Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Pioglitazona STADA contiene pioglitazona. Es un medicamento antidiabético que se usa para tratar la diabetes mellitus tipo 2 (no insulino-dependiente). Este tipo de diabetes se desarrolla generalmente en los adultos.
Los comprimidos de pioglitazona ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre cuando usted tiene diabetes tipo 2 ayudando a su cuerpo a utilizar mejor la insulina que produce. Su médico comprobará si los comprimidos de pioglitazona funcionan de 3 a 6 meses después de que empiece a tomarlos.
Los comprimidos de pioglitazona se pueden utilizar solos o en combinación alguna sulfonilurea, que también es un medicamento antidiabético oral.
Los comprimidos de pioglitazona también pueden utilizarse en combinación con insulina.
No tome Pioglitazona STADA
Tenga especial cuidado con Pioglitazona STADA
Consulte con su médico antes de empezar a tomar este medicamento:
Si usted toma comprimidos de pioglitazona con otros medicamentos para la diabetes, es más probable que su nivel de azúcar pueda descender por debajo del límite normal (hipoglucemia).
Puede mostrar también una reducción del recuento de células de la sangre (anemia).
Fracturas óseas.
Se ha observado un mayor aumento de fracturas de hueso en las mujeres (pero no en hombres) que tomaban pioglitazona. Su médico tendrá esto en cuenta cuando trate su diabetes.
Niños
No está recomendado en niños menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Generalmente puede seguir tomando otros medicamentos mientras tome los comprimidos de pioglitazona. Sin embargo, ciertos medicamentos tienen una mayor probabilidad de afectar al contenido de azúcar en sangre:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Controlarán su nivel de azúcar en sangre y puede que necesite cambiar la dosis de comprimidos de pioglitazona.
Toma de Pioglitazona STADA con los alimentos y bebidas
Puede tomar los comprimidos con o después de una comida o con el estómago vacío. Tómelos con un vaso de agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si:
Su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La pioglitazona no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas, pero debe tener precaución si experimenta alteraciones visuales.
Información importante sobre algunos de los componentes de Pioglitazona STADA
Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Debe tomar un comprimido al día. En caso necesario, su médico le indicará si tiene que tomar una cantidad diferente. Si cree que Pioglitazona STADA le está haciendo poco efecto, consulte con su médico.
Cuando tome pioglitazona comprimidos en combinación con otros medicamentos usados para tratar la diabetes (como insulina, clorpropamida, glibenclamida, gliclazida, tolbutamida), su médico le indicará si tiene que tomar una menor cantidad de estos medicamentos.
Su médico le pedirá que se haga análisis de sangre periódicos mientras esté en tratamiento con pioglitazona. Estos análisis son necesarios para controlar que su hígado funciona normalmente.
Si sigue una dieta para diabéticos, manténgala mientras tome Pioglitazona STADA. Debe controlar su peso con regularidad. Si aumenta de peso, informe a su médico.
Si toma más Pioglitazona STADA del que debiera
Si, de forma accidental, toma demasiados comprimidos, o si alguna otra persona o un niño toma su medicamento, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Su nivel de azúcar en sangre puede disminuir por debajo de lo normal, pero se puede aumentar tomando azúcar. Es recomendable que lleve algunos terrones de azúcar, caramelos, galletas, o algún zumo de fruta azucarado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pioglitazona STADA
Tome Pioglitazona STADA diariamente, tal como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, simplemente tome la siguiente dosis como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Pioglitazona STADA
Pioglitazona comprimidos se deben tomar diariamente para que el tratamiento tenga el efecto adecuado. Si interrumpe la toma de comprimidos de pioglitazona puede aumentarle el nivel de azúcar en sangre. Consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, Pioglitazona STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos graves:
Insuficiencia cardíaca ha sido notificada frecuentemente (1 a 10 de cada 100 pacientes) en pacientes que toman pioglitazona en combinación con insulina. Los síntomas son sensación de ahogo inusual o rápido aumento de paso o hinchazón localizada (edema). Si experimenta cualquiera de estos síntomas, especialmente si es mayor de 65 años, consulte inmediatamente a su médico.
Cáncer de vejiga se ha notificado poco frecuentemente (1 a 10 de cada 1.000 pacientes) en pacientes que toman comprimidos de pioglitazona. Los signos y síntomas incluyen sangre en la orina, dolor al orinar o súbita necesidad de orinar. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico lo antes posible.
Hinchazón localizada (edema) también ha sido notificada muy frecuentemente en pacientes que toman comprimidos de pioglitazona en combinación con insulina. Si experimenta este efecto adverso, consulte a su médico lo antes posible.
Rotura de huesos ha sido notificada frecuentemente (1 a 10 de cada 100 pacientes) en mujeres que toman comprimidos de pioglitazona. Si experimenta este efecto adverso, consulte a su médico lo antes posible.
Visión borrosa debido a hinchazón (o fluidos) en la parte posterior del ojo (frecuencia desconocida) también ha sido notificada en pacientes que toman comprimidos de pioglitazona. Si experimenta este síntoma por primera vez, consulte a su médico lo antes posible. También, si ya tiene visión borrosa y este síntoma empeora, consulte a su médico lo antes posible.
Otros efectos adversos experimentados por algunos pacientes al tomar comprimidos de pioglitazona:
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Desconocidos (no se puede estimar la frecuencia con los datos disponibles)
Otros efectos adversos experimentados por algunos pacientes al tomar comprimidos de pioglitazona con otros medicamentos antidiabéticos:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En casi de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Qué contiene Pioglitazona STADA
El principio activo de Pioglitazona STADA es la pioglitazona.
Pioglitazona STADA 30 mg comprimidos: Un comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Los demás componentes son lactosa monohidrato, carmelosa de calcio, hidroxipropil celulosa y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Pioglitazona STADA 30 mg son blancos, redondos, planos, biselados y con ‘TZ 30’ grabado en una de las caras.
Pioglitazona STADA 30 mg se suministra en envases con blísters de 10,14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 ó 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Responsable de la fabricación
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
O
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
O
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
1190 Viena
Austria
O
Lamp San Prospero S.p.A. Via della Pace 25/A
41030 San Prospero (Modena) Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:Pioglitazon STADA 15/30/45 mg Tabletten
República Checa:Pioglitazon STADA 15/30/45 mg tablety
Francia:Pioglitazone EG 15/30 mg comprimé
Alemania:Pioglitazone STADA 15/30/45 mg Tabletten
Italia:Pioglitazone EG 15/30/45 mg compresse
Portugal:Pioglitazona Ciclum
República de Eslovaquia:Pioglitazon Stada 15/30/45 mg tablety
España:Pioglitazona STADA 15/30/15 mg comprimidos EFG
Holanda:Pioglitazon CF 30/45 mg tabletten
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2014.
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