Mucotrim Dilat

Cada 100 mL contiene: Ambroxol clorhidrato 150,00 mg
Clenbuterol clorhidrato 0,10 mg
Excipientes, c.s.p.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: MUCOTRIM® DILAT Jarabe es una asociación de clorhidrato de clenbuterol con clorhidrato de ambroxol, que es un metabolito activo de la bromhexina, dos principios activos que se complementan eficazmente siendo la primera acción de las drogas ß-adrenérgicas, la de estimular la activación del sistema de la ade­nil­ciclasa, la enzima que cataliza la formación de la adenosina 3?, 5? monofosfato cíclico (AMP cíclico) ­de la adenosina trifosfato (ATP), relajando los músculos lisos de los pulmones, aliviando los broncos­pasmos, incrementando la capacidad vital, disminuyendo la obstrucción reversible de las vías aéreas.
El ambroxol tiene propiedades mucolíticas y expectorantes, facilitando la movilización, así como la expectoración de las secreciones del árbol tra­queobronquial en caso de desórdenes obstruc­tivos de las vías respiratorias. Produce un aumento de la cantidad y una disminución de la viscosidad (fluidificación) de las secreciones, debiéndose esta última a la hidrólisis de las fibras de mucopoli­sacáridos (unidos a proteínas), que son los responsables de una secreción mucosa viscosa.
El clenbuterol tiene un efecto broncodilatador (persiste entre 8 a 12 horas luego de la ingestión oral); promueve la dilatación del músculo bronquial, normalizando junto al ambroxol la actividad respiratoria.
Hasta un 30% de la dosis oral de clenbuterol es recuperado sin cambiar en la orina. Su biodispo­nibilidad está alrededor del 70 a 80% y los niveles máximos séricos ocurren dentro de las 3 horas.

MUCOTRIM® DILAT Jarabe, tiene acción mucolítica expectorante broncodila­tadora, que en dosis usuales está indicado en el tratamiento de desórdenes pulmonares que cursan con secreciones bronquiales incremen­tadas, asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructi­va crónica.

CONTRAINDICACIONES: Conocida hipersensibilidad al clenbuterol, ambroxol o bromhexina y/o cualquier otro de los componentes del preparado. Úlcera péptica activa. Primer trimestre del embarazo y en estado de lactancia. Enfermedad cardiovascular: Angina de pecho, infarto, infarto cardiaco reciente, arritmias, taquicardias, insuficiencia cardiaca, insuficiencia coronaria, enfermedad degenerativa del corazón, estenosis aórtica subvalvular hipertrófica idiopática, hipertensión arterial, enfermedad cerebrovascular. Diabetes mellitus. Cetoacidosis. Hipertiroidismo. Tirotoxi­cosis, enfermedad de Parkinson.

PRECAUCIONES
Embarazo: Estudios en animales han demostrado ausencia de efectos teratogénicos. Sin embargo, debido a la falta de datos en humanos, no se aconseja la prescripción de ambroxol y clenbuterol durante el primer trimestre de embarazo.
Lactancia: No se ha establecido la seguridad. En caso de ser medicación esencial para la paciente se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento.
Estudios experimentales en animales con la administración de ambroxol han mostrado una acumulación incrementada de complejos fosfolipídicos en los pneumocitos granulares fetales, en los espacios alveolares y en el fluido traqueal.
Los análisis de orina pueden mostrar un número de anormalidades químicas, producidas por el sistema hematopoyético, hígado y riñones en pacientes que han mostrado una significativa exposición al producto.
ADVERTENCIAS: Como cualquier otro medicamento, no debe administrarse a mujeres gestantes, especialmente durante el primer trimestre.
Además debido a que el clenbuterol tiene un efecto inhibitorio de las contracciones uterinas, en los días previos al parto sólo debe usarse con prescripción y atención médica. No se ha establecido la seguridad durante la lactancia. No se recomienda su uso en pacientes con úlcera gastro­intestinal o con deterioro de las funciones hepática y/o renal.
La tos productiva representa un elemento fundamental en la defensa broncopulmonar.

