Rizatriptan Aurobindo 10 Mg Comprimidos Efg

Rizatriptán Aurobindo pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT1B/1D.

Rizatriptán Aurobindo se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos.

Tratamiento con Rizatriptán Aurobindo:

Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.

No tome Rizatriptán Aurobindo:

• si es alérgico a benzoato de rizatriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la medicación
• tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en el pecho (angina de pecho) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón
• tiene problemas graves de hígado o de riñón
• ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT)
• tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica)
• está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina o pargilina (medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
• está tomado actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña
• está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o zolmitriptán para tratar su migraña. (ver Toma de Rizatriptán Aurobindo con otros medicamentos).

Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Rizatriptán Aurobindo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarRizatriptán Aurobindo si:

• tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer que se encuentra en la etapa de la postmenopausia
• tiene problemas de riñón o de hígado
• tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)
• tiene o ha tenido alguna alergia
• su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo
• toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan
• ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (angioedema)
• está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión
• ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho.

Si toma Rizatriptán Aurobindo con mucha frecuencia, esto puede provocarle dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar Rizatriptán Aurobindo.

Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migrañas. Sólo debe tomar Rizatriptán Aurobindo para una crisis de migraña. Rizatriptán Aurobindo no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves.

Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta médica. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que Rizatriptán Aurobindo puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a Rizatriptán Aurobindo.

Toma de Rizatriptán Aurobindo con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome Rizatriptán Aurobindo:

• si ya está tomando un agonista 5-HT1B/1D (algunas veces denominados “triptanes”), como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán
• si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO
• si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña
• si toma metisergida para prevenir las crisis de migraña.

Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman conRizatriptán Aurobindopueden incrementar elriesgo de efectos adversos.

Después de tomar Rizatriptán Aurobindo usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida.

Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de tomar Rizatriptán Aurobindo.

Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptán Aurobindo e información sobre los riesgos:

• si actualmente está tomando propranolol (ver sección 3 Cómo tomar Rizatriptán Aurobindo)
• si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.

Toma de Rizatriptán Aurobindo con alimentos y bebidas

Rizatriptán Aurobindopuede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacío, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Se desconoce siRizatriptán Aurobindoes perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

Uso en niños

No se recomienda el uso deRizatriptán Aurobindo comprimidosen niños menores de 18 años de edad.

Uso en pacientes mayores de 65 años

No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia deRizatriptán Aurobindoen pacientes mayores de 65 años.

Conducción y uso de máquinas

Al tomarRizatriptán Aurobindopuede sentir somnolencia o mareos. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.

Rizatriptán Aurobindo contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Rizatriptán Aurobindosirve para tratar las crisis de migraña. TomeRizatriptán Aurobindotan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.

La dosis recomendada es 10 mg.

Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg derizatriptán. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y la deRizatriptán Aurobindohasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas.

Los comprimidos deRizatriptán Aurobindo (benzoato de rizatriptán)deben tragarse enteros con líquido.

Rizatriptán Aurobindotambién está disponible en obleas de 10 mg (técnicamente se refiere a un comprimido bucodispersable) que se disuelve en la boca. La oblea puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos.

Si la migraña reaparece en 24 horas

En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional deRizatriptán Aurobindo. Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.

Si después de 2 horas todavía tiene migraña

Si usted no responde a la primera dosis deRizatriptán Aurobindodurante una crisis, no debe tomar una segunda dosis deRizatriptán Aurobindopara el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda aRizatriptán Aurobindodurante la siguiente crisis.

No tome más de 2 dosis de Rizatriptán Aurobindo en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos de 10 mg o de 5 mg o comprimidos bucodispersables en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.

Si su estado empeora, busque atención médica.

Si toma más Rizatriptán Aurobindodel que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Rizatriptán Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.

En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 10)

• sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia), disminución de la agudeza mental, temblor,
• ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia),
• rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración,
• molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea),
• malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea,
• sensación de pesadez en partes del cuerpo,
• dolor de estómago o de pecho,
• erupción cutánea.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100)

• inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa,
• confusión, insomnio, nerviosismo,
• presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia),
• picor y erupción con bultos (urticaria), reacción alérgica (hipersensibilidad); hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar y/o para tragar (angioedema),
• dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular.

Raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000)

• mal sabor en la boca,
• desmayos (síncope), un síndrome llamado “síndrome serotoninérgico” que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones,
• dolor facial, ruidos al respirar,
• reacción alérgica repentina y grave (anafilaxis); descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica),
• infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón, accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• ataques (convulsiones/espasmos),
• contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos o pies,
• contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal,
• dolor muscular,
• cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia), latido cardíaco lento (bradicardia), alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón).

Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, ataque al corazón o accidente cerebrovascular.

Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica (como erupción o urticaria) después de tomar Rizatriptán Aurobindo.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán Aurobindo

• El principio activo es rizatriptán.

Cada comprimido contiene 14,530 mg de benzoato de rizatriptán equivalentes a 10 mg de rizatriptán.

• Los demás componentes son:

Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (ver sección 2), almidón de maíz, óxido de hierro rojo, almidón pregelatinizado (de maíz), estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido

Comprimidos sin recubrir de color rosa pálido, circulares, planos, con el borde biselado grabados con “X” por una cara y “14” por la otra. Los comprimidos pueden ser moteados

Rizatriptán Aurobindo comprimidos está disponible en envases blíster de Poliamida/Aluminio/PVC-lámina de Aluminio de: 1, 2, 3, 6, 12 y 18 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla, 11 – 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91-661.16.53

Fax: 91-661.91.76

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000

++ 356 2229 4118

ó

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park,

West End Road, South Ruislip HA4 6QD.

Reino Unido

++ 44 20 8845 8811

++ 44 20 8845 8795

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AlemaniaRizatriptan Aurobindo 10 mg Tabletten

EspañaRizatriptán Aurobindo 10 mg comprimidos EFG

FranciaRizatriptan Aurobindo 10 mg comprimé

HolandaRizatriptan Aurobindo 10 mg tabletten

Fecha de la última revisión de este prospecto:Agosto 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)www.aemps.gob.es