Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
GLIBENIL
CRYOPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Glibenclamida ……….. 5 mg
Excipiente, cbp …….. 1 tableta
La glibenclamida es un hipogluceminante de la segunda generación; está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus del adulto, principalmente en los siguientes tipos: nuevos diabéticos y en casos de diabéticos recientemente diagnosticados o diabéticos conocidos, que no son controlados exclusivamente con la dieta. En pacientes que son tratados con otro tipo de hipoglucemiantes orales, pero que los resultados ya no son óptimos aun a dosis elevadas. También se recomienda en casos en los que se emplea insulina a dosis bajas pero no dependientes de la insulina.
La absorción de GLIBENIL es rápida y total; después de la administración oral, se alcanza el nivel máximo en el suero (100 ng/ml en 1 a 2 horas) el cual desciende a 5 a 10 ng/ml después de 8 a 10 horas, según la dosis. La vida media sérica es de 1.3 a 2.6 horas. La unión a las proteínas séricas asciende a más de 97%.
Se produce un metabolismo hepático total en complejos hidroxilados (en las posiciones 4-trans y 3-cis) del grupo ciclohexilo.
La excreción ocurre en partes más o menos iguales por los riñones y la bilis. La excreción es total después de 45 a 72 horas.
En la insuficiencia renal la excreción biliar aumenta en forma compensatoria, por lo que en los casos de clara insuficiencia renal, la glibenclamida está contraindicada.
La biodisponibilidad de la glibenclamida en GLIBENIL es de casi 100%.
En las diabetes mellitus de tipo juvenil, descompensada con cetoacidosis y sobre todo, en estados de precoma y coma.
Cuando existe importante lesión renal, estrés, cirugía de urgencia e infecciones agregadas.
Embarazo e hipersensibilidad al fármaco.
Son poco frecuentes y habitualmente de escasa importancia, pero pueden presentarse: rash cutáneo y prurito, intolerancia gástrica, náuseas y anorexia.
Su asociación con otras sulfonilureas y tuberculostáticos puede potenciar su efecto. Es importante hacer notar que, debido a la gran efectividad de GLIBENIL, puede presentarse reacción de hipoglucemia grave en pacientes ancianos y/o depauperados.
Asimismo, puede atenuarse el efecto hipoglucemiante en pacientes bajo tratamiento con laxantes, derivados fenotiacídicos, saluréticos, corticosteroides, agentes simpaticomiméticos, dosis elevadas de ácido nicotínico, estrógenos, progestágenos y hormonas tiroideas.
El alcohol puede intensificar o disminuir el efecto hipoglucemiante de GLIBENIL, por lo que el médico deberá determinar la cantidad permitida, de acuerdo con su criterio.
Dosis: Principales esquemas de tratamiento: en pacientes que no han recibido otros hipoglucemiantes se recomienda iniciar la dosis con 1 tableta (5 mg) al día, 4 a 6 días, después realizar determinación de glucemia y glucosurina. En caso de no lograrse resultados óptimos, aumentar ½ tableta cada 4 ó 5 días, hasta lograr la dosis máxima (15 mg al día en dos tomas).
En diabéticos tratados con otros hipoglucemiantes o con falta de respuesta a la dosis máxima de ellos, puede iniciarse con 1 tableta de 5 mg, o bien, con la dosis equivalente de GLIBENIL a otros hipoglucemiantes. Si el resultado después de 4 a 5 días es óptimo, continuar con la misma dosis. Si la respuesta es inadecuada, aumentar ½ tableta cada 5 días, hasta lograr la dosis máxima (15 mg al día). Los tratamientos de sustitución de insulina por GLIBENIL deberán realizarse bajo estricto control médico.
Vía de administración: Oral.
Asimismo, el alcohol puede aumentar o disminuir el efecto hipoglucemiante. Ante la presencia de manifestaciones hipoglucémicas (hambre, ansiedad, calor y sudor, temblores, irritabilidad, inquietud, confusión, labilidad emocional, palpitaciones, palidez, comportamiento anormal, fatiga, parestesias e hiperestesias de los labios, nariz y dedos) se deberán implementar las medidas terapéuticas correspondientes a la dosificación de suero glucosado por vía intravenosa u oral según la gravedad del paciente, con su control clínico.
Caja con 50 tabletas de 5 mg.
Consérvese en lugar fresco y seco.
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