetes o anemia
(disminución en el número de glóbulos rojos que provoca que usted se sienta cansado).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SUPREFACT INYECTABLE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Conservar por debajo de 25 ºC. No congelar. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilizar Suprefact Inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.6 INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Suprefact Inyectable
– El principio activo es acetato de buserelina. Cada vial de solución inyectable contiene 5,5 ml, a una concentración de 1,05 mg/ml acetato de buserelina (1,0 mg/ml de buserelina).
– Los demás componentes son: alcohol bencílico, fosfato de sodio 2H2O, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables. 6Aspecto del producto y contenido del envase
Suprefact Inyectable en una solución inyectable de color transparente. Se presenta en un vial transparente de vidrio con tapón de caucho gris y cápsula de aluminio/propileno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona
El fabricante es:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstraße 50
Frankfurt am Main (Alemania)
óFAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.Avda. Leganés, 62Alcorcón (Madrid) 28923 España
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/.