POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
• Hinchazón de cara, lengua o garganta. • Dificultad para tragar. •
Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son: Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
• Dolor de cabeza. • Cansancio. • Náuseas. • Dolor abdominal. • Indigestión. • Diarrea. • Estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
• Erupción. • Picor. • Enrojecimiento. • Vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Mareo. • Empeoramiento de los síntomas del asma. • Hinchazón en tobillos, piernas y pie. •
Urticaria. • Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en
sangre con
diabetes mellitus. ,
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg polvo para solución oral
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
InformaciÓn
Adicional
Composición de Glucosamina Teva:
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Teva contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina potásica (equivalente a 1.178 mg de glucosamina).
Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro.
Aspecto del producto y contenido del envase:
El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 planta
(Alcobendas) – 28108 – España Responsable de la fabricación:
DIASA PHARMA, S.A.
La Cuadriella, s/n
33610 Turon (Mieres)
Asturias – España
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