Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals 20 Mg

Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals es un “inhibidor de la bomba de protones” selectivo que disminuye la secreción de ácido del estómago. Se utiliza para tratar enfermedades relacionadas con secreción de ácido en el estómago y en el intestino.

Puede ser utilizado:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

–Tratamiento de síntomas (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico causados por reflujo de ácido del estómago.

–Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada por la regurgitación del ácido del estómago).

Adultos:

–Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado de AINEs.

No tome Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals:

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarPantoprazol Mylan Pharmaceuticals:

Informe a su médico inmediatamentesi nota cualquiera de los síntomas siguientes:

Si experimenta una erupción en la piel, especialmente en zonas expuestas al sol, informe a su médico lo antes posibles, ya que puede que tenga que suspender el tratamiento con pantoprazol. Recuerde mencionar también otros efectos adversos como dolor en las articulaciones.

Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna debido a que pantoprazol también alivia los síntomas del cáncer y podría retrasar su diagnóstico. Si a pesar del tratamiento los síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias.

Si toma pantoprazol a largo plazo (más de 1 año) su médico probablemente querrá visitarle regularmente. Debe advertir a su médico sobre cualquier síntoma nuevo y excepcional y sobre cualquier circunstancia cada vez que vea a su médico.

Tomar un inhibidor de la bomba de protones como pantoprazol, especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente su riesgo de fractura en la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (lo que puede aumentar el riesgo de osteoporosis).

Toma de Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento que puedaalterar la eficacia de otros medicamentos:

Embarazo y lactancia

No existen datos adecuados del uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha observado que pasa a la lecha materna. Si está embarazadao en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debetomar este medicamento sólo si su médico considera que los beneficios del tratamiento son superiores a los riesgos para el niño.

Conducción y uso de máquinas

Si experimenta efectos secundarios como mareos o visión borrosa, no debe conducir o manejar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

¿Cuándo y cómo debe tomar Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals?

Tome los comprimidos 1 hora antes de cualquier comida sin masticar ni triturar y tráguelos enteros con ayuda de un poco de agua.

A no ser que su médico le indique lo contrario, la dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

Tratamiento de síntomas (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico

La dosis recomendada es un comprimido al día. La curación generalmente se alcanza en 2 – 4 semanas – a más tardar, otras 4 semanas. Su médico le indicará hasta cuánto tiempo debe seguir tomando el medicamento. Después, cualquier otro síntoma recurrente puede ser controlado tomando 1 comprimido al día, cuando sea necesario.

Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo

La dosis recomendada es un comprimido al día. Si la enfermedad reaparece, su médico puede duplicar la dosis, en estos casos puede tomar pantoprazol 40 mg comprimidos, uno al día. Una vez que se alcanza la curación, puede reducir de nuevo la dosis a 1 comprimido de 20 mg al día

Adultos:

Prevención de úlceras gastroduodenales en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado de AINEs

La dosis recomendada es de 1 comprimido al día.

Grupos especiales de pacientes:

–Si padece problemas graves de hígado, no debe tomar más de 1 comprimido de 20 mg al día.

–Niños menores de 12 años. No se recomienda que los niños menores de 12 años tomen estos comprimidos.

Si toma más Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals del que debe

Consulte a su médico o farmacéutico. No se conocen síntomas por sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacte inmediatamente a su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida), o acuda al hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes.

Si olvidó tomar Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis normal en la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals

No interrumpa la toma de los comprimidos sin hablarlo con su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos y contacte con un médico inmediatamente, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano:

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

–Reacciones alérgicas graves:hinchazón de la lengua y/o garganta, dificultad para tragar, urticaria (ronchas), dificultad para respirar, hinchazón facial alérgica (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos muy rápidos y sudoración excesiva.

–Reducción del número de glóbulos blancos y rojos y/o plaquetas, que puede verse en un análisis de sangre. Puede notar infecciones más frecuentes, puede magullarse o sangrar más de lo normal.

Noconocidos(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

–Enfermedades graves de la piel:ampollas en la piel y rápido deterioro de su estado general, erosión (incluyendo ligero sangrado) de los ojos, nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, Eritema multiforme),erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulacionesy sensibilidad a la luz.

–Otras enfermedades graves: coloración amarilla de la piel o coloración blanca de los ojos (lesión grave de las células hepáticas, ictericia) o fiebre, erupción cutánea e hinchazón de los riñones en ocasiones con dolor al orinar y leve dolor de espalda (inflamación grave de los riñones que puede empeorar hasta fallo renal).

