Letrozol Aurovitas Spain 2,5 Mg

Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. Con frecuencia, el desarrollo del cáncer de mama está estimulado por los estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógenos bloqueando una enzima (aromatasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia de ello, las células del tumor crecen más lentamente o interrumpen su crecimiento y/o se diseminan a otras partes del organismo.

Letrozol se usa para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno.

Letrozol también sirve para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del organismo en pacientes con enfermedad avanzada.

Letrozol sólo debe usarse:

• En cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y
• Sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales)

No tome Letrozol Aurovitas Spain

• si esalérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentesde LetrozolAurovitas Spain (ver apartado 6. Composición de Letrozol Aurovitas Spain)
• si todavíatiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia
• si estáembarazada
• si está enperiodo de lactancia

Tenga especial cuidado con Letrozol Aurovitas Spain

Si le ocurre algo de lo mencionado anteriormente,contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben usar letrozol.

Ancianos (65 años o más)

Los ancianos de 65 años o más pueden usar letrozol a la misma dosis que otros adultos.

Uso de otros medicamentos

La acción de otros medicamentos puede verse afectada por letrozol. Del mismo modo, otros medicamentos pueden afectar a la acción de letrozol.

Informe a su médico o farmacéuticosi está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de LetrozolAurovitas Spain con los alimentos y bebidas

La toma de alimentos y bebidas no influye sobre letrozol.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Letrozolno debe utilizarse durante el embarazo ni durante la lactancia, ya que puede producir daño al niño.

Contacte inmediatamente con su médico si piensa que está embarazada.

Letrozol sólo se usa para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres post-menopáusicas. No obstante, si acaba de llegar a la menopausia o si es perimenopáusica, su médico le informará de la necesidad de hacer un test de embarazo antes de tomar letrozol y de utilizar un método anticonceptivo adecuado si pudiera quedarse embarazada.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca o use máquinas si se siente mareado, cansado, tiene sueño o no se siente bien, hasta que se sienta bien de nuevo.

Información importante para deportistas

Este medicamento contiene letrozol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Información importante sobre alguno de los componentes de LetrozolAurovitas Spain

Este medicamento contienelactosa. Si su médico le ha indicado que padece unaintolerancia a ciertosazúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol Aurovitas Spain indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El comprimido debe tragarse entero con un vaso de agua u otro líquido.

La dosis habitual es deun comprimido una vez al día.

No se requiere un ajuste de la dosis en ancianos o en pacientes con problemas leves de riñón.

Si toma más LetrozolAurovitas Spain delque debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si ha tomado demasiado letrozol, o si alguien lo ha tomado accidentalmente, contacte con su médico o farmacéutico o acuda inmediatamente al hospital.

Si olvidó tomar LetrozolAurovitas Spain

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Olvide esa dosis y tome la siguiente dosis cuando le corresponda.

Si interrumpe el tratamiento con LetrozolAurovitas Spain

No deje de tomar letrozol aunque se encuentre bien a menos que se lo diga su médico. Su médico le aconsejará cuánto tiempo debe tomar los comprimidos. Puede necesitar tomarlos durante meses e incluso años.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Aurovitas Spain puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y normalmente desaparecen a los pocos días o pocos meses del inicio del tratamiento. Algunos de estos efectos, como los sofocos, pérdida de pelo o hemorragia vaginal pueden ser debidos a la ausencia de estrógenos en su organismo.

Algunos efectos adversos podrían ser graves

Estos efectos adversos son raros o poco frecuentes (aparecen en al menos 1 de cada 10.000 pacientes pero en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)

• si experimenta debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo, pierna o en otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad para hablar o respirar (signos de una alteración del cerebro, por ejemplo, ictus)
• si tiene un dolor opresivo y repentino en el pecho (signo de una alteración cardiaca)
• si experimenta dificultad para respirar, dolor de pecho, desmayo, latido rápido del corazón, decoloración azulada de la piel, o dolor repentino en un brazo o pierna (pie) (signos de que puede haberse formado un coágulo en la sangre)
• si experimenta hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena, con sensibilidad y posiblemente, dolor cuando se toca
• si tiene fiebre intensa, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos)
• si tiene visión borrosa permanente y grave

Si sufre alguno de los efectos adversos arriba descritos, informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (aparecenen al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)

• aumento de la sudoración
• dolor en huesos y articulaciones (artralgia)
• sofocos, fatiga, incluyendo debilidad y pérdida de fuerza

Frecuentes (aparecen en al menos 1 de cada 100, pero en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados)

• aumento o pérdida de apetito, nivel alto de colesterol
• tristeza (depresión)
• dolor de cabeza, mareo
• náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• pérdida de pelo y erupción en la piel
• dolor muscular, dolor de huesos, fragilidad de los huesos (osteoporosis), que en algunos casos, puede producir fracturas de los huesos (ver también apartado 2. Antes de tomar Letrozol Aurovitas Spain)
• aumento de peso
• sensación de malestar general, hinchazón de los brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)

Poco frecuentes(aparecen en al menos 1 de cada 1.000, pero en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)

• infección del tracto urinario
• dolor del tumor
• disminución del número de glóbulos blancos
• hinchazón de partes del cuerpo (edema generalizado)
• ansiedad, nerviosismo, irritabilidad
• sueño, insomnio, problemas de memoria, alteración de la sensibilidad (en especial, al tacto), alteración del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular), opacificación de la lente (cataratas), irritación del ojo, visión borrosa
• palpitaciones, latido rápido del corazón
• inflamación de la pared de una vena, aumento de la tensión arterial, problemas del corazón (acontecimientos cardiacos isquémicos)
• dificultad para respirar, tos
• dolor abdominal, inflamación de la mucosa que rodea la boca, boca seca
• aumento de las enzimas del hígado
• picor, piel seca, urticaria
• rigidez en las articulaciones
• aumento de la frecuencia para orinar
• hemorragia vaginal, pérdida vaginal o sequedad, dolor en las mamas
• fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed
• pérdida de peso

Raros (aparecen en al menos 1 de cada 10.000, pero en menos de 1 de cada 1.000 pacientes tratados)

• coágulo de sangre en una arteria del pulmón (embolismo pulmonar), coágulo de sangre en la arteria (trombosis arterial), ictus (infarto cerebrovascular)

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No use Letrozol Aurovitas Spain después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de LetrozolAurovitas Spain

El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio (E572) y dióxido de sílice coloidal (E551).

Aspecto de LetrozolAurovitas Spain

Comprimidos recubiertos con película, redondos, de color amarillo, con la inscripción L9OO en una de las caras y 2,5 en la otra.

Blísteres de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90 ó 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializadosalgunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Tfno.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Países Bajos

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/