Rexivin Tabletas

REXIVIN

TABLETAS
Relajante muscular

COLLINS, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS

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Denominacion generica:

Metocarbamol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Metocarbamol …….. 750 y 500 mg

Excipiente, cbp …… 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

REXIVIN se emplea como adyuvante en la terapia física, para eliminar las molestias asociadas con condiciones musculosqueléticas dolorosas, agudas. En estados espásticos musculares. En procesos reumáticos.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El mecanismo de acción del metocarbamol en humanos no se ha establecido claramente, pero se ha sugerido que su acción sobre las neuronas internunciales puede ocasionar depresión general del sistema nervioso central. El metocarbamol no tiene una acción directa en el mecanismo contráctil de músculo estriado.

Después de la administración oral, el metocarbamol es fácilmente absorbido. Su destino y excreción no ha sido estudiado satisfactoriamente.

El metocarbamol es capaz de disminuir el tono muscular anormalmente exagerado por afecciones nerviosas (parálisis espástica). Lo mismo que en el caso de afecciones locales reumáticas articulares y musculares (contractura).

Contraindicaciones:

El metocarbamol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento.

Por tratarse de un depresor del sistema nervioso central, se recomienda tomar precauciones si el paciente está tomando otros depresores del SNC.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se ha establecido la seguridad del empleo de metocarbamol durante el embarazo.

Por lo tanto, el metocarbamol no deberá ser administrado durante el embarazo particularmente en la etapa inicial.

Se desconoce si el metocarbamol se secreta en la leche materna, por lo que no es aconsejable su administración durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

El metocarbamol es una droga poco tóxica y la frecuencia de reacciones adversas no es muy elevada. Cuando éstas se presentan pueden consistir en: fotofobia, disnea, náuseas, manifestaciones alérgicas como: urticaria, prurito, rash, conjuntivitis con congestión nasal, visión borrosa, dolor de cabeza y fiebre.

La disminución de las dosis administradas o la supresión del medicamento hace desaparecer rápidamente éstos trastornos.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración simultánea de metocarbamol con sedantes: carbamazepina, carisoprodol, clonazepam, clordiazepóxido, clorfenesina, codeína, diazepam, difenhidramina, difenoxilato, droperidol, fenfluramina, glutetimida, haloperidol, halotano y profenamina pueden ocasionar pérdida de coordinación, ataxia, mareos, fallas respiratorias, trastornos mentales, etcétera.

Debe evitarse la administración simultánea de metocarbamol y alcohol.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se cuenta con estudios confiables en el hombre, pero los datos disponibles en modelos animales ponen de manifiesto una mayor incidencia de daños fetales o de efectos nocivos en los procesos de la reproducción.

Dosis y via de administracion:

Dosis: Según la intensidad de los síntomas.

• Adultos: 4 ó 5 tabletas de 750 mg al día.
  4 ó 5 tabletas de 500 mg al día.
• Niños:60 mg/kg de peso al día.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Manifestaciones:Aunque es poco probable que se presente una intoxicación por metocarbamol, los síntomas que podrían presentarse son: astenia, somnolencia, diplopía, visión borrosa, mareos, cefalea, ocasionalmente ataxia, sequedad de boca, anorexia, molestias epigástricas, náuseas, vómitos y diarrea, prurito y erupción papulosa.

Tratamiento:La disminución de las dosis administradas o la supresión del medicamento hace desaparecer rápidamente estos trastornos.

Presentaciones:

Frasco con 12, 25, 50 y 100 tabletas de 500 y 750 mg para venta al público.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Manténgase en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

Dosis: la que el médico señale.

Vía de administración: oral.

No se deje al alcance de los niños. Manténgase en lugar fresco y seco. Este medicamento es de empleo delicado. No se administre durante el embarazo o la lactancia, ni en pacientes que tomen otros depresores del SNC.

Laboratorio y direccion:

PRODUCTOS FARMACEUTICOS COLLINS, S.A. de C.V.
Ciprés No. 1677
Colonia Del Fresno
44900 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 048M96, SSA
DEAR-102728/RM2000/IPPA