Si toma pantoprazol durante más de tres meses es posible que sus niveles de magnesio en sangre disminuyan. Los niveles bajos de magnesio se pueden detectar por la fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos o aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, informe a su médico de inmediato. Los bajos niveles de magnesio también pueden conducir a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico puede considerar realizar análisis de sangre periódicos para vigilar sus niveles de magnesio.

Otros efectos adversos son:

–Poco Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

dolor de cabeza; mareos; diarrea; náuseas, vómitos; hinchazón y flatulencia (gases); estreñimiento; sequedad de boca; dolor abdominal y malestar; erupción cutánea, exantema, prurito; picazón; sensación de debilidad, agotamiento o malestar general; trastornos del sueño; fractura de cadera, muñeca o columna vertebral.

–Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

alteración o falta total del sentido del gusto, alteraciones en la visión como visión borrosa; urticaria; dolor en las articulaciones; dolores musculares; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; hinchazón de las extremidades (edema periférico); depresión; aumento de las mamas en los hombres.

–Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes con antecedentes de estos síntomas); sensación de hormigueo.

Efectos adversos identificados mediante análisis de sangre:

–Poco Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

incremento de las enzimas hepáticas.

–Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

incremento en la bilirrubina; incremento de los triglicéridos en sangre.

disminución del nivel de sodio en sangre.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia deMedicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Para blíster:Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Para frascos HDPE:una vez abierto, utilizar en 100 días.Mantenga el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals

El principio activo es pantoprazol sódico sesquihidratado, equivalente a 20 mg de pantoprazol.

Los demás componentes son carbonato de sodio anhidro, manitol, crospovidona, povidona y estearato de calcio. El recubrimiento contiene copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), laurilsulfato de sodio, polisorbato 80, citrato de trietilo, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400 y óxido de hierro amarillo. La tinta de impresión contiene shellac, óxido de hierro negro e hidróxido de amonio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals comprimidos están recubiertos con una película de color amarillo ocre, son ovalados, de aproximadamente 4,3 mm x 8,4 mm, biconvexos con ‘PS2’ impreso en negro en una de las caras del comprimido. Están disponibles en frascos de plástico y blísteres.

Frasco HDPE blanco con tapón de rosca que contiene 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 250 comprimidos. El frasco contiene también una pequeña bolsa de plástico con gel de sílice para proteger los comprimidos de la humedad. La bolsa no se puede comer y no se debe sacar fuera del frasco.

Blíster de aluminio con o sin una capa de desecante acondicionado en estuches de cartón que contienen 7, 14, 28, 30, 56, 96, 98 comprimidoso blísteres unidosis perforados que contienen 28 comprimidos..

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la Autorización de Comercialización

Mylan Pharmaceuticals S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Responsables de la fabricación

Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

O

Mylan Hungary Kft

H-2900 Komarom

Mylan utca 1

Hungría

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

País

Nombre del medicamento

Alemania

Pantoprazol dura 20 mg magensaftresistente Tabletten

Austria

Pantoprazol Mylan 20 mg magensaftresistente tabletten

Bélgica

Pantoprazole Mylan 20 mg maagsapresistente tabletten

Chipre

PantoprazoleMylan20 mg tablets

Dinamarca

Pantoprazol Mylan enterotabletter 20 mg

Eslovaquia

Pantomyl 20 mg

Eslovenia

PANSEMYL 20 mg gastrorezistentne tablete

España

Pantoprazol Mylan Pharmaceuticals 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Finlandia

Pantoprazol Mylan 20 mg enterotabletti

Francia

PANTOPRAZOLE MYLAN20 mgcomprimé gastro-resistant

Hungría

Pantoprazol Mylan 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.

Islandia

Pantoprazol Mylan 20 mg sýruþolnar töflur

Irlanda

Pantoprazole 20 mg Gastro-resistant tablets

Luxemburgo

Pantomylan 20 mg comprimé gastro-résistant

Malta (EMR)

PantoprazoleMylan20 mg Gastro-resistant tablets

Noruega

Pantoprazol Mylan 20 mg enterotabletter

Países Bajos

Pantoprazol Mylan 20 mg maagsapresistente tabletten

Polonia

Pamyl 20 mg tabletki dojelitowe

Portugal

Pantoprazol Mylan 20 mg Comprimido gastrorresistente

Reino Unido

Pantoprazole 20 mg Gastro-resistant tablets

Rumanía

PantoprazolMylan20 mg comprimate gastrorezistente

Suecia

Pantoprazol Mylan 20 mg enterotabletter

Fecha de la última revisión deeste prospecto: Octubre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/