Gabapentina Aurobindo 300 Mg Capsulas Duras Efg

Gabapentinapertenece aungrupo de medicamentosque sirven para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daño en los nervios).

Gabapentina Aurobindo se usa para tratar:

Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no).

Su médico le recetará Gabapentina Aurobindo para ayudar a tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmentela enfermedad. Debetomarlo añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. También se puede administrar como único medicamento en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daño en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, palpitaciones, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

No tomeGabapentinaAurobindo

• Si es alérgico (hipersensible) agabapentina ocualquiera de losdemás componentes deGabapentinaAurobindo.

Tenga especial cuidado conGabapentinaAurobindo

Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamentosi:

• Padece problemas de riñón. Su médico le puede recetar una dosis diferente.
• Está en tratamiento con hemodiálisis (para eliminar productos de deshecho debido a fallo del riñón). Comuníqueselo a su médico.
• Desarrolla dolor y/o debilidad en los músculos.
• Desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

Un pequeño número de personas tratadas con antiepilépticos tales como gabapentina ha tenido pensamientos de hacerse daño o de matarse. Si en algún momento tuviera estos pensamientos contacte inmediatamente con su médico.

Información importante acerca de reacciones potencialmente graves

Un pequeño número de personasen tratamiento congabapentinadesarrollanuna reacción alérgica ounareacción cutánea potencialmente grave, quepuede dar lugar aproblemas más graves si no se trata. Usted necesitaconocerestos síntomaspara vigilar su apariciónmientras esté tomandocon gabapentina.

Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospectoen “Avise a su médico inmediatamente si tuviera alguno de los siguientes síntomas después de usar este medicamento ya que pueden ser serios”

Aviso: El frasco de PEAD contiene desecante. No ingerir

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si estáutilizandoo hautilizadorecientemente otrosmedicamentos, inclusolos adquiridos sin receta (incluyendo plantas medicinales).

Medicamentos conteniendo morfina:

Si está utilizando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéuticoya que la morfina puede aumentar el efecto de gabapentina.

Antiácidos para indigestión:

Sitoma gabapentina al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de gabapentina. Se recomienda por tanto que Gabapentina Aurobindo se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Gabapentina:

• No se espera que interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
• Puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital que está tomando gabapentina.

Toma de Gabapentina Aurobindo con alimentos y bebidas

Gabapentina Aurobindo puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:

No debetomar Gabapentina Aurobindo durante el embarazo a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.

No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha comunicado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.

Informe a su medicoinmediatamente si se queda embarazadasi piensa quepodría estarlo o siplanea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Aurobindo. No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.

Lactancia:

Gabapentina pasa a la leche materna. No se recomienda dar el pecho mientras esté tomando Gabapentina Aurobindo, ya que se desconoce el efecto sobre el bebé.

Conducción y uso de máquinas

Gabapentina Aurobindo puede producir mareo somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Siga exactamente las instrucciones de administración deGabapentinaAurobindoque le haya dado sumédico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

Si estima que su efecto es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si fuera un paciente de más de 65 años de edad, debe tomar Gabapentina Aurobindo de manera normal excepto si tuviera problemas en el riñón.

Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene trastornos de riñón.

Continúe tomando Gabapentina Aurobindo hasta que su médico le indique que deje de tomarlo.

Método y vía de administración

Gabapentina Aurobindo es de uso oral. Trague las cápsulas enteras con abundante agua.

Epilepsia, la dosis habitual es:

Adultos y adolescentes

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementado su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 mg a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta un dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al medio día y otra para la noche.

Niños de 6 años o más

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo, en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de tres días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante la ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día, normalmente una por la mañana otra al medio día y otra por la noche.

No se recomienda el uso de Gabapentina Aurobindo en niños menores de 6 años.

Dolorneuropático periférico la dosis habitual es:

Adultos

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico, Normalmente su médico le irá incrementado su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 mg a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta un dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al medio día y otra para la noche.

Si tuviera problemas de riñón o estuviera recibiendo hemodiálisis

Si tuviera problemas de riñón o estuviera recibiendo hemodiálisis su médico puede prescribir un programa de dosificación y/o dosis diferente.

Si toma más Gabapentina Aurobindo del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéuticoollamealServicio de Información Toxicológica (teléfono 91-562.04.20).Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

Dosis más altas de las recomendadas pueden producir un aumento de efectos adversos incluyendo pérdida de conciencia, mareo, visión doble, dificultad al hablar, somnolencia y diarrea.

Si olvidó tomarGabapentinaAurobindo

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si deja de tomar Gabapentina Aurobindo

No deje de tomar Gabapentina Aurobindo a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Aurobindo bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,GabapentinaAurobindo puedetenerefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Avise a su médico inmediatamente si tuviera alguno de los siguientes síntomas después de usar este medicamento ya que pueden ser serios:

• Reacciones graves de la piel que pueden requerir atención inmediata, tales como: hinchamiento de labios y cara, erupción y enrojecimiento de la piel y/o pérdida de pelo (estos síntomas pueden deberse a una reacción alérgica grave).
• Dolor persistente del estómago, encontrarse mal y sensación de malestar ya que estos síntomas pueden deberse a una pacreatitis aguda (inflamación del páncreas).
• Gabapentina puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado olascélulas sanguíneas.Es posible que le aparezca o no una erupción cuando desarrolla esta reacción. Esto puedeprovocar su hospitalización o la suspensión del tratamiento con gabapentina.Contacte con su médico inmediatamentesi tiene alguno de los siguientes síntomas:

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Un médico debe examinarle para decidir si debe seguir tomando gabapentina.

