Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MELOSTERAL
SILANES, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Meloxicam.
Cada tableta contiene:
Meloxicam …………… 7.5 ó 15 mg
Excipiente, cbp …….. 1 tableta
Meloxicam es bien absorbido después de su administración oral, sin que esta se afecte por la co-administración con alimentos. Su biodisponibilidad es de 89%.
Valores promedio de meloxicam VO:
|
Concentración
|
Cmáx.
|
Tmáx.
|
| 15 | 0.9 | 7.5 |
| 30 | 1.65 | 9.5 |
En estudios a largo plazo (18 meses) no existió acumulación plasmática siendo sus niveles similares a aquellos determinados en estudios a 2 semanas.
La respuesta analgésica inicial (ciática) de meloxicam VO se observa entre 30 a 90 minutos y su distribución es amplia. Meloxicam se localiza en líquido sinovial en concentración aproximada de 50% de la determinada en plasma.
Meloxicam tiene un extenso metabolismo oxidativo hepático (mayor al 99%). Se han detectado al menos 4 metabolitos de meloxicam (inactivos).
La vida media de eliminación de meloxicam es aproximadamente de 15 a 20 horas después de administración oral simple o dosis múltiple.
Se excreta por orina, aproximadamente 50% de lo absorbido, principalmente como metabolitos inactivos y trazas de fármaco inalterado. Por heces es excretado 50% del meloxicam en forma de metabolitos inactivos y muy poco como fármaco inalterado.
Farmacodinamia: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo (AINES), derivado de la benzotiazinacarboxamida, que proviene del ácido enólico. Aunque su mecanismo de acción exacto aún no es precisado, los estudios in vivo e in vitro indican que posee mayor acción inhibitoria sobre la prostaglandin sintetasa-2 (PGS-2), que sobre la prostaglandin sintetasa-1 a la que se le confiere efecto citoprotector). Ambas tienen la capacidad para convertir el ácido araquidónico en prostaglandina H2. La diferencia entre ellas radica en sus mecanismos de regulación y expresión (manifestación de su acción). La prostaglandin sintetasa-1 (PGS-1) es una proteína estructural expresada en la mayoría de los tejidos humanos. Tejidos como las células endoteliales, plaquetas y epitelio del túbulo colector renal manifiestan altos niveles de PGS-1 con leves incrementos ante estímulos hormonales. Por el contrario, la PGS-2 es casi indetectable en condiciones fisiológicas, pero su expresión es dramáticamente aumentada durante la inflamación y en respuesta a estímulos mitógenos; entre éstos tenemos endotoxinas, lipo-polisacáridos, citocinas (como la interleucina-1) y el factor de necrosis tumoral. Esta expresión aumentada se ha demostrado en fibroblastos, macrófagos, neuronas, células bronquiales e intestinales y mastocitos.
Con base en estas diferencias se ha identificado a la PGS-1 como una enzima estructural, cuya función es producir prostaglandinas en respuesta a diversos estímulos, como pueden ser hormonas circulantes, y que intervienen en procesos fisiológicos como citoprotección gástrica, conservación del flujo sanguíneo renal y regulación de la agregación plaquetaria. En contraste, la PGS-2 produciría prostaglandinas involucradas en inflamación y mitogénesis. Meloxicam actúa principalmente sobre PGS-2 por lo que presenta menor propensión a efectos adversos gastrointestinales, sobre todo moderados y severos.
Su uso en tercer trimestre del embarazo favorece el cierre prematuro del conducto arterioso.
Aun cuando estudios preclínicos no han evidenciado efectos teratogénicos, el uso de MELOSTERAL* durante el embarazo y lactancia no es recomendable. Su administración en el tercer trimestre del embarazo puede favorecer el cierre prematuro del conducto arterioso.
Las posibilidades de efectos adversos son menores que con otros AINES.
No se recomienda asociar meloxicam a otros AINES, pues no mejora su efecto terapéutico y pueden incrementarse los efectos adversos. Los salicilatos a dosis altas incrementan en 10% el AUC y en 24% la Cmáx. de meloxicam. La actividad de anticoagulantes orales y parenterales debe observarse, sobre todo al inicio del tratamiento por un posible incremento de su efecto. Su asociación con colestiramina puede dar lugar a mayor eliminación del meloxicam (50%), disminuyendo la t½ de meloxicam (normal 20 horas) a 12 horas y disminución del AUC en 35%. Puede disminuir el efecto antihipertensivo de diuréticos, beta-bloqueadores y algunos inhibidores ECA. El meloxicam incrementa el AUC de litio en 21% al disminuir la síntesis de prostaglandinas renales, incrementando la posibilidad de toxicidad. Con ofloxacina puede incrementar el riesgo de desencadenar convulsiones por disminución del GABA. La coadministración de AINES (incluyendo ácido acetilsalicílico a dosis bajas) e inhibidores de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de sangrado GI, se desconoce el mecanismo en este último.
Al igual que con otros AINES, ocasionalmente pueden presentarse elevaciones de las transaminasas séricas o de otros indicadores de la función hepática. Generalmente, las elevaciones han sido discretas y transitorias, y remitieron sin interrumpir el tratamiento.
Los estudios no han mostrado mutagenicidad, carcinogenicidad, alteraciones fetales ni cambios sobre la fertilidad.
Oral.
La dosis de MELOSTERAL* recomendada es de una tableta de 7.5 mg o una tableta de 15 mg una vez al día.
Dosis en insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosificación cuando se administra meloxicam a pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. En insuficiencia severa, no rebasar la dosis de 7.5 mg.
Dosis en insuficiencia hepática: No se requiere ajustar dosis en estos pacientes ya que la farmacocinética de meloxicam no se altera significativamente en pacientes con cirrosis hepática estable.
Dosis máxima recomendada 15 mg al día.
Signos y síntomas: No se han reportado casos de sobredosificación. Es de suponerse que pudiera presentarse intensificación de los síntomas adversos observados.
Se recomienda en caso de sobredosificación o ingesta accidental, la aplicación de medidas sintomáticas generales, carbón activado dentro de la primera hora de la ingesta del medicamento ya que puede no ser útil posteriormente, vaciamiento gástrico. Ante la ingesta accidental de niños, se recomienda administrar el carbón activado con alguna bebida saborizante (refresco de cola, leche, chocolate). La dosis varía, pues no se ha determinado la dosis óptima, pero se recomienda un mínimo de 240 ml de agua por 30 g de carbón. Se puede administrar dosis de 25 a 100 g en adultos y adolescentes; 25 a 50 g en niños de edad de 1 a 12 años (o 0.5 a 1 g/kg de peso).
De ser necesario, pueden administrarse 4 mg de colestiramina cada 8 horas, para acelerar la eliminación de meloxicam.
Caja con 7, 10 y 14 tabletas de 7.5 mg.
Caja con 10 tabletas de 15 mg.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en ambiente seco.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Información exclusiva para médicos. No se administre durante el embarazo, ni en la lactancia. No administrarse a menores de 12 años.
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