Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El pantoprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones reducen la cantidad de ácido producido por el estómago.
Se le ha recetado Pantoprazol Bluefish debido a una condición causada por el ácido estomacal.
Los comprimidos gastrorresistentes de Pantoprazol Bluefish 20 mg sirven:
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Pantoprazol Bluefish:
Informe a su médico inmediatamente ni nota alguno de los síntomas siguientes:
Su médico debe hacer o debió haber hecho un examen adicional llamado endoscopía para diagnosticar su condición y/o excluir enfermedades malignas
Tomar un inhibidor dela bomba de protonescomo Pantoprazol Bluefish, especialmentedurante un período demás de un año,puede aumentar ligeramente suriesgo de fracturaen la cadera,muñeca ocolumna vertebral.Dígale a sumédico siusted tiene osteoporosiso si estátomando corticosteroides (que puede aumentarel riesgo de osteoporosis)
No se recomienda el uso de Pantoprazol Bluefish en niños.
La eficacia y seguridad de este medicamento podría verse afectada por la utilización de otra medicación concomitante.Pantoprazol Bluefish también podría afectar la eficacia y seguridad de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.Recuerde informar a su médico acerca del tratamiento con Pantoprazol Bluefish si le prescribe otro medicamento mientras el tratamiento está en curso.
Es muy importante que informe a su médico:
Tome Pantoprazol Bluefish con agua 1 hora antes de una comida.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Si usted está embarazada, o piensa que pudiera estarlo, o si se halla en periodo de lactancia, solo debe utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé.
No debe conducir ni utilizar máquinas si experimenta efectos adversos como mareos y alteraciones visuales.
Siempre debe tomar Pantoprazol Bluefish exactamente como su médico o farmacéutico le indique.Debe consultar con su médico o farmacéutico si no está seguro.
No triture ni mastique Pantoprazol Bluefish; trague el comprimido entero con agua 1 hora antes de una comida.
Siempre debe tomar Pantoprazol Bluefish exactamente como su médico le indique.Debe consultar con su médico o farmacéutico si no está seguro acerca de la dosis.
La dosis recomendada es 1 comprimido (20 mg) al día.
Para el tratamiento a largo plazo se recomienda una dosis de 1 comprimido (20mg) al día, si hay recurrencia, la dosis aumenta a 40mg diarios (2 comprimidos de 20mg ó 1 comprimido de 40mg).
La dosis recomendada es 1 comprimido (20 mg) al día.
No se debe exceder la dosis de 40 mg al día.
No se debe exceder la dosis de 20 mg al día.
Pantoprazol Bluefish no debe utilizarse en niños.
Si usted o alguien que usted conoce toma accidentalmente mas dosis de la indicada (sobredosis) debe ponerse en contacto con un médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto lo recuerde, a menos que falte poco para la siguiente dosis.
No altere la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultarlo antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar estos comprimidos e informe inmediatamente a su médico o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
Otros efectos adversos son:
Poco frecuente(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel, exantema, erupción; picazón; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general; alteraciones del sueño; fractura de cadera, muñeca y columna vertebral.
Rara(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; hinchazón en las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de las mamas en hombres, agranulocitosis (disminución grave del número de glóbulos blancos en la sangre, lo que hace que las infecciones sean más probables), alteraciones del gusto.
Muy rara(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Desorientación, trombocitopenia (reducción de las plaquetas en sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado o hematoma), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre (leucocitos), pancitopenia (disminución grave de las células sanguíneas, que puede causar debilidad, hematomas, o que las infecciones sean más probables.
No conocida(la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
Cosquilleo/hormigueo, alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes con antecedentes de estos síntomas); disminución en sangre de los niveles de sodio, calcio y potasio.
Si está en tratamiento con Pantoprazol Bluefish durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre disminuyan. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas dígaselo a su médico inmediatamente. Los niveles bajos de magnesio también pueden provocar una disminución en los niveles de potasio o calcio en la sangre. Su médico puede decidir hacerle unos análisis de sangre de forma periódica para controlar los niveles de magnesio.
Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:
Poco frecuente(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): aumento de las enzimas del hígado
Raro(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasas en la sangre
Muy raro(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): reducción del número de plaquetas que podría producir sangrado o más hematomas de lo habitual; reducción del número de glóbulos blancos que podría conducir a infecciones más frecuentes.
Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o nota cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance y de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD.:”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Los comprimidos gastrorresistentes de Pantoprazol Bluefish 20 mg son amarillos, ovalados, cóncavos, lisos con una dimensión de 8 mm x 5,5 mm.
Tamaños de envases:
Envases en blíster con:14, 28, 56 y 100 comprimidos gastrorresistentes.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Bluefish Pharmaceuticals AB
Torsgatan 11;
111 23 Estocolmo;
Suecia
Nombre del Estado Miembro
Austria
Pantoprazol Bluefish20 mgmagensaftresistentetabletten
Dinamarca
Pantoprazol Bluefish20 mg
Finlandia
Pantoprazol Bluefish20 mg enterotabletia/enterotabletter
Francia
Pantoprazol Bluefish 20 mg comprimégastro–resistant
Hungría
Pantoprazol Bluefish20 mgbélbenoldódótabletta
Irlanda
Pantoprazol Bluefish20 mg gastro–resistanttablet
Italia
PantoprazoloBluefish20 mg gastroresistenti
Holanda
Pantoprazol Bluefish20 mgmaagsapresistentetabletten
Polonia
Pantoprazol Bluefish20 mg enterotabletter
Portugal
Pantoprazol Bluefish
España
Pantoprazol Bluefish20 mgcomprimidosgastrorresistentes
Suecia (RMS)
Pantoprazol Bluefish20 mgenterotabletter
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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