Composición:
Comprimidos:
cada comprimido recubierto contiene: Clonixinato de Lisina 125 mg; Mononitrato de Tiamina (Vitamina B1) 50 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 30 mg; Cianocobalamina (Vitamina B12) 0.05 mg.
Inyectable:
cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 125 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 250 mg; Acetato de Hidroxicobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg. Ampolla de disolvente: Clonixinato de Lisina 100 mg. Vehículo: c.s.p. 4 ml.
Contraindicaciones:
Aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, se aconseja no administrar durante el embarazo. No indicar en pacientes con úlcera activa o con antecedentes de alergia a algunos de los componentes de la asociación.
Acción Terapéutica:
Nefersil B suma a la acción analgésica el efecto de las vitaminas B1, B6 y B12, las cuales además de desarrollar un efecto eutrófico (que propende a una sensación general de bienestar), poseen una actividad neurotrópica (afinidad por el sistema nervioso) con decidida acción antineurítica.
Presentaciones:
Comprimidos:
envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
Inyectable:
envase conteniendo 2 ampollas.
Posología:
Inyectable:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 inyección I.M. hasta 3 a 4 veces al día.
Comprimidos:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas hasta 3 veces al día, según la intensidad del dolor. En caso necesario, y adaptando la dosis al peso y edad, Nefersil B puede ser utilizado en niños menores de 12 años.
Efectos colaterales:
Excepcionalmente, suministrado por vía parenteral puede ocasionar fenómenos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la asociación.
Contraindicaciones:
Aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, se aconseja no administrar durante el embarazo. No indicar en pacientes con úlcera activa o con antecedentes de alergia a algunos de los componentes de la asociación.
Precauciones:
Administrar con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.