A. ETIQUETADO MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN 1.NOMBRE DEL MEDICAMENTOHORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S)ACTIVO(S)Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
3.LISTA DE EXCIPIENTESLactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4.FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE21 comprimidos recubiertos
5.FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓNLeer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO FECHA
DECADUCIDAD 9.CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓNNo conservar a temperatura superior a 30ºC
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA) Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D – 5ª Planta (Madrid)
– 28036 – España
12.NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNXXXXX MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 13.NÚMERO DE LOTE 14.CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓNMedicamento sujeto a prescripción médica
15. INSTRUCCIONESDEUSO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLEHORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN 1.NOMBRE DEL MEDICAMENTOHORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S)ACTIVO(S)Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
3.LISTA DE EXCIPIENTESLactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4.FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE3 x 21 comprimidos recubiertos
5.FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓNLeer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO FECHA
DECADUCIDAD 9.CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓNNo conservar a temperatura superior a 30ºC
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA) Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D – 5ª Planta (Madrid)
– 28036 – España
12.NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNXXXXX MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 13.NÚMERO DE LOTE 14.CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓNMedicamento sujeto a prescripción médica
15. INSTRUCCIONESDEUSO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLEHORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS
1.NOMBRE DEL MEDICAMENTOHORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2.NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNRATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
FECHA
DECADUCIDAD 4.NÚMERO DE LOTE 5. OTROS
Vía Oral
Cada comprimido recubierto contiene:
Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.