Ondansetrón Mylan 8 Mg Comprimidos

Ondansetrón MYLAN pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antieméticos o medicamentos antinauseosos.

Ondansetrón MYLAN sirve para:

• Prevención de náuseas y vómitos causados por la quimioterapia o radioterapia utilizada en el tratamiento del cáncer (en adultos y niños).
• Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (sólo en adultos).

Pregúntele a su médico, enfermero o farmacéutico si usted desea una explicación sobre estos usos.

No tome Ondansetrón MYLAN:–Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).–Si es alérgico (hipersensible) a otros medicamentos que pertenecen al grupo de los antagonistas selectivos del receptor (5-HT3) (por ejemplo, granisetrón, dolasetrón), ya que en tal caso también podría ser alérgico a ondansetrón.–Si está tomando apomorfina (utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson).

Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de tomar Ondansetrón MYLAN.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Ondansetrón MYLAN:

• Si ha tenido alguna vez problemas cardíacos.
• Si tiene alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias).
• Si tiene problemas de hígado.
• Si tiene obstrucción intestinal.
• Si le van a operar o recientemente le han operado de las amígdalas, porque el tratamiento con ondansetrón puede ocultar los síntomas de una hemorragia interna.
• Si tiene problemas con sus niveles de sales, como potasio, sodio o magnesio, en sangre.

Si no está seguro desi alguna de las circunstancias anteriores le aplica, consulte con su médico, enfermero ofarmacéutico antes de tomar Ondansetrón MYLAN.

Uso de Ondansetrón MYLAN con otros medicamentos

Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto es debido a que Ondansetrón MYLAN puede afectar al correcto funcionamiento de algunos medicamentos. También algunos medicamentos pueden afectar a Ondansetrón MYLAN.

En particular, informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Carbamazepina o fenitoína utilizados para tratar la epilepsia. Estos medicamentos pueden reducir el efecto de ondansetrón.
• Rifampicina, utilizado en infecciones como la tuberculosis (TB). Este medicamento puede reducir el efecto de ondansetrón.
• Antibióticos como eritromicina o ketoconazol.
• Medicamentos antiarrítmicos utilizados para tratar latidos del corazón irregulares.
• Medicamentos betabloqueantes, medicamentos utilizados para tratar ciertos problemas cardíacos u oculares, ansiedad o prevenir migrañas.
• Tramadol, un calmante del dolor. El efecto de este medicamento puede verse reducido.
• Medicamentos que afecten al corazón (como haloperidol o metadona).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (en especial antraciclinas y trastuzumab).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión, conocidos como ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) o IRSN (Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina) pueden causar el síndrome serotoninérgico, una reacción que puede poner en peligro su vida cuando sirve junto a ondansetrón. Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes: náuseas (sensación de malestar), vómitos, agitación, diarrea, fiebre alta, aumento de la presión arterial, sudoración excesiva, taquicardia, alucinaciones, pérdida de la coordinación, hiperactividad de los reflejos y coma.

Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores le aplica, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico antes de tomar Ondansetrón MYLAN.

Embarazo y lactancia

Se desconoce si Ondansetrón MYLAN es seguro durante el embarazo. Consulte con su médico antes de tomar Ondansetrón MYLAN si está embarazada o pudiera estarlo.

No dé el pecho si está tomando Ondansetrón MYLAN, dado que pequeñas cantidades de ondansetrón pasan a la leche materna. Pida consejo a su médico o matrona.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Ondansetrón MYLAN no debe afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Ondansetrón MYLAN contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, enfermero o farmacéutico. La dosis que se le ha prescrito dependerá del tratamiento que reciba.

• Trague los comprimidos con un vaso de agua.
• Los pacientes con problemas de hígado no deben tomar más de 8 mg de ondansetrón al día.
• Ondansetrón también se encuentra disponible en forma de solución inyectable.

Para prevenir náuseas y vómitos en pacientes que reciben quimioterapia o radioterapia

En el día de la quimioterapia y radioterapia:

• La dosis normal para adultos es de 8 mg tomados una o dos horas antes del tratamiento y otros 8 mg doce horas después.

Los siguientes días:

• La dosis normal para adultos es 8 mg dos veces al día.
• Este tratamiento puede administrarse hasta un máximo de 5 días.

Niños mayores de 6 meses y adolescentes:

El médico decidirá la dosis. Mire en este prospecto para más información.

• La dosis normal para un niño es hasta un máximo de 4 mg dos veces al día.
• Este tratamiento puede administrarse hasta un máximo de 5 días.

Para prevenir náuseas y vómitos después de una operación

La dosis normal para adultos es 16 mg antes de la operación, o

• 8 mg antes de la operación, y,
• 8 mg tras la operación, y a continuación,
• 8 mg después de un intervalo de 8 horas.