REACCIONES ADVERSAS: Debido a la sustancia activa clenbuterol clorhidrato, inicialmente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central traducidos como fatiga, palpitaciones, temblor, vértigo, nerviosismo y dolor de cabeza, que desaparecen al continuar el tratamiento, por lo general después de una a dos semanas como máximo. Debido a la presencia del ambroxol clorhidrato se han producido reacciones gastrointestinales (náu­seas, hipersalivación y estreñimiento) y alér­gicas (dermatitis por contacto) muy rara vez.

Anestésicos volátiles: La administración de dosis altas de clenbuterol, especialmente en pacientes con enfermedad cardiaca preexistente, puede incrementar el riesgo de severas arritmias ven­triculares, debido a que los anestésicos sensibilizan al corazón a los efectos simpatico­miméticos.
Antidepresivos, diuréticos usados como antihipertensivos: El clenbuterol puede reducir el efecto antihipertensivo de estos fármacos.
Medicamentos estimulantes del sistema nervioso central: El uso simultáneo puede producir estimulación aditiva del sistema nervioso central, pudiendo ocasionar nerviosismo, irritabilidad, insomnio e incluso convulsiones y arritmias cardiacas.
Cocaína: Puede incrementar los efectos cardio­vasculares de la cocaína.
Digitálicos: Pueden incrementar el riesgo de arritmias cardiacas.
Levodopa: Puede incrementar el riesgo de arrit­mias cardiacas. Puede ser necesario reducir la dosis de clenbuterol.
Beta-bloqueadores: La acción de los ß-bloquea­dores puede ser capaz de anular la acción del clenbuterol y viceversa.

Ver Interacciones medicamentosas.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: A la fecha no se han reportado casos de intoxicación por sobredosis de ambroxol en humanos.
En caso de sobredosificación accidental con clorhidrato de clenbuterol se debe tener presente los siguientes fenómenos ß-miméticos: temblor de manos, intranquilidad, leve descenso de presión sistólica y dias­tólica, taquicardia, palpitaciones.
Tratamiento: Aplicar ß-bloqueadores; los síntomas de sobredosificación desaparecen de manera muy rápida, es conveniente que el tratamiento se realice de una forma acumulativa y en corto plazo en relación con el cuadro clínico. Al respecto, es preciso señalar que el efecto del clenbuterol puede prolongarse más allá del efecto del antagonista y por consiguiente podría ser necesaria una nueva aplicación del ß-bloqueador.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Oral.
Dosis usual pediátrica: A menos que el médico prescriba lo contrario: Lactantes hasta 8 meses (4-8 kg de peso cor­poral): 2,5 mL (1/2 cucharadita), 2 veces al día.
Niños de 8 a 24 meses (8-12 kg de peso corporal): 5 mL (1 cucharadita), 2 veces al día.
Niños de 2 a 4 años (12-16 kg de peso corporal): 7,5 mL (1 1/2 cucharadita), 2 veces al día.
Niños de 4 a 6 años (16-22 kg de peso corporal):
10 mL (2 cucharaditas), 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años (22-35 kg de peso corporal):
15 mL (3 cucharaditas), 2 veces al día.
Dosis usual adultos y niños mayores de 12 años: 15 a 20 mL (3 ó 4 cucharaditas), 3 a 4 veces al día.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30 °C. Evítese la refrigeración.

MUCOTRIM® DILAT Jarabe:
? Frascos de vidrio, PET, y/o PAD x 30, 60, 90, 100, 120, 150 mL c/u.
? Cajas con 1 frasco de vidrio, PET y/o PAD x 30, 60, 90, 100, 120, 150 mL con cucharita o sin cucharita y/o vasito dosificador.
Venta con receta médica.
Manténgase fuera del alcance de los niños.