Protoxido De Nitrogeno Medicinal Praxair

Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxairpertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos generales.

Este medicamento está indicado como:

• Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación.
• Coadyuvante de la analgesia en bloque operatorio o en sala de parto.

No use Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair

Si necesita ventilación con oxígeno puro

En pacientes con inyección intraocular de gas (p. ej: SF6, C3F8, C2F6)

Si padece un derrame aéreo no drenado, en especial intracraneal o neumotórax (aire en cavidad pleural), enfisema vesicular (obstrucción bronquial).

No debe administrarse durante un periodo superior a 24 horas

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes deempezar a usarProtóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair

Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca y en pacientes que hayan sufrido cirugía de los senos y del oído interno.

Uso de Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxaircon otros medicamentos:

Consulte a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

El protóxido de nitrógeno medicinal potencia los efectos hipnóticos de los anestésicos intravenosos o por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfínicos, halogenados).

La utilización combinada de protóxido de nitrógeno medicinal y metotrexato aumenta los efectos secundarios de este fármaco citotóxico.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Durante el embarazo se recomienda no superar una concentración del 50% de protóxido de nitrógeno medicinal en la mezcla inhalada.

Conducción y uso de máquinas:

Se recomienda no conducir vehículos y no utilizar maquinaria en el plazo de las 24 horas siguientes a una anestesia en la que se haya utilizado protóxido de nitrógeno medicinal.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El médico determinará la dosis correcta de protóxido de nitrógeno y se lo administrará mediante un sistema adecuado a sus necesidades que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno.

Si estima que la acción deProtóxido de Nitrógeno Medicinal Praxaires demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.

Sise le administramásProtóxido de Nitrógeno Medicinal Praxairdel quesedebe:

En el caso de sobredosis existe riesgo de cianosis y de hipoxia. La administración protóxido denitrógeno medicinal debe interrumpirse, debiendo ventilarse al paciente (aire u oxígeno).

Si está preocupado por si ha recibido demasiado Protóxido de Nitrógeno hable con su médico o con otro profesional sanitario inmediatamente.

Al igual que todos los medicamentos,Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxairpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Avisar al médico, tan pronto como sea posible, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:

–Nauseas y vómitos

–Aumento de la presión y/o volumen de las cavidades aéreas del organismo

–Trastornos hematológicos severos:anemia megaloblástica, leucopenia, agranulocitosis, enperiodos de administración superiores a 24 horas.

-Efectos euforizantes

-Efectos sobre el sistema nervioso central:mieloneuropatías, neuropatías y otras reaccionesadversas neurológicas debidas al déficit de vitamina B12

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si setrata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Deben seguirse todas las normas relativas a la instalación y manipulación de recipientes a presión.

• Conservarel recipiente en lugar bien ventilado.
• Conservaralejado de material combustible.
• Separar los recipientes durante el almacenamiento de los gases inflamables o de otros materiales combustibles.
• Mantener lejos de fuentes de ignición, incluso de descarga estática.
• Mantener los recipientes por debajo de50ºC.
• Mantenga siempre el recipiente en posición vertical.

Además de las anteriores precauciones, se debe tener en cuenta las siguientes:

Almacenamiento de las botellas

Los locales deben estar protegidos de las inclemencias del tiempo, limpios y reservados para el almacenamiento de uso médico.

Almacenamiento de las botellas en el servicio usuario y a domicilio:

La botella debe instalarse en una ubicación que permita protegerla de los riesgos de golpes y de caídas (como un soporte con elementos de fijación), de las fuentes de calor o de ignición, de temperaturas iguales o superiores a50ºC, de materiales combustibles y de las inclemencias del tiempo.

Debe evitarse todo almacenamiento excesivo.

Transporte de las botellas:

Las botellas deben transportarse con ayuda de material adecuado (como una carretilla provista de cadenas, barreras o anillos) para protegerlas del riesgo de golpes o caídas. Debe prestarse una atención especial al fijar el manoreductor para evitar riesgos de rupturas accidentales.

Durante el transporte en vehículos, las botellas deben estar sólidamente agrupadas. Es obligatoria la ventilación permanente del vehículo y fumar deber estar prohibido terminantemente.

Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

Composición deProtóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair

El principio activo es Óxido nitroso medicinal y su concentración es mayor del 98% en volumen.

No contiene excipientes.

Aspecto del producto y contenido del envase

Botellas:

Las botellas son de acero sin soldadura de diversos tamaños. Las botellas se identifican porque porque presentan los colores definidos por la legislación específicapara el producto que, a fecha de esta revisión, son el cuerpo blanco y ojiva azul.

