Polixin Ungena Ungüento Oftalmico

POLIXIN UNGENA

UNGÜENTO OFTALMICO
Antibiótico de amplio espectro

SOPHIA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

–

Denominacion generica:

Neomicina, polimixina B y bacitracina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada g contiene:

Sulfato de neomicina
equivalente a …… 3.50 mg
de neomicina

Sulfato de polimixina B
equivalente a …… 5,000 U
de polimixina

Bacitracina ………… 400 U

Excipiente, cbp …… 1 g

Indicaciones terapeuticas:

POLIXIN UNGENA está indicado en el tratamiento de las infecciones de la superficie del globo ocular y sus anexos, causadas por bacterias susceptibles, como conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, blefaritis y blefaroconjuntivitis, meibomitis y dacriocistitis.

Ventajas: POLIXIN UNGENA cubre todo el rango bacteriano común de las infecciones oculares pues contiene 3 antibióticos en cada gota.

Esta combinación evita el uso de varios frascos para el mismo tratamiento ello reduce costos y aumenta comodidad al paciente.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido, bactericida para muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Inhibe la síntesis proteica al unirse al RNA ribosómico y altera el código genético de la bacteria.

La polimixina B es un antibiótico bactericida para una gran variedad de gérmenes gramnegativos, al alterar la membrana celular bacteriana.

La bacitracina es un antibiótico bactericida para bacterias grampositivas y gramnegativas. Interviene con la síntesis de la pared celular bacteriana.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales:

El uso prolongado de POLIXIN UNGENA como el de cualquier otro antibiótico puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos.

Si ocurre sobreinfección, deberán tomarse medidas apropiadas.

Se han reportado algunos casos de queratitis punteada.

Se puede desarrollar resistencia a los componentes de POLIXIN UNGENA, si el paciente presenta secreción, inflamación o dolor debe descontinuarse el medicamento y acudir a revisión.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Se recomienda utilizarlo con precaución durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Irritación transitoria; el uso prolongado de antibióticos tópicos puede propiciar el crecimiento exagerado de organismos no susceptibles, como los hongos.

Los ungüentos oftálmicos pueden retrasar la cicatrización de las heridas corneales.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Si se administra un antibiótico bactericida junto a un bacteriostático, puede desarrollarse antagonismo entre ambos.

Pueden ocurrir reacciones alérgicas cruzadas, que podrían evitarse al no utilizar estreptomicina, kanamicina y posiblemente gentamicina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

La aplicación de antibióticos tópicos previos a la toma de frotis o cultivo puede producir resultados falsos-negativos.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se ha comprobado su potencial sobre estos efectos.

Dosis y via de administracion:

Dosis: POLIXIN UNGENA: 1 tira de aproximadamente 1.5 cm cada 3 a 4 horas hasta que ocurra mejoría.

Reduzca la frecuencia de la aplicación antes de suspenderla.

El esquema ideal consiste en administrar POLIXIN OFTENO durante el día y aplicar POLIXIN UNGENA durante la noche, con ello se mantiene la acción del medicamento día y noche.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación o la ingesta accidental no ocasionan mayores problemas que los efectos secundarios ya mencionados.

Presentaciones:

Caja con tubo conteniendo 3.5 g de ungüento.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

LABORATORIOS SOPHIA, S.A. de C.V.
Hidalgo No. 738
Sector Hidalgo
44290 Guadalajara, Jal.

:

Reg. Núm. 61408, SSA IV
EEAR-107216/RM2002/IPPA