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Miranova Grageas

Para qué sirve Miranova Grageas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Cada gragea contiene: 0.020 mg de Etinilestradiol y 0.10 mg de Levonorgestrel. Excipientes: Lactosa monohidrato; Almidón de maíz; Almidón pregelatinizado; Povidona 25 000; Estearato de magnesio; Sacarosa; Povidona 700 000; Macrogol 6000; Carbonato de calcio; Talco; Glicerol 85%; Pigmento amarillo de óxido de hierro; Pigmento rojo de óxido de hierro, Dióxido de titanio; Cera montana glicolada.

Descripción:

Naturaleza y contenido del envase:

Envase primario: Las grageas de Miranova se encuentran en envases blister de PVDC-PVC/Al incoloro. Envase secundario: Estuche de cartulina impreso.

Contraindicaciones:

Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben usar en presencia de cualquiera de las condiciones expuestas a continuación. Si cualquiera de estas condiciones apareciera por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el producto. Presencia o antecedente de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (p.ej. trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedente de pródromos de una trombosis (por ej., evento isquémico transitorio, angina de pecho). La presencia de un (varios) factor(es) de riesgo severo(s) o múltiple(s) para trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación (ver “Advertencias y precauciones especiales de empleo”) . Antecedente de migraña con síntomas neurológicos focales. Diabetes mellitus con síntomas vasculares. Pancreatitis o antecedente de la misma, si se asocia a hipertrigliceridemia severa. Enfermedad hepática severa, siempre que los valores de la función hepática no se hayan normalizado. Presencia o antecedente de tumores hepáticos (benignos o malignos). Tumor maligno conocido o sospechado, influenciado por esteroides sexuales (por ej., de los órganos genitales o las mamas). Sangrado vaginal no diagnosticado. Embarazo conocido o sospechado. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

Acción Terapéutica:

Grupo farmacoterapéutico (atc):

Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Código ATC: G03AA.

Propiedades:

Propiedades farmacodinámicas:

El efecto anticonceptivo de los AOC se basa en la interacción de diversos factores: los más importantes de los que se han observado son la inhibición de la ovulación y los cambios en la secreción cervical. En un amplio estudio prospectivo de cohortes con 3 grupos se ha demostrado que la frecuencia de diagnóstico de TEV oscila entre 8 y 10 por 10.000 mujeres-año en las usuarias de AOC de baja dosis de estrógenos (
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soyelfarmaceutaloco

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