PROSPECTO INFORMACIÓN PARA EL USUARIONATIFAR 200/400/2 microgramos ComprimidosYodo, Acido Fólico, Vitamina B Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. ? ? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. ? Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. ? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto: 1. Qué es NATIFAR y para qué se utiliza 2. Antes de tomar NATIFAR 3. Cómo tomar NATIFAR 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de NATIFAR 6. Información adicional.
1. QUÉ ES NATIFAR Y PARA QUÉ SE UTILIZANATIFAR se presenta en forma de comprimidos en envases con 28 comprimidos. Los comprimidos de NATIFAR son redondos y de color amarillo.
NATIFAR es un medicamento que pertenece al grupo de los suplementos de vitaminas y minerales.
NATIFAR está indicado en la prevención de estados carenciales de yodo, ácido fólico y vitamina
B12 (Cianocobalamina), en mujeres en edad fértil que hayan planificado un embarazo, durante un mes antes de la concepción y tres meses después de la misma, como profilaxis de deficiencias del desarrollo del sistema nervioso central (defectos del tubo neural y desarrollo del cerebro).
2.ANTES DE TOMAR NATIFAR
No tome NATIFAR: – Si usted es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de NATIFAR Especialmente relacionado con Yoduro Potásico. o Si usted presenta bronquitis aguda o Si usted tiene hipertiroidismo manifiesto o hipertiroidismo latente si la dosis es superior a 150 microgramos / día.
Tenga especial cuidado con NATIFAR :– El tratamiento con NATIFAR a pacientes epilépticas debe hacerse bajo estricta supervisión médica. – Debido a que este medicamento contiene yoduro potásico y que algunas personas son especialmente sensibles al yodo, el tratamiento debe iniciarse con precaución. MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios – Los yoduros pueden afectar a la glándula tiroidea, por lo que la administración de estos preparados puede interferir con los análisis de la función tiroidea. – No deben utilizarse desinfectantes yodados para la desinfección del neonato ni de la madre gestante.
Si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades, recuerde comunicárselo siempre a su médico antes de tomar este medicamento:
– Pacientes con vasculitis hipocomplementémica, bocio, tiroides autoinmune presentan riesgo de padecer efectos secundarios como consecuencia de la administración de yodo. – Se debe tener especial precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con enfermedad renal, hiperpotasemia,
bocio o tuberculosis activa.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interferir con NATIFAR; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis, interrumpir el tratamiento con alguno de ellos o esperar al menos 3 horas entre la administración de ambos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:- Antiulcerosos (medicamentos para la acidez gástrica) – Cloranfenicol: (antibiótico) – Fenitoína: medicamentos para las convulsiones – Antagonistas del ácido fólico (Metotrexato) – Fluorouracilo – Diuréticos ahorradores de potasio – Sales de litio – Fármacos antitiroides – Otras posibles interacciones: Antiepilépticos, estrógenos, uso prolongado de corticosteroides, combinación trimetoprim / sulfametoxazol y abuso de alcohol.
Interacción con pruebas de diagnóstico:Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos los análisis de sangre, orina …) comunique al médico que está tomando NATIFAR ya que puede alterar los resultados.
Toma de NATIFAR con los alimentos y bebidas:No se conocen interacciones de NATIFAR con ningún alimento ni bebida
Embarazo y LactanciaNATIFAR está indicado en la prevención de deficiencias de yodo, ácido fólico y vitamina B12 antes y durante el embarazo, ya que NATIFAR contiene estos tres principios activos en las dosis recomendadas para el embarazo. La administración a mujeres embarazadas de vitamina B12, ácido fólico y yoduro de potasio en dosis superiores a las dosis recomendadas diarias debe hacerse bajo MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios control médico y evaluando la relación beneficio-riesgo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:No se han observado efectos sobre la conducción o uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de NATIFAR:NATIFAR contiene 65,91 mg de manitol por comprimido, el cual puede producir un efecto laxante
CÓMO TOMAR NATIFAR
Siga exactamente las instrucciones de administración de NATIFAR indicadas por su médico.
