Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
NALCRYN SP
CRYOPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Nalbufina ……….. 10.0 mg
Vehículo, cbp ….. 1.0 ml
La formulacion de NALCRYN SP no contiene sulfitos ni parabenos.
La nalbufina puede compararse en su potencial analgésico, miligramo por miligramo al de la morfina, y su actividad antagonista narcótica es 10 veces mayor que la de la pentazocina, iniciándose su acción analgésica a los 2 minutos después de su administración intravenosa y en menos de 15 minutos después de su administración intramuscular o subcutánea. La vida media plasmática es de 5 horas y su actividad analgésica varía entre 3 y 6 horas.
La nalbufina se metaboliza en el hígado y se excreta aproximadamente 7% sin cambios por la orina.
La nalbufina tiene el efecto de reducir la sobrecarga cardiaca, y puede utilizarse de inmediato en casos de infarto al miocardio, procediéndose con precaución en caso de vómito.
En estudios hemodinámicos hechos con la nalbufina en pacientes con graves alteraciones cardiacas y arteriosclerosis, se ha mostrado que sus efectos son similares a los de la morfina.
En pediatría deberá de administrarse únicamente como medicamento preanestésico.
Advertencia: La nalbufina no deberá de utilizarse para el tratamiento de la dependencia por narcóticos tales como la heroína, metadona, etc., debido a que puede precipitar un síndrome de abstinencia. Aunque el potencial de abuso de la nalbufina es menor que el de la codeína y el dextropoxifeno, su abuso y/o mal uso puede llevar a la dependencia física, psíquica y a su tolerancia, por lo que debe de prescribirse con precaución a pacientes emocionalmente inestables o a aquellos con antecedentes de abuso de narcóticos, debiéndose de ser estrechamente supervisados cuando se planee un tratamiento a largo plazo. Se debe de evitar el desempeño de actividades potencialmente de alto riesgo, como el conducir vehículos o manejar maquinaria de precisión.
Adultos: La dosis típica de nalbufina es de 10 mg/70 kg de peso por vía intravenosa, intramuscular o intravenosa; ya que la formulación de NALCRYN SP no contiene sulfitos ni parabenos, también puede administrarse por vía epidural, peridural o intratecal. La dosis puede ser repetida cada 3 a 6 horas, según sea necesario. La dosis deberá de ajustarse de acuerdo a la severidad del dolor y/o las condiciones del paciente. La dosis máxima única es de 20 mg y la dosis máxima diaria es de 160 mg.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere recete médica, la cual se retendrá en la farmacia. El uso prolongado, aun a dosis terapéuticas, puede causar dependencia. El empleo de éste producto en pediatría es únicamente como medicación preanestésica.
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