Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
LESACLOR
MAVI FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
Aciclovir.
Cada gramo contiene:
Aciclovir ………… 0.050 g
Excipiente, cbp … 1 g
El aciclovir es convertido al nucleótido monofosfato de aciclovir por las timidinoquinasas de los virus del herpes simple (HSV) y del virus del herpeszoster (HZV). Este nucleótido es convertido a difosfato por la guanilato-quinasa celular y a trifosfato por varias enzimas celulares. El trifosfato de aciclovir interfiere con la DNA polimerasa viral e inhibe su replicación. El trifosfato puede ser incorporado a la cadena DNA en crecimiento por la DNA polimerasa, lo que en la terminación de la cadena de DNA. Por lo tanto, el aciclovir es convertido selectivamente trifosfato activo por las células infectadas con HSV y HZV.
Por lo tanto es mucho menos tóxico para las células normales no infectadas.
Su distribución tisular es muy fácil incluyendo líquidos orgánicos como cerebro, riñones, pulmones, hígado, humor acuoso, intestinos, músculo, bazo, leche materna útero, mucosa vaginal, secreciones vaginales, semen, líquido amniótico, líquido cefalorraquídeo y líquido de las vesículas heréticas. Las mayores concentraciones se han encontrado en riñones, hígado e intestinos. En el LCR su concentración es de 50% de la plasmática. También atraviesa la placenta. Su unión a proteínas es baja de 9 a 33%
En la piel intacta la absorción de aciclovir es mínima. No puede ser detectada en sangre ni orina. En la piel enferma, su absorción es moderadamente. Se han reportado concentraciones séricas hasta de 0.28 mcg/ml en pacientes con función renal normal y hasta de 7.8 mcg/ml en pacientes con insuficiencia renal.
El aciclovir está contraindicado a los pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la formula.
El uso tópico de antivirales puede predisponer a la piel sensibilización, resultando reacciones de hipersensibilidad con el uso subsecuente tanto tópico como sistemático del aciclovir.
No se han demostrado efectos indeseables.
Puede presentarse, dolor leve, sensación de quemazón y picazón; pueden experimentar prurito y raras veces eritema cutáneo.
Se ha reportado resistencia al aciclovir en tratamientos prolongados en pacientes inmunocomprometidos.
Esta resistencia no es significativa en pacientes con función inmune normal.
No se conocen hasta la fecha.
Ninguna conocida.
En ensayos en ratas y ratones usando dosis diarias de 50, 150 y 450 mg/kg de peso corporal no han demostrado evidencia de carcinogénesis.
Cutánea.
El uso tópico de aciclovir es para uso cutáneo exclusivamente. No debe ser usado en los ojos. Debe iniciarse su uso tan pronto se inicien los síntomas y signos de la infección herpética.
Se debe cubrir con la crema la zona afectada. Debe usarse un hisopo o guante para evitar la autoinoculación. Aplíquese localmente en la piel y membranas mucosas cada 3 horas, 6 veces al día por 7 días. Aplicar suficiente cantidad para cubrir todas las lesiones adecuadamente.
En pacientes que han ingerido intencionalmente dosis hasta de 20 g, no han presentado efectos adversos. Se puede precipitar el aciclovir en los túbulos renales cuando se administra parenteral en bolo.
Caja con tubo con 2 y 5 g.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Sólo uso externo.
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