Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
SIRDALUD MR
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. de C.V.
Tizanidina.
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de tizanidina …….. 6 mg
Excipiente, cbp ………………. 1 cápsula
Espasmos musculares dolorosos asociados con trastornos estáticos y funcionales de la columna vertebral (síndromes cervicales y lumbares) o tras una intervención quirúrgica, por ejemplo, por hernia de disco intervertebral u osteoartritis de la cadera. Espasticidad> debida a trastornos neurológicos: por ejemplo, esclerosis múltiple, mielopatía crónica, enfermedades degenerativas de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y parálisis cerebral.
Farmacocinética:
Absorción y biodisponibilidad: La tizanidina es rápida y casi completamente absorbida, alcanzando el pico de la concentración plasmática aproximadamente 1 hora después de la dosis. La biodisponibilidad media absoluta es alrededor de 34%, debido a un extenso metabolismo de primer paso.
Distribución: El volumen de distribución medio en estado estable (Vss) después de la administración IV es de 2.6 lt./kg. La unión a proteínas plasmáticas es de 30%. La tizanidina tiene una farmacocinética lineal en el intervalo de dosis de 4 a 20 mg.
La baja variación intraindividual en los parámetros farmacocinéticos (Cmáx y ABC) permite una predicción confiable de los niveles plasmáticos después de la administración oral. Los parámetros farmacocinéticos de tizanidina no se afectan por el sexo del individuo.
Biotransformación: Se ha mostrado que el fármaco es rápido y ampliamente metabolizado por el hígado. La tizanidina se metaboliza principalmente por la enzima 1A2 del citocromo P450 in vitro. Los metabolitos parecen ser inactivos.
Eliminación: La tizanidina es eliminada de la circulación sistémica con una vida media terminal de 2 a 4 horas. La excreción es principalmente a través de los riñones (aproximadamente 70% de la dosis) en la forma de metabolitos, con el fármaco intacto explicado solamente para alrededor de 2.7% del recobro urinario.
Formulación de liberación prolongada (MR): La liberación sostenida de tizanidina de las cápsulas de SIRDALUD® MR da como resultado un perfil farmacocinético más suave que evita los picos iniciales altos y mantiene las concentraciones plasmáticas terapéuticas durante 24 horas. Las concentraciones plasmáticas medias máximas se alcanzan dentro de aproximadamente 8.5 horas, alcanzando la dosis media, obtenida cuando se administran cantidades diarias iguales de SIRDALUD® en forma de comprimidos en 3 dosis divididas, mientras que la exposición total permanece sin cambio.
Características en poblaciones especiales de pacientes: En pacientes con insuficiencia renal (eliminación de creatinina > 25 ml/min), se encontró que los niveles plasmáticos medios máximos son dos veces más altos que en los voluntarios normales y la vida media terminal se prolongó hasta aproximadamente 14 horas, resultando en valores de ABC muy elevados (aproximadamente 6 veces en promedio) (ver Precauciones generales).
Efecto de los alimentos: La ingestión concomitante de alimentos no tiene influencia relevante sobre el perfil farmacocinético de la tizanidina. Aunque la Cmáx es alrededor de un tercio más elevada, esto no se piensa que sea de ninguna relevancia clínica y la absorción (ABC) no se afecta significativamente.
Farmacodinamia: La tizanidina es un relajante del músculo esquelético que actúa centralmente. Su sitio de acción principal es la médula espinal, donde la evidencia sugiere que, mediante la estimulación de los receptores presinápticos ?2, inhibe la liberación de aminoácidos excitatorios que estimulan los receptores del N-metil-D-aspartato (NMDA). De esta manera se reduce el tono muscular, mediante la inhibición de la transmisión de señales polisinápticas en las interneuronas a nivel espinal responsables del tono muscular aumentado. Además de sus propiedades de relajante muscular, la tizanidina también ejerce un efecto analgésico central moderado.
