Composición:
Solución inyectable 250 mcg/0.5 ml de Coriogonadotropina Alfa (equivalente a 6500 U.I.).
Forma farmacéutica:
En jeringa prellenada. Solución límpida incolora.
Contraindicaciones:
Ovidrel está contraindicado por razones de seguridad en caso de: tumores del hipotálamo o de la hipófisis. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Aumento del tamaño de los ovarios o quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida. Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Embarazo extrauterino en los 3 meses previos. Problemas tromboembólicos activos.
Acción Terapéutica:
Gonadotrofinoterapia.
Presentaciones:
Solución inyectable 250 mcg/0.5 ml.
Efectos colaterales:
En ensayos clínicos comparativos con diferentes dosis de Ovidrel, se observaron las siguientes reacciones adversas: síndrome de hiperestimulación ovárica, así como vómitos y náuseas. El síndrome de hiperestimulación ovárica se observó en el 4% de las pacientes tratadas con Ovidrel. Menos del 0.5% de las pacientes presentaron un síndrome de hiperestimulación ovárica grave. En casos raros, se ha asociado con tromboembolismos al tratamiento con menotropina/hCG. Aunque este acontecimiento adverso no se ha observado con Ovidrel, es posible que también pueda ocurrir. Se ha descrito embarazo ectópico, torsión ovárica y otras complicaciones en pacientes tratados con hCG. Estos se consideran efectos concomitantes relacionados con las técnicas de reproducción asistida.
Frecuentes:
Problemas en la zona de inyección: reacción local/dolor en la zona de inyección.
Problemas generales:
Cefalea, cansancio. Trastornos gastrointestinales. Trastornos del aparato reproductor. Síndrome de hiperestimulación ovárica leve o moderado.
Poco frecuentes:
Trastornos psiquiátricos (depresión, irritabilidad, inquietud). Trastornos gastrointestinales. Trastornos del aparato reproductor.
Contraindicaciones:
Ovidrel está contraindicado por razones de seguridad en caso de: tumores del hipotálamo o de la hipófisis. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Aumento del tamaño de los ovarios o quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida. Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Embarazo extrauterino en los 3 meses previos. Problemas tromboembólicos activos.