Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
IZADIMA
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
El frasco ámpula contiene:
500 mg y 1 g
Ceftazidima pentahidratada
equivalente a ……………………. 500 mg y 1 g
de ceftazidima
Carbonato de sodio
(amortiguador) …………………… 0.059 y 0.118 g
La ampolleta diluente contiene:
Agua inyectable ……………………. 2 y 3 ml
Cada gramo de ceftazidima contiene aproximadamente 52 mg (2.3 mmol) de sodio.
Frecuentemente la ceftazidima es empleada sola, pero puede ser utilizada en asociación con aminoglucósidos o con vancomicina en pacientes con neutropenia severa o si se sospecha de la presencia de Bacteroides fragilis puede asociarse con clindamicina o con metronidazol. En tal caso la administración se hará por separado.
La ceftazidima ha mostrado ser activa in vitro contra las siguientes bacterias:
La ceftazidima alcanza una concentración sérica media de 17 y 39 mg/ml aproximadamente una hora después de la administración intramuscular de 0.5 y 1 g, respectivamente. Cinco minutos después de la inyección en bolo de 0.5, 1 y 2 g de ceftazidima, las concentraciones séricas medias son de aproximadamente 45, 90 y 170 mg/ml, respectivamente. La vida media de eliminación plasmática es de cerca de 1.8 a 2.2 horas, pero este tiempo se prolonga en neonatos y en pacientes con insuficiencia renal severa. Se une a las proteínas plasmáticas de 10 a 17%.
La ceftazidima se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y en los líquidos, incluyendo hueso, líquido sinovial, corazón, esputo y humor acuoso. Cuando las meninges se encuentran inflamadas se alcanzan concentraciones terapéuticas en líquido cefalorraquídeo.
La ceftazidima se difunde a través de la placenta y es excretada en la leche materna. Se excreta a través de los riñones casi exclusivamente por filtración glomerular. Cerca de 80 a 90% de la dosis se excreta en la orina sin cambios en las siguientes 24 horas.
Se recomienda evitar el empleo de alcohol vía oral o parenteral en pacientes que estén utilizando cefalosporinas.
La ceftazidima puede ocasionar falsos positivos en la prueba de Coombs directa. Igualmente puede dar falsos positivos en glucosurias determinadas mediante métodos reductores (tiras reactivas), no así con los métodos enzimáticos.
Pueden elevar las enzimas hepáticas TGO y TGP, fosfatasa alcalina, DHL y TGG.
En casos en que el paciente se tenga con restricción de sodio se deberá tomar en cuenta la cantidad contenida del mismo en la ceftazidima. Al aplicar el diluente al frasco ámpula con polvo se produce una reacción de efervescencia, la cual debe considerarse como normal.
La ceftazidima no interactúa con el probenecid.
A la fecha no se han reportado estudios en que se indique que la ceftazidima tenga efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.
La administración se puede hacer intramuscular profunda, intravenosa lenta (3 a 5 minutos) o por infusión continua o intermitente.
La ceftazidima es compatible con las siguientes soluciones: Solución glucosada al 5 y 10%, solución de cloruro de sodio al 0.9%, solución mixta, solución Hartmann.
Dosis recomendadas para niños:
Dosis recomendadas para adultos: Se recomienda en general emplear de 1 a 2 g cada 8 a 12 horas. Vía intravenosa o intramuscular.
En infecciones de vías urinarias y en infecciones de menor gravedad pueden emplearse de 500 mg a 1 g cada 12 horas.
En pacientes inmunodeprimidos o con neutropenia, la dosis podrá aumentarse hasta 2 a 3 g cada 8 horas. En pacientes con edad superior a los 80 años no se deberá exceder de 3 g/día.
En insuficiencia renal: Inicialmente se administra 1 g y posteriormente se hace una reducción de la dosis de la siguiente forma:
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Aclaramiento
| Dosis |
| > 50 | Ver dosis recomendada (adultos) |
| 31 a 50 | 1 g cada 12 horas |
| 16 a 30 | 1 g cada 24 horas |
| 6 a 15 | 500 mg cada 24 horas |
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| 500 mg cada 48 horas |
| Pacientes en hemodiálisis | 1 g después de cada periodo de hemodiálisis |
| Pacientes en diálisis peritoneal | 500 mg cada 24 horas |
La hemodiálisis puede retirar una gran cantidad de ceftazidima.
Frasco ámpula con 500 mg con ampolleta con diluente con 2 ml.
Frasco ámpula con 1 g con ampolleta con diluente con 3 ml.
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