Spralyn Suspension En Aerosol

SPRALYN

SUSPENSION EN AEROSOL
Antiasmático

SALUS, S.A. de C.V., LABORATORIOS

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Denominacion generica:

Cromoglicato de sodio.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 g contienen:

Cromoglicato de sodio ……… 3.6 g

Vehículo, cbp ……………….. 100 g

Indicaciones terapeuticas:

SPRALYN* está indicado como terapia de prevención del asma bronquial (extrínseca o intrínseca) en adultos y niños, provocada por cambios climáticos, ejercicio, estrés, sustancias irritantes y condiciones alérgicas en general.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

SPRALYN* es probablemente absorbido del tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad reportada de solamente 1%. Se ha reportado que después de la administración por inhalación con polvo fino, solamente de 8 a 10% de la dosis es depositada en los bronquios, en los cuales es rápidamente absorbida y excretada sin cambio en la orina y en la bilis. Las concentraciones máximas en plasma son alcanzadas alrededor de 15 minutos después de la inhalación, y la excreción comienza con algo de retardo, de tal manera que la vida media biológica se encuentra en el rango de 45 a 100 minutos. La vida media terminal de eliminación después de la administración intravenosa es de alrededor de 20 minutos.

Se cree que la principal acción del cromoglicato de sodio es inhibir la degranulación de los mastocitos pulmonares en respuesta a una variedad de estímulos, incluyendo la interacción de la inmunoglobulina E (IgE) unida a las células y un antígeno específico. Se ha demostrado que el cromoglicato de sodio in vitro reduce la liberación de histamina y otros contenidos granulares, así como la producción de leucotrienos.

Contraindicaciones:

SPRALYN* está contraindicado en pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad al cromoglicato de sodio o algún componente de la fórmula, niños menores de 3 años.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

El cromoglicato de sodio parece no tener efectos nocivos sobre el feto, aun durante el uso prolongado no se han encontrado evidencias de efectos adversos sobre el feto. De cualquier manera, SPRALYN* debe ser usado con precaución durante el embarazo.

No se tienen evidencias de que el cromoglicato de sodio sea excretado en la leche materna ni que tenga efecto en el recién nacido de madres que reciben terapia con cromoglicato de sodio.

SPRALYN* no debe ser administrado a niños menores de 3 años.

Reacciones secundarias y adversas:

Las reacciones secundarias más comunes son generalmente leves y transitorias, y no implican interrumpir el tratamiento. Estas incluyen tos, broncospasmo e irritación de la faringe.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han reportado hasta el momento.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado hasta el momento.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se dispone hasta el momento de datos suficientes que relacionen el uso del cromoglicato de sodio con aumento en la frecuencia de cáncer, efectos de mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Dosis: En adultos y niños mayores de 3 años la dosis recomendada es 2 inhalaciones 4 veces al día (cada 6 horas). Se recomienda también administrar una dosis 15 minutos antes de exponerse al factor desencadenante de la crisis (cuando se conozca, por ejemplo, ejercicio, alergia, etc.).

El régimen de tratamiento recomendado es de 2 inhalaciones por la noche y 2 inhalaciones por la mañana. El resto de las dosis pueden ser administradas a intervalos regulares diurnos cada 3 a 6 horas.

La dosis puede ser incrementada a 2 inhalaciones de 6 a 8 veces diarias para los casos graves o para periodos de exposición prolongada a los factores adversos que provocan las crisis. Posteriormente, estas dosis pueden reducirse gradualmente y de acuerdo con las recomendaciones del médico.

SPRALYN* no debe ser administrado para aliviar los síntomas agudos de broncospasmo.

En caso de tener que suspender el tratamiento con SPRALYN* esto deberá ser en forma gradual en un periodo de una semana, ya que de no ser así, los síntomas del asma podrían recurrir.

Vía de administración: SPRALYN* sólo debe ser administrado por vía oral por inhalación.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Debido a que el cromoglicato de sodio es pobremente absorbido y no se biotransforma, no se han reportado casos de sobredosificación. En caso de presentarse algún síntoma debido a sobredosificación, el tratamiento sólo debe ser sintomático y de soporte.

Presentaciones:

Caja con un envase presurizado con 9.16 g que corresponden a 56 dosis.

Caja con un envase presurizado con 16 g que corresponden a 112 dosis.

Caja con un envase presurizado con 29.14 g que corresponden a 200 dosis.

Cada dosis proporciona 5 mg de cromoglicato de sodio.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a no más de 30°C. No se perfore el envase ni se exponga al calor o al fuego.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS SALUS, S.A. de C.V.
Km 22.5 Carretera Guadalajara-Morelia
45640 Tlajomulco de Zúñiga, Jal.
* Marca registrada

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Reg. Núm. 546M99, SSA
KEAR-205200/R99/IPPA