Heliphenicol

HELIPHENICOL
BUTETAMATO CITRATO INDUSTRIA ARGENTINA
VENTA BAJO RECETA FORMULA
Cada 100 ml de solución contiene:
BUTETAMATO CITRATO 300 mg; Propilenglicol; Carboximetilcelulosa sódica; Cloruro de sodio; Benzoato de sodio; Extracto seco de regaliz; Esencia de tomillo; Esencia de vainilla; Esencia de anis; metabisulfito de sodio; Glicerina; Azúcar; Alcohol 96º; Agua
Destilada c.s.p. 100 ml. ACCION TERAPEUTICA
Antitusínogeno. Broncodilatador. INDICACIONES
Particularmente indicado sólo o combinado con otros agentes para el tratamiento sintomático de la tos y del espasmo bronquial, tanto en el Asma bronquial como en la bronquitis de diverso origen.
El Heliphenicol presenta un efecto calmante de la tos junto a una acción bronco-espasmódica. CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES
Su acción farmacológica principal es antiespasmódica.
Sus efectos son similares a los producidos por la Papaverina y la Atropina. Por consiguiente, como la primera droga mencionada, no posee efecto hipnoanalgésico ni sedativo y por ser depresor del músculo liso, posee efecto espasmolítico y de leve vasodilatación periférica. Como la segunda droga, posee un efecto anticolinérgico y antimuscarínico que se refleja en su acción antiespasmódica y espasmolítica.
Posee una acción miorrelajante de la musculatura lisa.
Bloquea la acción de los receptores colinérgicos ocupa los receptores muscarínicos.
Su acción principal es sobre el músculo liso a nivel de las terminaciones nerviosas parasimpáticos, de igual forma que la Atropina, pero no produce sus efectos colaterales ya que la acción es fundamentalmente local.
Heliphenicol se absorbe bien por la vía oral. Se distribuye por todo el organismo y se metaboliza casi totalmente en el hígado, excretándose en la orina más del 85% de la dosis administrada en 24 horas, en forma intacta el 50% y el resto en metabolitos inactivos no identificados al momento.
Patologías agudas y crónicas de las vías respiratorias se benefician con la administración del Heliphenicol al suprimir muy rápidamente la irritación y las secreciones mucosas, facilitando la fluidificación de la expectoración. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION
Será determinado por el médico en función de la naturaleza y severidad del cuadro clínico.
A modo de orientación se sugiere:
-Niños:1 ml/Kg/día en cuatro (4) tomas cada 6 horas -Adultos: 10 ml cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES
-Embarazo
-Hipersensibilida a alguno de los componentes. ADVERTENCIAS
Utilizar con precaución la asociación con otros antitusivos o drogas autonómicas, por presentar sinergismos de suma en sus efectos.

Ocasionalmente puede provocar trastornos digestivo

náuseas y vómitos, disfagia, cefaleas, inquietud, ansiedad, palpitaciones, etc; que ceden al disminuir o suprimir la asociación y/o dosificación. PRECAUCIONES
Al presentar un efecto similar a las drogas anticolinérgicas. Papaverina y Atropina de presentarse algún tipo de asociación se debe tener precaución en su utilización en pacientes con glaucoma o en casos de lesiones obstructivas pilóricas y del tracto urinario.
Heliphenicol al no tener acción central, no presenta como efecto colateral somnolencia y al momento no se ha descripto, que utilizado sin estar asociado a las drogas mencionadas, requiera de los recaudos citados. INTERECCIONES
-Fenotiazina: Poseen acción anticolinérgica y pueden presentar sinergismo de suma en su efecto.
-Drogas antiparkinsonianas: al provocar cierto retardo en el vaciamiento gástrico podrían requerirse mayores dosis de Levodopa.
-Drogas antidepresivas: Tanto los agente Tricíclicos como los IMAO pueden verse reformados en su acción.

Reacciones adversas habitualmente es bien tolerado

trastornos gastrointestinales leves, cefaleas moderadas, taquicardia, palpitaciones, ansiedad e insomnio. SOBREDOSIFICACIÓN
Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutierrez: (011) 4962-6666/2247

Hospital a. posadas

(011)4654-6648 y 4658-7777
En caso de haberse asociado con alguna otra droga anticolinérgica, deberá evacuarse el contenido del estómago generalmente por eméticos o lavado gastrointestinal.
Al no tener efecto central su sintomatología no es de relevancia que pudiera comprometer clínicamente al paciente.
En caso de estar asociados con los fármacos mencionados y para contrarrestar la acción se indicará Salicinato de Eserina 1 a 4 mg por via subcutánea o IV cada 2 horas si el cuadro clínico lo requiere (en Niños 0.03 mg/Kg) PRESENTACION

Envases

Solución x 60 y 120 ml CONDICION DE CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO
Conservar bien cerrado y entre 15 y 30 ºC MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS ESPECIALIDA MEDICINAL AUTORIZADA POR EL MINISTERIO DE SALUD Y
AMBIENTE
CERTIFICADO Nº 21.193

Elaborado en

o´connor 555/9 (1707). Villa Sarmiento. Partido de Morón. Provincia de Buenos Aires.

Direccion tecnica

Maria C. Díaz de Liaño, FArmaceutica.
Fecha última de revisión: Octubre 2005