Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Repaglinida Apotex es unantidiabético oral que contiene repaglinidaque ayuda a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).
La diabetes tipo 2es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce (conocida comodiabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la madurez). Repaglinida Apotex sirve para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Apotex también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes
No tome Repaglinida Apotex:
Si alguno de los casos mencionados le ocurren,informe a su médicoy no tome Repaglinida Apotex.
Tenga especial cuidado con Repaglinida Apotex:
Consulte con su médicosialguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Apotex no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.
Si tiene una hipoglucemia
Puede sufrir una hipoglucemia (síntoma de azúcar bajo en sangre) si su nivel de azúcar en sangre esdemasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
Los síntomas de aviso de una hipoglucemiaaparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales,fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad de concentración.
Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia:tomecomprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.
Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre se estabilicencontinúe el tratamiento con Repaglinida Apotex.
Informe a los demás que es diabéticoyque si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia,deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber, ya que podría asfixiarse.
Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
Los síntomas de avisoaparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de Repaglinida Apotex, la alimentación o el ejercicio.
Uso de otros medicamentos
Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Apotex junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de grasa en la sangre) no debería tomar Repaglinida Apotex.
La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Apotex puede cambiar si toma otros medicamentos, especialmente los siguientes:
Informe a su médicosi está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los obtenidos sin receta.
Uso de Repaglinida Apotex con los alimentos y bebidas
Tome Repaglinida Apotex antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad deRepaglinida Apotex de reducir el nivel de azúcar en sangre.Permanezca alerta a los síntomas de unahipoglucemia.
Embarazo y lactancia
No debe tomar Repaglinida Apotex si está embarazada o planea estarlo.
Consulte con su médico lo antes posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.
No debe tomar Repaglinida Apotex si esta en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir automóviles y manejar máquinas puede verse afectada si su nivel deazúcar en sangre es bajo o alto.Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su médico la posibilidad de conducir un coche, si:
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El médico calculará su dosis.
La dosis inicial normales de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal.Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anterioresa cada comida principal.
La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
No tome más Repaglinida Apotex de la que le ha recomendado su médico. Siempre tome Repaglinida Apotex exactamente como su médico le ha dicho. Consulte su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si toma más Repaglinida Apotex del que debiera
Si toma demasiados comprimidos, su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la secciónSi tiene una hipoglucemia.
Si olvidó tomar Repaglinida Apotex
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Apotex
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Apotex. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Repaglinida Apotex puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Posibles efectos adversos
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia desconocida
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es graveo si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Debe conservarse en un lugar seco para preservarlo de la luz y de la humedad. Conservar en el envase original.
No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blisterdespués de “CAD”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni ala basura. Depositelos envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREdela farmacia. Encaso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Repaglinida Apotex
El principio activo es repaglinida.
Los demás componentes son: Celulosa microcristalina (E460), difosfato de calcio anhidro, almidón de maíz, amberlita (polacrilina potásica), povidona (polividona), glicerol anhidro, estearato de magnesio, meglumina, poloxamer.
Hay tres concentraciones de comprimidos disponibles. Las concentraciones son: 0,5 mg, 1 mg y 2 mg.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Repaglinida Apotex son redondos.
Los comprimidos de 0,5 mg son de color blanco.Cada envase contiene 30, 90,120, 180ó 270 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Laboratories BTT
ZI de Krafft
67150 Erstein
Francia
O
Apotex Nederland B.V.
Archimesdesweg 2
2333 CN Leiden
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
España
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarioshttps://www.aemps.gob.es
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