Consulte a su médico si tiene dudas.
La dosis diaria recomendada de NATIFAR es de 1 comprimido, preferentemente antes de las comidas.
Si usted toma más NATIFAR del que debiera:En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o contacte con el Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20
La intoxicación deliberada o accidental es poco probable. La administración de dosis altas (rango de miligramos) o durante largos períodos de tiempo pude provocar un cuadro de yodismo, caracterizado por sabor metálico, quemazón en boca y garganta, sensibilidad dolorosa en dientes y encías, aumento de salivación, irritación de la mucosa nasal, estornudos e irritación ocular con hinchazón; molestias de las glándulas parótida y submaxilares (glándulas situadas por debajo del maxilar inferior). La faringe,
laringe y amígdalas pueden también inflamarse.
Los signos y síntomas del yodismo suelen desaparecer espontáneamente después de unos días de haber discontinuado el tratamiento.
En zonas seborreicas pueden aparecer erupciones (sarpullidos) moderadas, raramente erupciones
(sarpullidos) graves.
La irritación gástrica es común siempre que se ingieran dosis muy altas y puede producirse diarrea, a veces sanguinolenta.
El uso de grandes dosis de yoduro potásico o durante largos periodos de tiempo puede producir hiperplasia (aumento) de la glándula tiroides,
bocio o hipotiroidismo grave. MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitariosSi olvidó tomar NATIFAR: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso
(24 horas)
Si interrumpe el tratamiento con NATIFAR
Su médico determinará la duración del tratamiento con NATIFAR; no lo suspenda ni lo prolongue.
4.POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, NATIFAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) incluyen: Trastornos gastrointestinales:
Náuseas, vómitos, distensión abdominal (tripa hinchada) y flatulencia (gases), diarrea pasajera, sabor metálico y aumento de salivación.
Trastornos endocrinos:
Bocio (aumento del tamaño de la glándula tiroides)
Hipertiroidismo (niveles de hormonas tiroideas muy altos) e Hipotiroidismo (niveles de hormonas tiroideas muy bajos).
Trastornos de la
sangre y del sistema linfático
Púrpura trombocitopénica trombótica (trastorno de la
sangre caracterizado por bajo número de plaquetas y de glóbulos rojos).Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Urticaria (erupción en forma de ronchas y picor), erupciones cutáneas, eritemas (enrojecimiento inflamatorio de la piel) y angioedema (desarrollo de grandes ronchas especialmente alrededor de los ojos, labios y garganta), picor.
Trastornos vasculares:
Vasculitis (hipersensibilidad al medicamento que conlleva inflamación y daño a los vasos sanguíneos de la piel).
Periarteritis fatal (enfermedad vascular en la cual las arterias pequeñas y medianas resultan inflamadas y dañadas)
Trastornos del sistema inmunológico
Edema (hinchazón) incluidos
edema facial y de glotis
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Reacciones de hipersensibilidad (alergias)
Signos y síntomas semejantes a la enfermedad del suero: fiebre, artralgias (dolor de las articulaciones), crecimiento de los
ganglios linfáticos y eosinofilia (aumento de un tipo de glóbulos blancos, los eosinófilos), MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5.CONSERVACIÓN DE NATIFAR Mantenga NATIFAR fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad No utilizar NATIFAR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de NATIFAR
– Los principios activos son: Yoduro potásico, 262 microgramos (equivalente a 200 microgramos de yodo); Ácido fólico, 400 microgramos; Cianocobalamina (Vitamina B12), 2 microgramos.
– Los demás componentes son: Manitol, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio y maltodextrina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos redondos de color amarillo.
Cada estuche contiene 28 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A. Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Edificio 401 48170 Zamudio (Vizcaya), España
Responsable de la fabricaciónFINE FOODS AND PHARMACEUTICALS N.M.T., S.P.A. Via Raoul Follereau, 25
24027 Nembro (Bergamo)
ITALIA MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitariosEste prospecto fue aprobado en diciembre 2007