Medocor As

Laboratorio

Roemmers

Composición

Cada cápsula con microgránulos contiene: 5-mononitrato de isosorbida 60mg, aspirina 75mg. Excipientes: lactosa 15mg, azúcar 145,3mg, almidón de maíz 43,07mg, etilcelulosa 7,875mg, Kollidon K 30 5,75mg, fosfato de potasio 0,48mg, copolímero del ácido metaacrílico tipo A 1,50mg, talco 64,375mg.

Farmacología

La acción farmacológica principal del mononitrato de isosorbida es la relajación del músculo liso vascular con la consiguiente dilatación de las arterias y las venas periféricas, principalmente las últimas. La dilatación de las venas promueve el secuestro periférico de sangre y disminuye el retorno venoso, la presión de fin de diástole del ventrículo izquierdo y la presión capilar pulmonar (precarga). La relajación arteriolar disminuye la resistencia periférica, la presión arterial sistólica y la presión arterial media (poscarga). El mononitrato de isosorbida también produce dilatación arterial coronaria. La aspirina es uno de los más potentes inhibidores de la síntesis de prostaglandinas y de la agregación plaquetaria del grupo de los salicilatos. La diferencia en actividad con el ácido salicílico reside en el grupo acetilo, responsable de la inactivación de la ciclooxigenasa por acetilación.

Indicaciones

Prevención de las crisis de angina de pecho. Prevención secundaria del infarto de miocardio.

Cómo tomar

Salvo indicación médica la dosis inicial recomendada es: adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula por día, preferentemente por la mañana. Las cápsulas deben ingerirse enteras, con agua, sin fraccionarlas ni masticarlas. Es conveniente tomarlas siempre a la misma hora. En caso de olvidar una dosis, tomarla tan pronto como sea posible, excepto en el caso de que falte muy poco para la próxima toma.

Composición

Cada cápsula con microgránulos contiene: 5-mononitrato de isosorbida 60mg, aspirina 75mg. Excipientes: lactosa 15mg, azúcar 145,3mg, almidón de maíz 43,07mg, etilcelulosa 7,875mg, Kollidon K 30 5,75mg, fosfato de potasio 0,48mg, copolímero del ácido metaacrílico tipo A 1,50mg, talco 64,375mg.

Contraindicaciones

MEDOCOR AS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad reconocida al mononitrato de isosorbida, al dinitrato de isosorbida, a la aspirina, a otros antiinflamatorios no esteroides o a cualquier componente de la fórmula. Pacientes tratados con sildenafil. Pacientes con síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales. Pacientes con úlcera péptica activa, hemofilia o hipoprotrombinemia. Hipotensión grave, shock, infarto agudo de miocardio con disminución de la presión de lleno ventricular y hemorragia cerebral. Niños menores de 12 años. Lactancia.

Para qué sirve

Antianginoso.

Reacciones adversas

Mononitrato de isosorbida: durante el tratamiento pueden ocurrir una cantidad de reacciones adversas relacionadas con los nitratos, incluyendo cefalea y sensación de vértigo. La incidencia de estos efectos es normalmente mayor al comienzo del tratamiento y tiende a declinar con el tiempo. En pacientes con mayor sensibilidad puede producirse hipotensión, en especial después de la administración de dosis elevadas. Ocasionalmente pueden ocurrir otras reacciones, incluyendo sensación de debilidad, náuseas y vómitos. También pueden producirse efectos adversos descriptos con la isosorbida dinitrato (rubor facial, hipotensión postural, rash, dermatitis exfoliativa). Aspirina: muchas de las reacciones adversas debidas a la aspirina están relacionadas con la dosis. Dispepsia, náuseas, vómitos, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, aumento transitorio de las enzimas hepáticas. Cefalea. Aumento del tiempo de protrombina, coagulopatía, trombocitopenia. Excepcionalmente: rash, urticaria, rinitis, asma, broncospasmo, anafilaxia, angioedema, edema laríngeo. Hipoglucemia (en niños), hiperglucemia. Nefritis intersticial.

Precauciones

La administración de sildenafil a pacientes en tratamiento con MEDOCOR AS puede resultar en un aumento del efecto vasodilatador del 5-mononitrato de isosorbida e hipotensión severa. No se ha estudiado la relación con la dosis, la evolución en el tiempo ni el tratamiento adecuado de esta interacción, pero parece razonable tratarla como una sobredosis de nitratos (elevación de las extremidades y expansión del volumen). En caso de infarto agudo de miocardio el tratamiento con MEDOCOR AS sólo debería continuarse bajo supervisión médica estricta. En caso necesario, el tratamiento con MEDOCOR AS debe discontinuarse en forma gradual pues no puede descartarse la aparición de fenómenos de rebote. Debe administrarse con precaución en casos de glaucoma. La aspirina no debe emplearse en niños o adolescentes con infecciones virales, febriles o no, debido al riesgo de síndrome de Reye. Muy ocasionalmente puede alterarse la habilidad para conducir automóviles o manejar máquinas, especialmente al iniciar o modificar el tratamiento o si se ingiere alcohol. Embarazo: los nitratos han sido empleados sin consecuencias nocivas durante años en el embarazo humano, sin embargo, no existe experiencia suficiente con el mononitrato de isosorbida ni con su asociación con la aspirina. La aspirina carece de efectos teratogénicos pero es conocido su efecto sobre el sistema cardiovascular fetal (persistencia del conducto arterioso) que hace aconsejable evitar su uso durante el último trimestre del embarazo. Los salicilatos también se han asociado con alteraciones de la hemostasia materna y fetal, bajo peso al nacer y mortalidad perinatal. La aspirina también puede aumentar la pérdida de sangre durante el parto y prolongar la gestación y el trabajo de parto por inhibición de las prostaglandinas, hechos que hacen recomendable evitar su uso durante la última semana del embarazo. Por lo tanto MEDOCOR AS sólo debería utilizarse durante el embarazo si el médico lo considera esencial para la paciente. Lactancia: no se dispone de estudios que investiguen la posible aparición de mononitrato de isosorbida en la leche materna. Los salicilatos se eliminan en la leche materna. El uso de MEDOCOR AS está contraindicado durante la lactancia. Uso pediátrico: MEDOCOR AS está contraindicado en niños menores de 12 años. Uso geriátrico: se recomienda administrar con precaución a pacientes ancianos que presenten susceptibilidad conocida a los medicamentos hipotensores y también mayor sensibilidad a los AINE. Insuficiencia renal: evitar la administración a pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina