Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
GEPROMI
TEVA MEXICO
Progesterona.
Cada cápsula contiene:
Progesterona micronizada …… 100 mg
Excipiente, cbp ………………. 1 cápsula
La absorción óptima en ayunas es obtenida por la asociación de una micronización (diámetros medios de las partículas del orden de 10 micras) y de una suspensión en aceite. Esto permite obtener tasas plasmáticas de progesterona similares a las tasas normales observadas durante la fase lútea (2 a 20 ng/ml). La concentración máxima de progesterona aparece de 2 a 3 horas después de la administración del fármaco; tasas plasmáticas significativas se observan durante 6 a 12 horas.
Las tomas de 200 a 300 mg de progesterona micronizada en suspensión durante 10 días consecutivos permite obtener tasas intratisulares en el endometrio del orden de los 18 ng/g de tejido, que son similares a las encontradas en el transcurso de una fase lútea normal (20 ng/g). Estos valores medidos 12 horas después de la última administración del fármaco. muestran que la progesterona se acumula a nivel del tejido diana, donde están localizados los receptores.
En el plasma, la progesterona se liga a albúmina y globulina de unión a corticosteroides, pero no muestra unión apreciable a la globulina de unión a esteroides sexuales.
La vida media de la progesterona es cercana a los 5 minutos, la hormona se metaboliza principalmente en hígado hasta generar metabolitos hidroxilados y sus conjugados, sulfato y glucurónido, los cuales se eliminan por orina.
La progesterona es bastante lipofílica y difunde con libertad hacia las células, donde se une al receptor específico. Como otros miembros de la superfamilia de receptores de esteroides-tiroides, el receptor de progesterona es un factor de transcripción nuclear activado por ligando que interactúa con un elemento de reacción a progesterona en genes precondicionados para regular su expresión.
El receptor de progesterona se expresa en vías reproductoras femeninas, glándulas mamarias, sistema nervioso central e hipófisis, teniendo distribución más limitada en los tejidos que los receptores de estrógenos u otras hormonas esteroides. En muchas células, los estrógenos inducen la expresión de los receptores de progesterona. En los sistemas biológicos los progestágenos aumentan la diferenciación y se oponen a las acciones de los estrógenos para estimular la proliferación celular.
GEPROMI* está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
La progesterona no deberá administrarse en caso de enfermedades hepáticas severas como hepatitis, ictericia colestásica o tumores hepáticos.
También está contraindicada en el síndrome de Rotor, en el síndrome de Dubin-Johnson, en el sangrado vaginal no diagnosticado.
Se sabe que la progesterona puede producir retención de líquidos, en consecuencia esto deberá alertar al médico para que se observe con precaución a aquellas pacientes que puedan presentar patología relacionada con este factor, como epilepsia, migraña y disfunción cardiaca o renal.
Las pacientes con antecedentes de enfermedad depresiva deberán ser cuidadosamente observadas e interrumpir el tratamiento de progesterona si apareciera una crisis depresiva.
Se debe tomar en cuenta que el tratamiento con progesterona puede ocultar la sintomatología posmenopaúsica.
En pacientes con diagnóstico de porfiria la progesterona puede agravar la sintomatología de esta enfermedad, en consecuencia se deberá tener precaución en dichas pacientes.
La progesterona puede producir somnolencia, en consecuencia se deberá tener precaución cuando la paciente maneje vehículos o instrumentos de precisión.
La dosis media es de 200 mg por vía oral cada 24 horas, esta posología puede ser adaptada dependiendo de la respuesta individual. En caso de ser necesario administrar 300 mg/día, se repartirá en dos tomas, una por la mañana y otra por la noche.
Terapia de reemplazo estrogénica: 200 a 300 mg al día a partir del día 15 al 18 del ciclo. Se puede administrar en dos tomas, una por la mañana y otra por la noche.
Amenaza de aborto y aborto recurrente: 200 a 400 mg al día, repartidos en dos tomas. En amenaza de aborto se recomienda hasta por 12 semanas.
Infertilidad primaria y secundaria: Como suplemento lúteo de 200 a 300 mg diarios a partir del día 17 del ciclo durante 10 días. Para fertilización in vitro de 400 a 600 mg desde el momento de la aplicación de la gonadotropina coriónica humana, hasta la semana 12.
Amenaza de parto prematuro: 300 a 1 200 mg día.
Aplazamiento de la menstruación: 200 a 300 mg al día.
Síndrome premenstrual: 300 mg en el día 14 a 16 después del día del inicio de la menstruación.
Irregularidades menstruales: 200 a 300 mg durante 12 a 14 días comenzando el día 14 del ciclo.
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