Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
MEBENSOLE
SANOFI-AVENTIS MEXICO, S.A. de C.V.
Mebendazol.
Cada tableta contiene:
Mebendazol ………. 100 mg
Excipiente, cbp ….. 1 tableta
MEBENSOLE® es un antihelmíntico polivalente de amplio espectro para la erradicación de infestaciones intestinales debidas a nemátodos y céstodos como tricocéfalos, ascaris, uncinarias, anquilostomas, oxiuros y estrongiloides.
MEBENSOLE® bloquea la captación de glucosa por los helmintos a concentraciones bajas, provocando una depresión del glucógeno y del adenosin trifosfato (ATP), necesarios para la supervivencia de los parásitos, con lo que se les ocasiona su muerte. Aún a dosis elevadas no se afecta el metabolismo de la glucosa en los mamíferos.
Por ser un medicamento prácticamente insoluble, se absorbe parcialmente en el tracto digestivo y 90% de la dosis aparece sin alteración en las heces. La porción absorbida se metaboliza por descarboxilación transformándose en la amina correspondiente, dichos metabolitos se excretan por orina para totalizar 10% restante.
Evitar el uso de MEBENSOLE® en pacientes con alteraciones del hígado. El médico deberá valorar el riesgo-beneficio de su uso cuando el paciente presenta alguna enfermedad intestinal (enfermedad de Crohn) o cualquier colitis ulcerativa.
Se recomienda que no se use durante los tres primeros meses del embarazo, ya que aunque no se han efectuado pruebas en humanos se han descrito alteraciones teratogénicas en ratas preñadas.
En general el mebendazol tiene buena tolerancia, sin embargo pueden presentarse de manera ocasional mareos, somnolencia, náuseas y vómito.
Se ha reportado interacción con cimetidina y rifampicina, por lo que estos fármacos no deberán administrarse conjuntamente con mebendazol. Hay que tener precaución con pacientes que se encuentren bajo tratamiento con carbamazepina y fenitoína.
No hay reportes hasta la fecha.
Se han descrito alteraciones teratogénicas en ratas preñadas, aún usando dosis bajas del medicamento.
Vía de administración: Oral.
La dosis en niños mayores de 2 años y en adultos es una tableta cada 12 horas durante tres días consecutivos, independientemente de la edad y el peso corporal. En estrongiloidosis duplicar la dosis.
Las tabletas pueden ser masticadas, deglutidas con agua, trituradas o disueltas sin afectar su acción.
En caso de sobredosificación se deberá tener al paciente en observación y de ser necesario, aplicar medidas de monitoreo.
Caja de cartón con 6 y 12 tabletas en envase de burbuja.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar seco.
No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. No se administre a niños menores de 2 años.
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