Potasio B. Braun 0,02 Meq/ml

Este medicamento es una solución para perfusión (se administra a través de un catéter estrecho en vena).

Este medicamento sirve para mantener o restaurar sus niveles de sodio, potasio, cloruro y también de líquidos.

No usePotasioB. Braun 0,02 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml

• si usted tiene niveles anormalmente altos depotasio o cloruro en su sangre
• si usted tieneuna enfermedad de los riñonesgrave
• si usted tiene hinchazón en las extremidades inferiores, es decir, exceso de agua en los tejidos de su cuerpo (hiperhidratación)

Advertencias y precauciones

• si usted tiene una enfermedad del corazón
• si usted tiene problemas renales
• si usted tiene una enfermedad del hígado
• si usted tiene niveles anormalmente elevados de ácido en los líquidos y en los tejidos de su cuerpo (acidosis)
• si usted tiene una enfermedad pulmonar, congestión de agua en los pulmones (edema pulmonar)
• si usted tiene niveles anormalmente elevados de electrolitos (sales) en los líquidos y en los tejidos de su cuerpo
• si sus glándulas suprarrenales no funcionan correctamente

Debe prestarseespecial atención y controlar rigurosamente los niveles de sales y líquidos cuando seadministre este medicamento aniños.

Uso dePotasioB. Braun 0,02 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mlcon otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

Informe especialmente a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, de modo que la cantidad dePotasio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mlpueda ajustarse en consecuencia:

• digoxina (un medicamento que sirve para tratar la insuficiencia cardíaca)
• medicamentos que retengan sales, por ejemplo, corticosteroides tales como hidrocortisona o prednisona
• comprimidos diuréticos ahorradores de potasio, por ejemplo, los que contienen espironolactona o triamtereno u otras sustancias que pueden conducir a niveles elevados de potasio, tales como ciertos medicamentos usados para tratar la presión arterial elevada (también llamados inhibidores de la ECA), la ciclosporina o el suxametonio.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada , consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Informe a su médico si está embarazada o cree que pudieraestarembarazada.PotasioB.Braun0,02mEq/mlPrediluidoenFisiológico9mg/mlpuede utilizarse durante el embarazo. Si sumédico lo considera necesario.

Lactancia

Si usted está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.PotasioB.Braun0,02mEq/mlPrediluidoenFisiolótico9mg/mlpuede utilizarse si usted está en periodo de lactancia, si su médico lo considera necesario.

Forma de administración

El médico le administrará este medicamento a través de un gotero en una vena (vía intravenosa).

El envase contenedor de este medicamento contiene un volumen significativo de aire. Para evitar el riesgo de que el aire entre en su circulación sanguínea, este producto no se debe administrar mediante perfusión a presión.

Posología

Su médico determinará la cantidad de medicamento que se le administrará, y dependerá de su edad, peso y situación clínica. Mientras recibe este medicamento, sus niveles de electrolitos (sales) y su equilibrio hídrico se controlarán de forma rutinaria.

La posología máxima normal para un adulto es de 40 ml por kg de peso corporal por día. Los niños recibirán una posología reducida dependiendo de su edad.

Si recibe másPotasio B. Braun 0,02mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mldel que debe

Es improbable que esto suceda, pues el medicamento será administrado por personal sanitario.

Sin embargo, si se produce una sobredosis, puede experimentar trastornos del equilibrio hídrico y electrolitos séricos, hinchazón y trastornos cardíacos y del sistema circulatorio. A continuación se describen otros síntomas (ver sección 4).

Su médico determinará el tratamiento para normalizar su cuadro clínico, lo que puede incluir la interrupción de la perfusión y la administración de medicamentos adecuados para tratar los síntomas observados. En situaciones extremas puede que también necesite diálisis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si ocurre cualquiera de los siguientes, consulte inmediatamente a su médico o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

• dificultad al respirar
• dolor repentino y fuerte en el pecho
• retardo o aceleración de su ritmo cardíaco
• presión arterial elevada o baja (hipertensión o hipotensión)
• desmayos o colapso
• debilidad, trastornosdel movimiento de los músculos
• adormecimiento muy marcado, hinchazón o pesadez de sus extremidades
• piel fría o palidez gris
• confusión

Informe a su médico si observa alguno de estos efectos secundarios

• dolores de cabeza, mareos
• agitación
• náuseas (malestar) o vómitos (estar enfermo)
• diarrea o dolor en su abdomen
• dolor o sensibilidad en el punto de inyección
• boca seca o sensación de sed
• sudoración o sensación febril

Informe a su médico si observa dolor o sensibilidad en el punto de inyección.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de acontecimiento adverso , consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el embalaje exterior después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 ° C.

El medicamento debe utilizarse inmediatamente. En caso contrario, los tiempos y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario.

Este medicamento es para un solo uso.

Este medicamento debe tener una apariencia transparente. No usePotasio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mlsi está turbio o si el envase está dañado.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Composición dePotasio B. Braun 0,02mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml

Los principios activos son:cloruro de potasio y cloruro de sodio

1.000 ml de solución para perfusión contienen:

Cloruro de potasio1,5 g

Cloruro de sodio9,0 g

El otro componente es: Agua para preparaciones inyectables

Aspecto dePotasio B. Braun 0,02mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mly contenido del envase

Potasio B. Braun 0,02mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/mles una solución para perfusión, es decir, se debe administrar mediante un gotero venoso.

Es una solución estéril, transparente e incolora de las sustancias anteriormente mencionadas en agua.

Se presenta en botellas de polietileno incoloro de 500 ml o 1.000 ml cada una, disponibles en envases de 10 botellas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun Strasse 1

34212 Melsungen

Alemania

FabricanteB. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 134212 Melsungen

AlemaniaTelf: +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-4567

B. Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa 121

08191 Rubí, Barcelona

EspañaTelf: +34-93-5866200

Fax: +34-93-5881096

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:

Czech RepublicKaliumchlorid/natriumchlorid 0,15%+ 0,9% B. Braun

EstoniaKalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 1,5 mg/ml+ 9 mg/ml, infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus

SpainPotasio B. Braun 0,02mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml

FinlandKalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 1,5 mg/ml + 9 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus

IrelandPotassium Chloride 0.15 % w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution for infusion

The NetherlandsKaliumchloride 0,15%– Natriumchloride 0,9%, oplossing voor intraveneuze infusie

PolandPotassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun

PortugalCloreto de Potássio 0.15% + Cloreto de Sódio 0.9% B.Braun

SlovakiaKaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% B. Braun

United KingdomPotassium Chloride 0.15% w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution for infusion

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Mayo 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.//www.aemps/gob.es/