Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
KENZOLOL T
KENDRICK, S.A., LABORATORIOS
Nimodipino.
Cada tableta recubierta contiene:
Nimodipino ……… 30 mg
Excipiente, cbp … 1 tableta
Calcioantagonista con selectividad vascular cerebral y neuronal, indicado en el tratamiento de los signos y síntomas que caracterizan al síndrome de deterioro intelectual (demencias degenerativas primaria y vascular), tales como pérdida de la memoria, irritabilidad, labilidad emocional, dificultad para la concentración y trastornos de sueño, siempre que estos no sean secundarios a alguna enfermedad que requiera de tratamiento especifico.
Manejo y control del vértigo secundario a insuficiencia arterial vertebrobasilar asociado a trastornos del equilibrio y, del vértigo de origen periférico por laberintopatías como hidropes endolinfático, enfermedad de Ménière y enfermedad vestibular no compensada.
En la profilaxis y tratamiento, como terapia secuencial, del déficit neurológico isquémico secundario al espasmo arterial cerebral tras una hemorragia subaracnoidea de etiología traumática o aneurismática, tras la administración IV de KENZOLOL*.
Como complemento del tratamiento de los acúfenos.
Absorción: Administrado por vía oral se absorbe casi completamente detectándose en el plasma, entre los 10 a 15 minutos de ser ingerido, tanto la sustancia activa inalterada como sus metabolitos.
Tras la administración en el adulto mayor, por vía oral, de una dosis múltiple de 90 mg, las concentraciones máximas observadas en el plasma son de 7.3 a 43.2 ng/ml con un promedio de 30 ng/ml (Cmax.), y se alcanza entre 0.6 y 1.6 horas (Tmax.).
En jóvenes, dosis de 30 y 60 mg alcanzan concentraciones máximas entre 16 ± 8 ng/ml y de 31 ± 12 ng/ml respectivamente.
Su vida media es de 1.1 a 1.7 horas y la vida media de eliminación es de 5 a 10 horas.
Su biodisponibilidad oral es de 13% y sufre un amplio metabolismo de primer paso en el hígado.
Distribución: Se distribuye ampliamente por el organismo, cruzando las barreras placentaria y hematoencefálica, con presencia en el tejido cerebral donde alcanza concentraciones de aproximadamente la mitad de la concentración plasmática y ha sido encontrado en la leche materna de animales.
Aproximadamente 95% está unido a las proteínas plasmáticas.
Eliminación: Tras ser activamente metabolizado por el hígado, se generan por deshidrogenación o desmetilación oxidativa del fármaco, varios metabolitos inactivos o sustancialmente menos activos que el medicamento activo inalterado, eliminándose por la orina 50% de la dosis total recibida y por las heces, 20%.
En pacientes con insuficiencia hepática se ha observado que tras la administración de una dosis oral de 60 mg, su eliminación fue menos de la mitad que en los individuos sanos.
Está contraindicado en el embarazo y en la lactancia, si bien y de acuerdo con una estricta valoración de riesgo-beneficio por parte del médico, puede utilizarse durante la gestación.
Tampoco debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal severa con un índice de filtración glomerular menor a 20 ml/minuto, con insuficiencia hepática secundaria a cirrosis, ni en casos de insuficiencia cardiaca.
Debido a que si se administra a pacientes que han estado tomando antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína o carbamacepina) puede reducirse de forma importante su biodisponibilidad, su uso simultáneo con estos medicamentos, está contraindicado.
Debe emplearse con precaución en todos aquellos pacientes en los que exista una evidencia de edema cerebral generalizado o una hipertensión intracraneal severa.
En pacientes hipotensos, con cifras de presión arterial sistólica inferiores a 100 mmHg, debe tenerse un especial
cuidado al administrar el medicamento.
Elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y gamaglutamiltransferasas, deterioro de la función renal con aumento de creatinina y urea sérica y, extrasístoles.
Puede presentarse una disminución de la presión arterial, así como taquicardia o bradicardia.
En algunos pacientes pueden observarse síntomas de hiperexcitación del sistema nervioso central tales como somnolencia, agitación motora, agresividad, excitación y aumento de la sudoración, hipercinesia, estado depresivo, íleo paralítico y trombocitopenia.
Ante la posibilidad de que los pacientes presenten mareos, su habilidad para conducir vehículos y operar maquinaria pesada puede verse alterada.
En pacientes hipertensos tratados con antihipertensivos del tipo de la metildopa, ?-bloqueadores y calcioantagonistas, el KENZOLOL* T puede potenciar el efecto de dichos medicamentos.
No debe administrarse simultáneamente con ?-bloqueadores por vía endovenosa, ante la posibilidad de aumentar el efecto hipotensor.
Los pacientes que están bajo tratamiento con antagonistas de los receptores H2 y/o valproato, pueden a tener concentraciones altas de nimodipino en plasma.
Con aminoglucósidos, cefalosporinas o furosemida debe vigilarse la función renal.
En pacientes con alteración severa de la función renal, se sugiere reducir la dosis de acuerdo al comportamiento de la presión arterial.
En relación a la administración después de la terapia intravenosa con KENZOLOL* para la profilaxis y el tratamiento de la hemorragia subaracnoidea, se sugiere el siguiente esquema de tratamiento.
En caso de tratamiento, es recomendable el uso de 2 tabletas de 30 mg cada 4 horas durante 7 días.
En la sobredosis aguda hay que hacer lavado gástrico y administrar carbón activado y aplicar medidas generales de soporte, ante la ausencia de un antídoto específico.
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