Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
SABRO
SENOSIAIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Aloglutamol.
Cada comprimido contiene:
Aloglutamol …………… 0.5 g
Excipiente, cbp ………. 1 comprimido
Cada 5 ml contienen:
Aloglutamol …………… 1 g
Vehículo, cbp ………… 5 ml
Hiperacidez, coadyuvante en esofagitis por reflujo, gastritis, úlcera péptica y hernia hiatal.
SABRO® presenta dos sitios activos que se combinan con el ácido clorhídrico. El tri-hidroxi-metil-amino-metano se combina con el ácido clorhídrico formándose el clorhidrato de tri-hidroxi-metil-amino-metano. Por otro lado, el ácido gluconico dihidroxi-aluminato también se une al ácido clorhídrico formándose cloruro de aluminio y quedándose libre el ácido gluconico. Debido a esta reacción química, el pH del estomago no se eleva en forma brusca, por lo cual no se origina fenómeno de rebote. Gracias a la acción alcalina del cloruro de aluminio y del clorhidrato de amino-metano, en unión al ácido gluconico, el pH del estómago quedara entre 3 y 5. De esta manera, se favorece la curación de la mucosa gástrica inflamada o de la úlcera péptica, ya que se inhibe la mayor parte de la acidez libre y también la actividad de la pepsina, pero en forma reversible. Por su acción alcalinizadora SABRO® aumenta la presión del esfínter esófagico inferior e inhibe el reflujo gastroesofágico. SABRO® no produce liberación de gastrina ni alteraciones en el peristaltismo intestinal.
SABRO® no se absorbe a través del tubo digestivo por lo cual, los diferentes componentes son eliminados a través de las heces. La aparición del efecto de SABRO® es inmediata pero se prolonga durante aproximadamente 4 horas. Debe recordarse que 5 ml de aloglutamol son suficientes para ejercer su actividad terapéutica.
Anaclorhidria e hipersensibilidad al medicamento.
Debido a que el fármaco no se absorbe, no hay riesgo de que afecte el desarrollo del producto. Sin embargo, al igual que con otros fármacos, SABRO® solo deberá emplearse si es estrictamente necesario. Hasta el momento no se han descrito cambios mutagénicos, teratogénicos ni alteraciones sobre la fertilidad.
Hasta el momento no hay información que reporte la presencia de reacciones secundarias.
Se recomienda no administrarse concomitantemente con tetraciclinas, ya que puede disminuir la absorción de estas.
Debido a que SABRO® no se absorbe, no hay reportes acerca de la alteración en las constantes de laboratorio.
En los estudios realizados en animales, no se ha observado evidencia de potencial carcinogenético.
1 ó 2 comprimidos masticables o una cucharadita de 5 ml; 1 hora después de cada comida y al acostarse. Durante el día puede repetirse la dosis si es necesario.
Hasta la fecha no hay reportes que mencionen la sobredosificación deliberada. En caso de que esto llegase a suceder, se recomienda lavado gástrico y la administración de carbón activado.
Caja con 20 comprimidos masticables de 500 mg, frasco con polvo para reconstituir 120 ml.
Consérvese en lugar fresco y seco. En el caso de la suspensión, una vez preparada permanece en óptima actividad durante 20 días a temperatura ambiente.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
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