Si estuviera en tratamiento con hemodiálisis informe a su médico si tuviera dolor y/o debilidad muscular.

A continuación se describen los efectos adversos medicamentosos en relación a su frecuencia de aparición:

Muy frecuentes(afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)

• Infección viral.
• Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
• Sensación de cansancio, fiebre.

Frecuentes(afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados)

• Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, inflamación de oído u otras infecciones.
• Bajo recuento de células blancas de la sangre.
• Anorexia, aumento del apetito.
• Sentimientos de enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad para la concentración.
• Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
• Visión borrosa, visión doble.
• Vértigo.
• Aumento de la tensión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
• Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
• Vómitos, nauseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
• Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné.
• Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, tirones.
• Dificultad en la erección (impotencia).
• Hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
• Disminución de células blancas de la sangre, aumento de peso.
• Sobredosis accidentales, fracturas, rozaduras.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.

Poco frecuentes(afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados)

• Reacción alérgica como habones.
• Disminución del movimiento.
• Aceleración del latido del corazón.
• Hinchamiento que puede afectar a cara, tronco y extremidades.
• Resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Desde el lanzamiento del producto se han descrito los siguientes efectos adversos:

• Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
• Alucinaciones.
• Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
• Zumbido en los oídos.
• Un grupo de efectos adversos que pueden incluir inflamación de nódulos linfáticos (pequeños bultos sobresalientes aislados bajo la piel), fiebre, erupción e inflamación sucediendo todos ellos a la vez.
• Aspecto amarillento de piel y ojos (ictericia).
• Inflamación del hígado.
• Fallo renal agudo, incontinencia.
• Aumento del tejido de las mamas, crecimiento de las mamas.
• Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
• Variaciones en los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Gabapentina Aurobindo después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el estuche, blíster o frasco.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a25ºC

Blíster: Conservar en el embalaje original

Frasco de PEAD: Conservar en el frasco original. No utilizar después de transcurridos 12 meses desde la primera apertura del frasco de PEAD

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Composición deGabapentinaAurobindo

• El principio activo esgabapentina.

Cada cápsula dura contiene 300mg degabapentina

• Los demás componentes (excipientes) son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz y talco

Cápsula: óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), laurilsulfato de sodio y gelatina

Tinta de impresión: gomas lacas, propilenglicol, óxido de hierro negro (E-172) e hidróxido de potasio

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsula dura

Gabapentina Aurobindo300 mg cápsulas duras EFG son cápsulas duras impresas con la letra “D” sobre la tapaamarillay con “03” sobre el cuerpoamarilloque contienen polvo cristalino de color blanco a blanquecino.

Gabapentina Aurobindo300 mg cápsulas durasestá disponible en

• Blísterde poliamida/aluminio/PVC y lámina de aluminiode 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 y 200 cápsulas duras.
• Frasco de PEAD con cierre de polipropileno conteniendo como desecante gel de sílicede100, 200 y 1000 cápsulas duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la Autorización de Comercialización

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla 11, 4º A

28001 Madrid (España)

Tel.: 91-661 16 53

Fax: 91-661 91 76

Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000

Fax: ++ 356 2229 4118

OTRAS PRESENTACIONES

Gabapentina Aurobindo100 mg cápsulas durasestá disponible en

• Blísterde poliamida/aluminio/PVC y lámina de aluminiode10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 y 200 cápsulas duras.
• Frasco de PEAD con cierre de polipropileno conteniendo como desecante gel de sílicede100, 200 y 1000 cápsulas duras

Gabapentina Aurobindo400 mg cápsulas durasestá disponible en

• Blísterde poliamida/aluminio/PVC y lámina de aluminiode10, 20, 30, 50, 60, 90, 100,200y 300cápsulas duras.
• Frasco de PEAD con cierre de polipropileno conteniendo como desecante gel de sílicede100, 200, 300y500 cápsulas duras

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AlemaniaGabapentin Aurobindo300 mg Hartkapseln

AustriaGabapentin Aurobindo300 mgHartkapseln

BélgicaGabapentine Aurobindo300 mg, capsules, hard

BulgariaGabapentin Aurobindo300 mg???????,??????

DinamarcaGabapentin Aurobindo

EslovaquiaGabapentin Aurobindo300 mg tvrdé kapsuly

EsloveniaGabapentin Aurobindo 300 mgtrdecapsule

EspañaGabapentina Aurobindo300 mg cápsulas durasEFG

FinlandiaGabapentin Aurobindo300 mg kapseli,kova

FranciaGabapentine Aurobindo300 mg, gélules

GreciaGabapentin Aurobindo300 mg?a????a,s?????

HolandaGabapentine Aurobindo300 mg, capsules, hard

HungriaGabapentin Aurobindo300 mg kemény kapszula

IrlandaGabapentin Aurobindo300 mg capsules, hard

ItaliaGabapentin Aurobindo300 mg capsule rigide

LetoniaGabapentin Aurobindo300 mg cietas kapsulas

LituaniaGabapentin Aurobindo300mg kietos kapsules

NoruegaGabapentin Aurobindo300 mg kapsler, hard

PoloniaGabapentin Aurobindo

PortugalGabapentina Aurobindo

Reino UnidoGabapentin300 mg capsules, hard

RepúblicaChecaGabapentin Aurobindo300 mgtvrdé tobolky

RumaníaGabapentin Aurobindo300 mg capsule

SueciaGabapentin Aurobindo300 mg kapslar, hårda

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2012.