No se recomienda el uso simultáneo de la tizanidina con los inhibidores de la CYP 1A2 (ver Contraindicaciones). Debido a que la disfunción hepática asociada a la administración de tizanidina ha sido reportada, aunque raramente con las dosis diarias superiores a los 12 mg, se recomienda que se realicen pruebas de funcionamiento hepático mensualmente durante los primeros cuatro meses en los pacientes que reciben dosis de 12 mg o mayores, y en pacientes que desarrollen síntomas clínicos que sugieran una disfunción hepática como náuseas inexplicables, anorexia o fatiga.
El tratamiento con SIRDALUD® MR debe suspenderse si los niveles séricos de SGPT o de SGOT están persistentemente por arriba de tres veces el límite superior del rango normal.
En pacientes con insuficiencia renal (eliminación de creatinina
Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: A los pacientes que experimentan aletargamiento se les debe aconsejar no realizar actividades que requieren un alto grado de alerta, por ejemplo, la conducción de vehículos o la operación de maquinaria.
Embarazo: La tizanidina no tiene efectos teratogénicos en ratas y conejos. Sin embargo, ya que no existen estudios controlados en mujeres embarazadas, no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio rebase claramente al riesgo.
Lactancia: Aunque sólo se excretan pequeñas cantidades de tizanidina en la leche de animales, la tizanidina no debe consumirse por mujeres en periodo de lactancia.
Las reacciones adversas (tabla 1) se han ordenado por orden de frecuencia, empezando por las más habituales, de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuentes (= 1/10), frecuente (= 1/100,
| Tabla 1 | |
| Trastornos psiquiátricos | |
| Raros | Alucinaciones, insomnio, trastornos del sueño |
| Trastornos del sistema nervioso | |
| Frecuentes | Somnolencia, mareo, bradicardia |
| Trastornos vasculares | |
| Frecuentes | Hipotensión |
| Trastornos gastrointestinales | |
| Frecuentes | Sequedad de boca |
| Raros | Náuseas, trastornos gastrointestinales |
| Trastornos hepatobiliares | |
| Muy raros | Hepatitis |
| Trastornos generales y afecciones en el sitio de administración | |
| Frecuentes | Fatiga |
| Pruebas complementarias | |
| Raros | Aumento de las transaminasas |
En dosis bajas, como las que se recomiendan para el alivio de los espasmos musculares dolorosos, se han notificado reacciones adversas, en general leves y transitorias, somnolencia, fatiga, sequedad de boca, presión arterial baja, náusea, malestar gastrointestinal y aumento de las transaminasas.
Las reacciones adversas notificadas con las dosis bajas se vuelven más frecuentes y pronunciadas con las dosis más altas que se recomiendan para el tratamiento de la espasticidad, pero raramente revisten una gravedad tal que exija la interrupción del fármaco. Además, pueden aparecer las siguientes reacciones adversas; hipotensión, bradicardia, debilidad muscular, insomnio, trastornos del sueño, alucinaciones, hepatitis.
Está contraindicado el uso concomitante de tizanidina con fluvoxamina, ya que es un potente inhibidor de la enzima 1A2 del CYP450 en el hombre. Se ha reportado un incremento de 33 veces el ABC de tizanidina cuando se administra concomitantemente con fluvoxamina, dando como resultado clínicamente significativo una prolongada hipotensión con somnolencia, vértigo y una disminución del funcionamiento psicomotor.
Se recomienda precaución cuando se administre tizanidina concomitantemente con otros inhibidores de la CYP1A2 como: antiarrítmicos (amiodarona, mexiletina, propafenona) cimetidina, fluoroquinolonas (enoxacino, pefloxacino, ciprofloxacino, norfloxacino) rofecoxib, anticonceptivos orales y ticlopidina.
El uso concomitante con antihipertensivos, incluyendo diuréticos, puede causar ocasionalmente hipotensión y bradicardia.
El alcohol y los sedantes pueden aumentar el efecto sedativo de SIRDALUD® MR.
No se han reportado hasta la fecha.
Mutagenicidad: No se ha encontrado ninguna evidencia de potencial mutagénico en los estudios in vitro, in vivo o citogenéticos.
