Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FYTERDIN
UNIPHARM DE MEXICO, S.A. de C.V.
Clorhidrato de terbinafina.
Cada 100 g contienen:
Clorhidrato de terbinafina ….. 1.00 g
Excipiente, cbp ……………… 100.00 g
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de terbinafina
equivalente a …………….. 250.00 mg
de terbinafina
Excipiente, cbp ……………… 1 tableta
FYTERDIN está indicada en infecciones micóticas de la piel y uñas causadas por dermatófitos como Trichophyton (por ejemplo, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum.
Infecciones cutáneas por levaduras causadas por el género Candida (por ejemplo, Candida albicans). Pitiriasis (tiña) versicolor debida a Pityrosporon orbiculare (también conocido como Malassezia furfur).
La terbinafina es una alilamina que posee un amplio espectro de actividad antimicótica. A bajas concentraciones, la terbinafina es fungicida contra los dermatófitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. La actividad frente a las levaduras es fungicida o fungistática según la especie.
La terbinafina altera específicamente la biosíntesis de los esteroles fúngicos en una fase inicial. Ello conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo cual da por resultado la muerte celular micótica. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica.
La enzima escualeno-epoxidasa no está vinculada al sistema del citocromo P450. La terbinafina no influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos. FYTERDIN tiene un rápido inicio de acción y puede ser efectivo con una duración corta de tratamiento. Menos de 5% de la dosis es absorbida después de la aplicación a humanos; la exposición sistémica es muy leve.
Hipersensibilidad a la terbinafina o algunos excipientes contenidos en FYTERDIN.
Antes de aplicarse deberá tenerse un diagnóstico correcto de la patología, así como del agente causal.
Los estudios de toxicidad fetal y de fecundidad en animales no señalan ningún efecto adverso. Ya que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, FYTERDIN no se administrará durante el embarazo, a menos que las posibles ventajas sean superiores a los riesgos potenciales.
La terbinafina se excreta en la leche materna. Cuando el tratamiento es tópico, las pequeñas cantidades absorbidas por la piel parecen no afectar al infante.
Enrojecimiento o prurito ocurren ocasionalmente en el sitio de la aplicación; sin embargo, rara vez se tiene que descontinuar el tratamiento por esta razón. Estos síntomas se deben distinguir de las reacciones alérgicas que son raras, pero requieren descontinuación del tratamiento.
No se conocen interacciones medicamentosas.
No se han reportado hasta la fecha.
Se desconocen hasta la fecha.
Crema:
Vía de administración: Cutánea.
La duración del tratamiento varía según la indicación y gravedad de la infección.
FYTERDIN tiene las mismas indicaciones tanto en pacientes adultos como en niños, así como la misma forma de aplicación y la duración del tratamiento.
Duración probable del tratamiento:
Tabletas:
Vía de administración: Oral.
La duración del tratamiento varía de acuerdo a la indicación y la severidad de la infección.
Niños: No existe información disponible relativa a niños menores de dos años (generalmente
Adultos: 250 mg una vez al día.
Infecciones de la piel:
Duración recomendada del tratamiento:
La resolución total de los signos y síntomas de la infección puede no darse hasta después de varias semanas de la curación micológica.
Infecciones en el cabello y el cuero cabelludo:
Duración recomendada del tratamiento:
Algunos pacientes con lento crecimiento de uñas pueden requerir de un tratamiento más largo. El efecto clínico óptimo se observa algunos meses después de la curación micológica y el cese del tratamiento. Esto se relaciona con el periodo requerido para el crecimiento saludable de la uña.
Uso de terbinafina en personas de edad avanzada: No existe evidencia para sugerir que los pacientes de edad avanzada requieran de dosis distintas o experimenten efectos secundarios diferentes a los que se observan en pacientes más jóvenes.
Cuando se recetan tabletas a pacientes comprendidos en este grupo de edad, se debe considerar la posibilidad de un trastorno preexistente en las funciones del hígado o del riñón.
Uso de terbinafina en niños: Se ha determinado que la terbinafina vía oral en niños mayores de dos años se tolera bien.
Se han presentado algunos casos de sobredosis (hasta 5 g), provocando dolor de cabeza, náusea, dolor epigástrico y mareo. El tratamiento recomendado en caso de sobredosis consiste en eliminar la droga, principalmente mediante la administración de carbón activado y la terapia de apoyo sintomático, en caso de que se requiera.
Crema: Caja de cartón con tubo de aluminio impreso con 20 g.
Tabletas: Caja con 28 tabletas de 250 mg.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.
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