Rifater Tri

Laboratorio

Aventis Pharma Argentina

Composición

Cada gragea contiene: rifampicina 150mg, isoniacida 75mg, pirazinamida 400mg, excipientes cs.

Para qué sirve

Tuberculostático.

Cómo tomar

La dosis recomendada es una gragea diaria por cada 15kg de peso o 3 grageas diarias en los pacientes que pesan entre 40 y 50kg, 4 grageas diarias en los pacientes que pesan entre 50 y 69kg, y 5 grageas diarias en los pacientes que pesan 70kg o más. En todos los casos las grageas deben administrarse 1 a 2 horas antes de la comida. El rango de las dosis diarias para las 3 drogas bactericidas esenciales recomendadas por las autoridades internacionales en la fase intensiva inicial (2 meses) de la terapia de corta duración es: rifampicina, 8-12mg/kg hasta 600mg/día; isoniacida 4-10mg/kg hasta 300mg/día (excepto en los metabolizadores rápidos que pueden requerir 400mg); pirazinamida 15-30mg/kg hasta 2g/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las rifamicinas, isoniacida, pirazinamida o a cualquiera de sus conponentes. Ictericia. Embarazo y lactancia: RIFATER-TRI no debe administrarse a mujeres embarazadas ni que amamanten a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales para la paciente superen los riesgos para el recién nacido.

Reacciones adversas

Rifampicina. Reacciones cutáneas leves. Las reacciones cutáneas de hipersensibilidad son más graves pero muy raras. Anorexia, náuseas, vómitos, malestar abdominal, colitis seudomembranosa y diarrea, hepatitis, trombocitopenia con púrpura o sin ella, eosinofilia, leucopenia, edema, debilidad muscular, miopatía y trastornos del ciclo menstrual. Síndrome seudogripal, insuficiencia renal aguda, disnea, sibilancias, hipotensión, shock y anemia hemolítica. Isoniacida. Hepatitis grave, polineuritis, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia; náuseas, vómitos y malestar epigástrico. Con altas dosis pueden presentarse convulsiones. Son poco comunes: encefalopatía tóxica, neuritis óptica, atrofia, pérdida de la memoria y psicosis tóxica. Pirazinamida. Reacción hepática (desde anormalidades asintomáticas hasta raros casos de atrofia amarilla aguda y muerte). Gota activa, anemia sideroblástica, artralgias, anorexia, náuseas, vómitos, disuria, malestar general, fiebre, urticaria y agravamiento de la úlcera péptica.

Precauciones

Pacientes con deficiencia en el funcionamiento hepático deben recibir RIFATER-TRI sólo en caso de necesidad, controlando la función hepática. Se debe tener precaución en el tratamiento de ancianos, pacientes desnutridos, epilépticos y con historia de gota. Puede producir una coloración rojiza en la orina, el esputo y las lágrimas. Las lentes de contacto blandas pueden teñirse. Cuando la rifampicina se administra en forma intermitente (menos 2-3 dosis por semana), pueden presentarse reacciones inmunitarias. Los pacientes deben ser monitoreados para los síntomas prodrómicos de la hepatitis ante signos de daño hepático la isoniacida debe suspenderse de inmediato.

Interacciones medicamentosas

La rifampicina puede reducir la actividad de los anticoagulantes, ciclosporina, quinidina, narcóticos, analgésicos, dapsona, corticosteroides, digitálicos, anticonceptivos orales e hipoglucemiantes orales. Disminuyen la actividad de la rifampicina: metadona, barbitúricos, diazepam, verapamilo, bloqueantes bdetaadrenérgicos, clofibrato, progestágenos, disopiramida, mexiletina, teofilina, cloranfenicol y anticonvulsivantes. Los antiácidos interfieren en la absorción de la rifampicina. Cuando el halotano se administra simultáneamente con rifampicina, se incrementa la hepatotoxicidad. El ketoconazol disminuye la concentración sérica de ambas drogas. Cuando la rifampicina se administra junto con el ácido paraaminosalicílico (PAS), los niveles de rifampicina pueden disminuir. La isoniacida puede disminuir la excreción de hidantoína o aumentar sus efectos. La ingestión diaria simultánea de alcohol puede estar asociada con alta incidencia de hepatitis.

Presentación

Envase con 60 grageas.
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