Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada ml (aprox. 25 gotas) contiene 200mg de vitamina C en un vehículo compuesto por sacarina sódica 2mg, metilparahidroxibenzoato 0,8mg, propilparahidroxibenzoato 0,1mg, glicerina 500mg, hidróxido de sodio 48,3mg, caramelo concentrado 2mg, esencia de c
Adultos y adolescentes: en deficiencias de vitamina C y en trastornos gastrointestinales asociados con dificultades en la absorción: 500mg 1 vez por día (aproximadamente 60 a 120 gotas). Pacientes con requerimientos incrementados: 250-500mg (30 a 60 got
Frasco con 20ml de solución (1ml = 25 gotas).
La vitamina C es un activo biorregulador, pudiendo considerarse como un verdadero tónico celular fisiológico. Actúa principalmente de los siguientes modos: oxidorreductor y regulador de la respiración celular, factor hematopoyético, elemento determin
absorción: el ácido ascórbico se absorbe fundamentalmente en los segmentos superiores del intestino delgado por transporte activo de los iones de sodio. En concentraciones elevadas la absorción se efectúa por difusión pasiva. Después de la administ
La vitamina C presenta una excelente tolerancia, dosis muy elevadas que superan en exceso los requerimientos fisiológicos se toleran sin presentar ningún síntoma. Las dosis altas se han asociado ocasionalmente a diarrea leve y/o cierto efecto diurétic
Carencia de vitamina C (preescorbuto, escorbuto, enfermedad de Moeller-Barlow). Requerimientos incrementados durante el embarazo y la lactancia, en los grandes fumadores, en casos de antibioticoterapia y de enfermedades infecciosas, después de una intervención quirúrgica, así como en pacientes sometidos a hemodiálisis. Suplemento de vitamina C en recién nacidos y prematuros. Metahemoglobinemia. Trastornos de absorción (gastroenteropatías). Terapia adyuvante en afecciones graves o crónicas.
No se han descrito casos de sobredosificación ni antídoto específico.
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura inferior a 30°C.
No existen evidencias de ningún riesgo en el embarazo. En consecuencia, REDOXON® puede ser suministrado durante el embarazo y la lactancia. Influencia en procedimientos diagnósticos: en los pacientes diabéticos, la vitamina C puede interferir en la de
Nefrolitiasis acompañada de oxaluria con aciduria o pH urinario normal. REDOXON® no debe ser administrado a pacientes con conocida hipersensibilidad a la vitamina C y a cualquiera de sus excipientes.
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