Hiperikan Tabletas

HIPERIKAN

TABLETAS
Tratamiento de la depresión

FARMASA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

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Denominacion generica:

Hypericum perforatum.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Extracto seco
de Hypericum perforatum
(Hipérico) ……………… 300 mg

Excipiente, cbp ………….. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Auxiliar en el tratamiento de estados depresivos leves y moderados.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Se ha demostrado que la utilización terapéutica del extracto de Hypericum, como los antidepresivos convencionales, depende de la concentración de la recaptura de serotonina (5-HT), norepinefrina (NA) y dopamina (DA) en las preparaciones sinaptosomales. Los valores del IC50 del extracto como inhibidor de la recaptura de monoaminas determinada en los estudios experimentales, fueron al menos más de 100 veces menores que aquellos para la inhibición de la MAO-A o MAO-B.

Adicionalmente de manera análoga a muchos otros fármacos antidepresivos, para el tratamiento crónico en ratas con el extracto de Hypericum, también conducen a cambios adaptativos en los receptores ? adrenérgicos y 5-HT2 en la corteza frontal.

Estas observaciones no solo sugieren que el mecanismo bioquímico de acción del extracto de Hypericum puede ser similar a otros antidepresivos, como los triciclicos o los inhibidores selectivos de la recaptura de la serotonina, sino que también sugieren que los experimentos convencionales en modelos in vivo e in vitro para los antidepresivos pueden ser tan útiles para la caracterización de los componentes activos del extracto de Hypericum.

Se conoce que el componente de mayor actividad del extracto es la hiperforina, obtenida por una extracción supercrítica con CO2, de tal manera que este constituyente es el responsable del efecto antidepresivo en los modelos experimentales.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
• Menores de 18 años, embarazo y lactancia.

Precauciones generales:

No se administre conjuntamente con medicamentos tranquilizantes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se administre durante el embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Ocasionalmente se presenta fotosensibilidad en personas de piel blanca y somnolencia.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No deben administrarse conjuntamente con los siguientes medicamentos: warfarina, ciclosporina, teofilina y anticonceptivos orales, dextrometorfano, amitriptilina, nortriptilina, fenprocumon y digoxina, así como tampoco con medicamentos utilizados en el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y en medicamentos utilizados en el tratamiento de la migraña.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se conocen a la fecha.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se conocen a la fecha.

Dosis y via de administracion:

Oral. Tomar una tableta cada ocho horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado manifestaciones de sobre dosificación.

Presentaciones:

Caja con 30 y 40 tabletas.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y direccion:

Hecho en Alemania por: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.KG
Willmar Schwabe Str. 4
Acondicionado por: Schwabe México, S.A. de C.V.
Calle Aguacate Núm. 4
Colonia El Estudiante
62790 Xochitepec, Morelos
Distribuido por: LABORATORIOS FARMASA, S.A. de C.V.
Búfalo Núm. 27
Colonia Del Valle
03100 México, D.F.
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Reg. Núm. 048P97, SSA IV
083300RR020288/IPPA