Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
KASMUCOL
TEVA MEXICO
Acebrofilina.
Cada cápsula contiene:
Acebrofilina equivalente a …… 61.35 mg
de ambroxol y 38.65 mg
de ácido-7-leofilin acético
Excipiente, cbp ……………….. 1 cápsula
KASMUCOL® es una entidad molecular que corresponde a acebrofilina, este es un agente terapéutico que presenta una actividad combinada como broncodilatador y mucorregulador.
La acebrofilina, tiene una acción broncodilatadora y mucorreguladora única. Parece ser que esta acción se ejerce a través del incremento en la acumulación de nucleótidos cíclicos, particularmente del contenido de AMP (monofosfato de adenosina) cíclico en la musculatura traqueal y bronquial, y de la inhibición de la fosfodiesterasa, la cual cataliza dentro de la célula la conversión de AMP cíclico a 5′-AMP, incrementando el AMP cíclico y por lo tanto produciendo relajación muscular a través de la fosforilación de algunas sustancias responsables de la relajación muscular.
Otros dos mecanismos podrían ser un antagonismo competitivo del amp;gt; medicamento contra la adenosina y el otro una acción importante dentro del flujo de calcio.
La administración oral de KASMUCOL® en adultos sanos genera la presencia de altas concentraciones del ingrediente activo en el suero, el cual persiste en la sangre unas cuantas horas.
La vida media en plasma es de 3 a 5 horas después de la administración oral.
La acebrofilina debe ser utilizada con cautela en pacientes con cardiopatías, hipertensión, úlcera péptica e hipoxemia severa.
Aun cuando no se encontraron efectos negativos en el desarrollo fetal, al igual que con otros medicamentos es recomendable abstenerse de su ingestión.
No se conoce su efecto durante la lactancia.
Con el empleo de derivados de la xantina, se han reportado pocos casos de episodios transitorios de náuseas y, ocasionalmente ligeros casos de vértigo. En caso de que se presenten, el suspender el medicamento conduce a la rápida desaparición de los síntomas.
No presenta interacciones con medicamentos empleados en el tratamiento habitual de las bronconeumopatías. No debe combinarse con otros derivados de la xantina ni β-bloqueadores.
No se han reportado hasta la fecha.
No se han reportado hasta la fecha.
Oral.
Adultos 1 cápsula (100 mg) 2 veces al día.
No se han reportado casos de sobredosificación, sin embargo, en caso de que esto sucediera, si no hay convulsiones es recomendable inducir el vómito con la administración de carbón activado y administrar un laxante. Si aparecen convulsiones, asegúrese de mantener las vías aéreas permeables y administrar oxígeno, además líquidos por venoclisis, diazepam IV y vigilar la presión arterial.
Caja con 20 y 30 cápsulas de 100 mg.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y lactancia. No se deje al alcance de los niños.
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