Niños mayores de 1 mes y adolescentes

Se recomienda administrar ondansetrón en inyección.

Pacientes de edad avanzada

La experiencia del uso de ondansetrón en la prevención de náuseas y vómitos después de una operación es limitada en pacientes de edad avanzada. Sin embargo, ondansetrón es bien tolerado en pacientes de más de 65 años de edad que reciben quimioterapia. No se requiere ajustar la dosis.

Pacientes con problemas hepáticos moderados o graves

La dosis diaria total no debe superar los 8 mg.

Los comprimidos de Ondansetrón MYLAN deben empezar a hacer efecto en la hora o dos horas siguientes de tomar la dosis.

Pacientes con problemas renales

Los pacientes con problemas de riñón o aquéllos que no pueden metabolizar correctamente la esparteína/debrisoquina pueden tomar las dosis recomendadas de ondansetrón como se indica más arriba.

Si vomita en la hora posterior a tomar una dosis

• Tome la misma dosis de nuevo.
• No tome más Ondansetrón MYLAN de lo que se indica en este prospecto.

Si continúa teniendo náuseas, comuníqueselo a su médico o enfermero.

Si toma másOndansetrón MYLANdel que debiera

Si ha tomado más ondansetrón del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes.

La información sobre la sobredosis con ondansetrón es limitada. Los síntomas que se han notificado tras una sobredosis del medicamento son los siguientes: alteraciones de la visión, estreñimiento severo, presión arterial baja, desmayos y alteraciones del ritmo cardíaco.

Si olvidó tomarOndansetrón MYLAN

Si olvidó tomar una dosis y siente náuseas o vomita:

• Tome Ondansetrón MYLANlo antes posible, después;
• Tome la siguiente dosis a su hora habitual (tal y como se muestra eneste prospecto);
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidó tomar una dosis pero no siente náuseas:

• Tome la siguiente dosis tal y como se indicaen este prospecto.

–No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Ondansetrón MYLAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas

Si tiene una reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y acuda inmediatamente al médico. Los signos pueden incluir:

• Sibilancias repentinas y dolor o presión en el pecho.
• Hinchazón en párpados, cara, labios, boca o lengua.
• Erupciones en la piel – manchas rojas o bultos bajo la piel (urticaria) en cualquier parte de tu cuerpo.
• Colapso.

Este efecto adverso es raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Otros efectos adversos incluyen:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Sensación de enrojecimiento o calor (sofocos).
• Estreñimiento.
• Cambios en los resultados de la prueba de función hepática (si toma Ondansetrón MYLAN con un medicamento llamado cisplatino, de lo contrario, este efecto secundario es poco frecuente).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Hipo.
• Tensión arterial baja, que puede hacer que se sienta débil o mareado.
• Latido del corazón irregular.
• Dolor en el pecho con o sin cambios en el electrocardiograma.
• Convulsiones.
• Movimientos inusuales del cuerpo o sacudidas.
• Movimientos oculares involuntarios.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Sensación de vértigo o mareo.
• Visión borrosa transitoria.
• Alteraciones del ritmo cardíaco, como prolongación del intervalo QT (retraso en la conducción de lasseñales eléctricasdel corazón). En algunas personas puede conducir a una alteración cardíaca potencialmente grave conocida como “Torsade de Pointes” y esta condición puede producir un latido muy rápido del corazón causando la pérdida repentina de la conciencia.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Visión mala o pérdida temporal de la vista que por lo general regresa en 20 minutos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ondansetrón MYLAN comprimidos:

Cada comprimido contiene 8 mg del principio activo ondansetrón (en forma de hidrocloruro dihidrato). Los otros ingredientes son: Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E470B). Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), hidroxipropilcelulosa (E463), monooleato de sorbitano (E494), ácido sórbico (E200), vainillina y quinoleína amarilla (E104).

Aspecto de Ondansetrón MYLAN comprimidos y contenido del envase

Los comprimidos de ondansetrón son redondos, amarillo pálido y recubiertos con película. Los comprimidos para la dosis de 8 mg están marcados con “42” en un lado.

Ondansetrón MYLAN 8 mg comprimidos se encuentra disponible en estuches de 3, 6, 10, 14, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300 y 500 comprimidos, acondicionadosen blísters de PVC/lámina de aluminio.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road (Dublín) – 13

Irlanda

Ó

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire,

EN6 1TL, Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

EspañaOndansetrón MYLAN8 mg comprimidos recubiertos con película EFG

GreciaOndanserton/Generics F.C. TAB 8 mg/TAB

IrlandaEmizof 8 mg Film-Coated Tablets

Países BajosOndansetron Mylan 8 mg, filmomhulde tabletten

PortugalOndansetron Mylan8 mg Comprimidos revestidos por película

Reino UnidoOndansetron 8 mg Film coated Tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto:Junio 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/