Composición:
Loción:
Cada g contiene: Betametasona (como dipropionato) 0.5 mg (0.05%); Acido Salicílico 20 mg (2%).
Ungüento:
Cada g contiene: Betametasona (como dipropionato) 0.5 mg (0.05%); Acido Salicílico 30 mg (3%).
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con tuberculosis, virosis cutáneas y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Acción Terapéutica:
Corticosteroide tópico asociado.
Modo de empleo:
Por lo general, aplicar una cantidad suficiente de loción o ungüento para cubrir completamente el área afectada. La frecuencia de aplicación es de 2 veces al día y como tratamiento de mantención, aplicaciones menos frecuentes.
Presentaciones:
Ungüento:
Envase conteniendo 15 g.
Loción:
Envase conteniendo 20 ml.
Efectos colaterales:
Pueden presentarse ocasionalmente ardor, prurito, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes e hipopigmentación, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, miliaria, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con tuberculosis, virosis cutáneas y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Precauciones:
La absorción sistémica de corticosteroides tópicos aumentará si el tratamiento se aplica en zonas extensas del cuerpo o si se recurre a apósitos oclusivos. Deben adoptarse precauciones adecuadas en estas circunstancias o cuando exista la posibilidad de uso prolongado, particularmente en lactantes y niños. No se deberá utilizar apósito oclusivo con Labosalic. Si se produce sequedad excesiva o aumento de irritación de la piel, el uso de esta preparación deberá suspenderse. Labisalic no debe aplicarse cerca de los ojos o en membranas mucosas. Como no se ha establecido su uso durante el embarazo, esta preparación no deberá utilizarse en grandes cantidades ni por períodos prolongados en gestantes.