Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
LOZIVIC
VICTORY ENTERPRISES, S. A. de C. V.
Ofloxacino.
Cada tableta contiene:
Ofloxacino ………….. 200 mg
Excipiente, cbp ……. 1 tableta
Ha probado ser efectivo para erradicar un gran porcentaje de infecciones causadas por gérmenes gramnegativos y grampositivos como:
Su perfil farmacocinético es superior al de otras quinolonas, ya que posee una más rápida absorción y una concentración pico en suero varias veces superior, lo cual se agrega al hecho de que también alcanza concentraciones mayores, en los diferentes tejidos y fluidos del organismo humano. Las concentraciones séricas máximas de ofloxacino se obtienen entre 1 y 2 horas después de su ingestión vía oral. Su biodisponibilidad absoluta se ha estimado en 95% ó más por la vía oral. In vitro menos de 32% del fármaco se fija a proteínas plasmáticas.
La vida media sérica de ofloxacino es de aproximadamente 6 horas, independientemente de las dosis utilizadas. Se elimina mayormente a través de los riñones. La concentración sérica aumenta proporcionalmente de acuerdo con la dosis. Las concentraciones estables se obtienen después de 1 a 2 dosis.
No se han observado cristales de ofloxacino en la orina de ninguno de los pacientes que la han tomado.
Ofloxacino se distribuye extensamente por los tejidos y fluidos donde supera los niveles de concentración terapéutica efectiva después de la administración de las dosis recomendadas. Ofloxacino se excreta mayormente en forma inalterada y sostiene poca biotransformación.
Entre 70 a 80% de la dosis administrada es excretada en forma inalterada por la orina en 36 horas después de su ingestión. Estudios han demostrado que menos de 5% de la dosis es recuperada como metabolitos; ofloxacino N-desmetilado o N-óxido.
La metabolización es sustancialmente menor que la observada en las otras quinolonas.
Una cantidad mínima del fármaco, de 4 a 8%, se excreta en las heces. La concentración excede unas 50 a 100 veces la dosis requerida para inhibir la mayoría de los patógenos entéricos in vitro.
Ofloxacino puede ser ingerido con los alimentos, ya que éstos tienen una escasa influencia sobre la absorción de ofloxacino y provocan únicamente reducciones mínimas de la concentración sérica máxima y no afectan la cantidad total absorbida. Su absorción no parece ser afectada por la edad.
La vida media en los ancianos es de 7 a 8 horas, en comparación con 6 horas para la población más joven, indicando una mínima acumulación. Por lo tanto, la dosis no tiene que ser ajustada en los ancianos, siempre y cuando la función renal esté entre los límites normales para la edad del paciente.
La eliminación se retrasa en pacientes con reducida función renal (taza de aclaración de la creatinina
Es la única quinolona que ofrece una lógica terapia de transición de la vía intravenosa a la cómoda vía oral por su biodisponibilidad equivalente de las formas oral e intravenosa, el mismo espectro antibacteriano y los mismos niveles en plasma y en tejido, brindando una eficaz alternativa para acortar el tiempo del tratamiento vía intravenosa y facilitar el tratamiento ambulatorio del paciente vía oral.
Administrar ofloxacino con precaución a pacientes con insuficiencia renal o hepática o en pacientes con sospecha. Mantener a estos pacientes bajo observación, y monitoreados, hasta que haya disminuido el nivel de ofloxacino.
Se han observado casos de fototoxicidad de moderada a severa, en pacientes que se exponen directamente a la luz solar y que están dirigiendo fármacos de la familia de las quinolonas. Si la luz del sol provoca afecciones graves, discontinuar el uso.
Como cualquier quinolona, el ofloxacino debe ser usado con precaución en pacientes con alteraciones en el sistema nervioso central o en presencia de factores de riesgo.
Debido a que se excreta principalmente vía renal, la dosificación debe ser ajustada en los pacientes con función renal alterada.
El fármaco no se recomienda durante la lactancia por su potencial artropatía y fototoxicidad en el lactante, observada con las quinolonas cuando se expone a la luz ultravioleta.
No se han informado casos de interacción con: antiinflamatorios no esteroideos, ciclosporina, warfarina (anticoagulantes).
Hay posibles interacciones entre los hipoglucemiantes orales o con insulina y agentes antimicrobianos fluoroquinolonas, que han reportado la potencialización del efecto del hipoglucemiante.
Si ocurre dicha interacción, el paciente debe consultar a su médico y suspender el tratamiento inmediatamente.
En caso de requerirse antiácidos, no deben administrarse preparados a base de aluminio o magnesio dentro de las 2 horas posteriores a la administración de ofloxacino. Pueden utilizarse los antiácidos a base de calcio.
También se ha demostrado que el ofloxacino tiene el menor efecto en la administración a ratas preñadas ADN polimerasa, la enzima que activa el ADN en las células animales, en los días 7 a 17 de la gestación no tuvo efectos teratogénicos relacionados con el fármaco a la dosis menor.
La dosis de ofloxacino, que usualmente se recomienda, es de 200 a 400 mg cada 12/24 horas, de acuerdo al siguiente esquema.
| Pacientes con función renal normal | ||||
| Infección | Dosis | Frecuencia |
Duración
| Dosis |
| Exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica | 400 mg | Cada 12 horas | 10 días | 800 mg |
| Neumonía adquirida en la comunidad | 400 mg | Cada 12 horas | 10 días | 800 mg |
| Infecciones no complicadas de la piel | 400 mg | Cada 12 horas | 10 días | 800 mg |
| Gonorrea aguda y cervical no complicada uretral | 400 mg | Dosis única | 1 día | 400 mg |
| Uretritis y cervicitis no gonocócica por Chlamydia trachomatis | 300 mg | Cada 12 horas | 7 días | 600 mg |
| Infecciones mixtas de la uretra y cerviz provocadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae | 300 mg | Cada 12 horas | 7 días | 600 mg |
| Inflamación pélvica aguda | 400 mg | Cada 12 horas | 10 a 14 días | 800 mg |
| Cistitis no complicada por Klebsiella pneumoniae | 200 mg | Cada 12 horas | 3 días | 400 mg |
| Cistitis no complicada por otros patógenos | 200 mg | Cada 12 horas | 7 días | 400 mg |
| Infecciones de vías urinarias | 200 mg | Cada 12 horas | 10 días | 400 mg |
| Prostatitis por E. coli | 300 mg | Cada 12 horas | 6 semanas | 600 mg |
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