Tamaños:

Se indican los diferentes tamaños clasificados por su capacidad geométrica aproximada en litros y el contenido en kg de producto y m3de gas que aportan sobre una presión de 1 bar a 15ºC:

Botellas de 1L que contienen0,75 kgy aporta0,40 m3de gas

Botellas de 2L que contienen1,50 kgy aporta0,80 m3de gas

Botellas de 3L que contienen2,25 kgy aporta1,20 m3de gas

Botellas de 3,4L que contienen2,55 kgy aporta1,35 m3de gas

Botellas de 5L que contienen3,75 kgy aporta2,00 m3de gas

Botellas de 7L que contienen5,25 kgy aporta2,80 m3de gas

Botellas de 10L que contienen7,50 kgy aporta4,00m3de gas

Botellas de 13L que contienen9,75 kgy aporta5,20 m3de gas

Botellas de 20L que contienen15,0 kgy aporta8,00 m3de gas

Botellas de 30L que contienen22,50 kgy aporta11,90 m3de gas

Botellas de 40L que contienen30,0 kgy aporta16,00 m3de gas

Botellas de 50L que contienen37,50 kgy aporta 20,00 m3de gas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

PRAXAIR ESPAÑA S.L.U. C/Orense, 11 28020 Madrid.

Responsable de la fabricación:

PRAXAIR ESPAÑA S.L.U.

Crta. Villaverde Km 4,8

28053 Madrid.

Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

• No fumar cuando se manipule el productoni encender fuego.
• No usar grasas ni aceites.
• No arrastrar o rodar en posición horizontal. Si el envase no es pequeño, utilizar carretillas apropiadas o rodar en posición casi vertical sobre su base.
• Debe prevenirse la entrada de agua al interior del recipiente.
• Utilizar únicamente equipo específicamente aprobado para este producto y para la presión y temperatura de utilización.
• Abrir las válvulas lentamente y cerrarlas cuando no se utilice el producto.
• Se prohíbe al usuario pasar el gas de una botella a otra.
• En forma líquida o gas frío se debe manipular con materiales adecuados para evitar quemaduras por congelación si se entra en contacto con la piel.

Las botellas de protóxido de nitrógeno medicinal están reservadas exclusivamente al uso terapéutico.

• Antes de utilizar, verificar el buen estado del material (envase, precinto de entrega, válvula, acoplamientos, accesorios de administración del gas, etc.) y comprobar si el contenido no ha pasado su fecha de caducidad. En caso de anomalías llamar al centro de distribución para reposición por otro envase indicando la anomalía detectada.
• Mantener la botella en posición vertical (debido a que, por ser gas licuado, se coloca en la válvula un dispositivo de seguridad por sobrepresión que debe encontrarse en la fase gas de la botella) y sujeta convenientemente con el fin de prevenir su caída accidental.
• Si la botella se va a acoplar a una instalación de regulación y control de una red canalizada, desprecintarla, acoplar el latiguillo de conexión sin forzar el acoplamiento y seguir las instrucciones de manejo y seguridad de la instalación de regulación y control.
• El protóxido de nitrógeno es un gas licuado que, como tal, mantiene un equilibrio de presión entre fases gas y líquida, por tanto su contenido se conoce por el peso del producto. Cuando se termina la fase líquida y sólo queda gas el consumo del mismo se traduce en una disminución de la presión, que descenderá de manera muy rápida dependiendo del volumen del envase, por tanto cuando empiece a descender la presión suele ser indicativo de que no queda casi contenido en el envase y se debe reponer otro envase en muy poco tiempo.
• Si la botella se acopla a un regulador de presión, desprecintarla, comprobar que el regulador es adecuado para su uso con protóxido de nitrógeno medicinal, conectar el regulador con la válvula sin forzar las conexiones. (Nota: el regulador de presión debe admitir una presión de al menos 1,5 veces la presión máxima de servicio y la parte de baja presión regulada debe ser del rango de utilización prescrito). Comprobar se encuentran cerradas las válvulas de uso y el volante de regulación de presión del lado de baja presión.
• Si se quiere abrir, colocarse a un lado del regulador. Verificar que la botella tiene presión abriendo la válvula lenta y gradualmente comprobando la lectura del lado de alta presión del regulador, comprobando la no existencia de fugas.
• Después del regulador se acoplan los elementos accesorios que se hayan definido para su administración (equipo mezclador con oxígeno, etc.) y conforme a las condiciones de prescritas.
• Ir abriendo presión en el volante del lado de presión regulada a baja presión hasta obtener la deseaday posteriormente ir abriendo las válvulas de paso del lado consumo (caudalímetros, válvulas de corte, etc.)
• No mantener la válvula de la botella abierta si no se está utilizando.
• Una vez acabado el contenido (no menos de 10 bar), cerrar la válvula de consumo, cerrar la válvula de la botella, desconectar el regulador de presión, quitar la cadena o elemento de sujeción y retirar a la zona de envases vacíos, llamando al centro de distribución para su reposición por otro envase lleno o la devolución del mismo.