Carcinogenicidad: No se ha observado ninguna indicación de potencial carcinogénico en ratas o ratones a los que se ha administrado dosis de hasta 9 y 16 mg/kg/día, respectivamente, en los alimentos.
Toxicidad reproductiva: No se observaron efectos embriotóxicos o teratogénicos en ratas y conejas preñadas en niveles de dosis hasta de 100 mg/kg/día.
El aumento de mortalidad prenatal debido a la prolongación de la gestación y la distocia se presentó en niveles de dosis de 10 y 30 mg/kg/día en ratas hembras con dosis de 3, 10 y 30 mg/kg/día desde antes del apareamiento hasta la lactancia o desde el último embarazo hasta el destete de los jóvenes.
Oral.
La dosis inicial recomendada es de 1 cápsula de 6 mg una vez al día; si es necesario, la dosis diaria puede incrementarse gradualmente a 1 cápsula de 6 mg en intervalos de media semana o semanalmente.
El rango de dosis usual es de 6 a 24 mg una vez al día. La experiencia clínica ha demostrado que 12 mg una vez al día, administrados como 2 cápsulas de 6 mg o una cápsula de 12 mg, es la dosis óptima para la mayoría de los pacientes y que 24 mg son requeridos pocas veces.
La dosis debe ajustarse a las necesidades individuales del paciente.
Uso en niños: La experiencia en niños está limitada y el uso de SIRDALUD® MR en esta población de pacientes no se recomienda.
Uso en ancianos: La experiencia con el uso de SIRDALUD® MR en los ancianos está limitada. Los datos farmacocinéticos sugieren que la eliminación renal en los ancianos puede verse disminuida significativamente en algunos casos. Por lo tanto, se indica precaución en el uso de SIRDALUD® MR en pacientes ancianos.
En los pocos reportes recibidos de sobredosis con SIRDALUD® MR, la recuperación fue sin problemas, incluyendo un paciente que ingirió 400 mg de SIRDALUD® MR.
Síntomas: Náuseas, vómito, hipotensión, vértigo, somnolencia, miosis, inquietud, dificultad respiratoria, coma.
Tratamiento: Se recomienda eliminar el fármaco ingerido mediante la administración repetida de altas dosis de carbón activado. La diuresis forzada puede acelerar la eliminación de SIRDALUD® MR. El tratamiento posterior debe ser sintomático.
Toxicidad aguda: La toxicidad aguda de la tizanidina es de un orden bajo.
Después de dosis simples > 40 mg/kg en animales, se observaron señales de sobredosis relacionadas con la acción farmacológica del fármaco.
Toxicidad crónica y subcrónica: En un estudio de toxicidad oral de 13 semanas en ratas a las que se les administró dosis diarias de 1.7, 8 y 40 mg/kg, los principales hallazgos estuvieron relacionados a la estimulación del SNC (por ejemplo, excitación motora, agresividad, tremor y convulsiones) y se presentó principalmente en el nivel de dosis más alto.
Los cambios del ECG y los efectos en el SNC, se observaron en las dosis diarias de 1 mg/kg y mayores, en perros en un estudio de 13 semanas con niveles de dosis de 0.3, 1 y 3 mg/kg/día administradas como cápsulas y un estudio de 52 semanas con 0.15, 0.45 y 1.5 mg/kg/día. Estos representan efectos farmacológicos exagerados. Los aumentos transitorios en el SGPT observados en las dosis diarias de 1 mg/kg y mayores no estuvieron relacionados a hallazgos histopatológicos, pero indican que el hígado es un órgano blanco potencial.
SIRDALUD® MR: Caja con 10 cápsulas de 6 mg.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia ni en niños menores de 12 años. Literatura exclusiva para médicos.
Para mayor información comuníquese al Centro de Atención a Clientes de Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V., Calzada de Tlalpan Núm. 1779, Col. San Diego Churubusco, Coyoacán, C.P. 04120, Tel: 5420-8685, en el interior de la República 01 800 718-5459.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies