Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Furosemida Combix,esundiuréticopertenecientealgrupodelassulfonamidas.Actúa aumentandolaeliminacióndeorina(diurético)y reduciendolapresiónarterial(antihipertensivo).
Siemprebajolaprescripcióndesumédico,estemedicamentoestáindicadoparaeltratamientode:
Leaatentamentelasinstruccionesqueseproporcionanenelapartado3.“CómotomarFurosemida Combix”.
NotomeFurosemida Combix
Siestáembarazada,verapartado“Embarazo,lactanciayfertilidad”.
Advertenciasyprecauciones
ConsulteasumédicoofarmacéuticoantesdeempezaratomarFurosemida Combix.
Tengaespecialcuidadoconestemedicamento:
Durantesutratamientoconestemedicamento, generalmenteserequeriráuncontrolperiódicodesus nivelesensangredesodio,potasioycreatinina,yenespecialsiustedsufreunapérdidagravede líquidos,porvómitos,diarreaosudoraciónintensa(deshidrataciónohipovolemia),yaquesumédico podríarequerirlainterrupcióndeltratamiento.
Lospacientesmayoresdeedad avanzadacondemenciaqueestántomandorisperidonadebentenerespecial cuidadoconlatomadeestemedicamento. Larisperidonaesunmedicamentoqueseutilizaparatratar ciertasenfermedadesmentales,comolademencia(enfermedadquesecaracterizaporpresentarvarios síntomas:pérdidadememoria,problemasparahablar,problemasparapensar).
UsodeFurosemida Combixconotrosmedicamentos
Informeasumédicoofarmacéuticosiestáutilizando,hautilizadorecientementeopodríatenerqueutilizarcualquierotromedicamento.
Algunassustanciaspuedenveraumentadasutoxicidadeneloídoyenelriñón,sisonadministradasjuntocon estemedicamento.Deahíquesiseadministranconjuntamente,seabajoestrictocontrolmédico.Entreestas sustanciasestán:
Estemedicamentoysucralfatonodebenseradministradosconjuntamente,conunintervalomenorde2horas,yaqueelefectodeFurosemida Combixpodríaversereducido.
Estemedicamentopuededebilitarelefectodeotrosmedicamentoscomo:
Tambiénpuedeaumentarlaaccióndeotrosmedicamentoscomo:
Algunosmedicamentosparalainflamaciónyeldolor,porejemplo,indometacina(antiinflamatoriosno esteroideosincluyendoácidoacetilsalicílico) ymedicamentosparalaepilepsia(fenitoína)pueden reducir el efecto de Furosemida Combix.
AdemáspuedenreducirelefectodeFurosemida Combixoveraumentadossusefectosadversos(porreducirlaeliminaciónrenaldeestosmedicamentos),medicamentoscomoprobenecidymetotrexatouotrosmedicamentosque tenganunasecreciónsignificativaporlosriñones.
Lassiguientessustanciaspuedenreducirlosnivelesdepotasioensangre(hipopotasemia)sise administranconFurosemida Combix:
Algunasalteracioneselectrolíticas(porejemplo,ladisminuciónensangredelosnivelesdepotasio (hipopotasemia),odemagnesio(hipomagnesemia))podríanaumentarlatoxicidaddealgunosmedicamentos paraelcorazón(porejemplo,digitálicosymedicamentosinductoresdelsíndromedeprolongacióndel intervaloQT).
Algunospacientesquerecibanaltasdosisdeantibióticosdeltipodelascefalosporinaspuedensufrir disminucióndelafuncióndelosriñones.
LaadministraciónconjuntadeFurosemida CombixyciclosporinaApuedeproducirartritisgotosa.
Aquellospacientesconaltoriesgodenefropatía(enfermedaddelosriñones)porcontrastequerecibenFurosemida Combix,puedensufrirdeteriorodelafuncióndelosriñones.
LaadministracióndeFurosemida Combixjuntoarisperidonaenpacientesde edad avanzadacondemencia,podría aumentarlamortalidad.
Embarazo,lactanciayfertilidad
Siestáembarazadaoenperiododelactancia,creequepodríaestarembarazadaotieneintencióndequedarse embarazada,consulteasumédicoofarmacéuticoantesdeutilizarestemedicamento.
Siseencuentraembarazada,solamenteutilizaráFurosemida Combixbajoestrictaindicacióndesumédico.
DurantelalactancianodebeadministrarseFurosemida Combix,encasodequesuadministraciónresulteimprescindible,sumédicopuederequerirleinterrumpirlalactancia,yaqueFurosemida Combixpasaalalechematerna.
Conducciónyusodemáquinas
Estemedicamentopuedeproducirmareososomnolencia.Estopuedeocurrirleconmayorfrecuenciaalinicio deltratamiento,cuandosumédicoleaumenteladosisosiconsumealcohol.Noconduzcanimaneje herramientasomáquinassisesientemareadoosomnoliento.
Furosemida Combixcontienelactosa
Sisumédicolehaindicadoquepadeceunaintoleranciaaciertosazúcares,consulteconélantesdetomarestemedicamento.
Uso en deportistas
Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene furosemida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Sigaexactamentelasinstruccionesdeadministracióndeeste medicamentoindicadasporsumédicoofarmacéutico. Encasodeduda,consultedenuevoasumédicoofarmacéutico.
Recuerdetomarsumedicamento.
TomeFurosemida Combixconelestómagovacío,ingiriéndolosinmasticaryconsuficientecantidaddelíquido.
Siestimaquelaaccióndeestemedicamentoesdemasiadofuerteodébilcomuníqueseloasumédicoo farmacéutico.
Sumédicoleprescribirálamenordosissuficienteparaproducirelefectodeseado.
En adultosse recomienda iniciar el tratamiento con medio, uno o dos comprimidos (20 a 80 mg de furosemida) diarios. La dosis de mantenimiento es de medio a un comprimido al día y la dosis máxima será la indicada porsu médico y dependerá de su respuesta al tratamiento.
Usoenniños
Enlactantesyniñosserecomiendalaadministracióndiariade2mg/kgdepesocorporal,hastaunmáximode40mgpordía.
Sumédicoleindicaráladuracióndesutratamientoconestemedicamento.Nosuspendasutratamiento antes.
SitomamásFurosemida Combixdelquedebe
Encasodesobredosisoingestiónaccidental,consulteinmediatamenteasumédicoo farmacéutico,diríjasealservicio deurgenciasdelhospitalmáspróximoacompañadodeesteprospecto,ollamealServiciodeInformación Toxicológica,teléfono915620420indicandoelmedicamentoylacantidadingeridaoadministrada.
Unasobredosisaccidentalpodríadarlugaraunadisminucióngravedelapresiónarterial(quepuede evolucionarashock),problemasenlosriñones(insuficiencia renalaguda),problemasenlacoagulación (trombosis),delirio,parálisisqueafectaamúsculosblandos(parálisisflácida),apatíayconfusión.
Noseconoceunantídotoespecífico.
En casos de sobredosis, el tratamiento será en función de los síntomas.
SiolvidótomarFurosemida Combix
Notomeunadosisdobleparacompensarlasdosisolvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han agrupado los efectos adversos según su frecuencia de acuerdo con la siguiente clasificación:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
Muy raros:pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Muy frecuentes: alteraciones de electrolitos (incluyendo las sintomáticas), deshidratación y descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), en particular en pacientes de edad avanzada, nivel elevado de creatinina y de triglicéridos en sangre.
Frecuentes:disminución los niveles de sodio (hiponatremia), cloro (hipocloremia), potasio
(hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre, ataques de gota.
Poco frecuentes:alteración de la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente.
Frecuencia no conocida:disminución de los niveles de calcio (hipocalcemia), magnesio (hipomagnesemia), aumento del nivel de urea en sangre, alcalosis metabólica, síndrome de pseudo Bartter en caso de uso indebido y/o uso prolongado de furosemida.
Trastornos vasculares
Raros:inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis).
Frecuencia no conocida:alteración de la coagulación de la sangre (trombosis).
Trastornos renales y urinarios
Frecuentes:aumento del volumen de orina.
Raros:reacción renal de tipo alérgico (nefritis túbulo-intersticial).
Frecuencia no conocida:aumento del nivel de sodio y cloro en la orina, retención de orina (en pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina), formación de cálculos en el riñón (nefrocalcinosis/nefrolitiasis) en niños prematuros, fallo renal.
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: náuseas.
Raros:vómitos, diarrea.
Muy raros:inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
Trastornos hepatobiliares
Muy raros: problema del hígado (colestasis), incremento de las enzimas del hígado (transaminasas).
Trastornos del oído y del laberinto
Poco frecuentes:trastornos auditivos, aunque de carácter transitorio, en especial en pacientes con insuficiencia renal, disminución del nivel de proteínas en sangre (hipoproteinemia) y/o tras una administración intravenosa demasiado rápida de furosemida, casos de sordera a veces irreversible tras una administración oral o intravenosa de furosemida.
Muy raros:sensación subjetiva de tintineo (tinnitus).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: picor, sarpullido, ampollas y otras reacciones más graves como eritema multiforme, penfigoide, dermatitis exfoliativa, púrpura y reacción de fotosensibilidad.
Frecuencia no conocida:reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson), alteración grave de la piel caracterizada por la formación de ampollas y lesiones exfoliativa (necrólisis epidérmica tóxica), y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) y síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
Trastornos del sistema inmunológico
Raros:reacciones alérgicas (anafilácticas o anafilactoides) graves (p. ej. con shock).
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes:alteraciones mentales en pacientes con problemas hepáticos (encefalopatía hepática)
Raros:sensación de hormigueo en las extremidades (parestesias).
Trastornos de la sangre y el sistema linfático
Frecuentes:aumento de la viscosidad de la sangre (hemoconcentración).
Poco frecuentes:disminución de los niveles de plaquetas(trombocitopenia).
Raros:disminución del nivel de glóbulos blancos (leucopenia), aumento de un tipo de glóbulos blanco, los eosinófilos (eosinofilia).
Muy raros: disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis), disminución del número de glóbulos rojos (anemia aplásica, anemia hemolítica).
Trastornos congénitos, familiares y genéticos
Frecuencia no conocida:aumento del riesgo de persistencia del conducto “ductus arterioso permeable” cuando se administra furosemida a niños prematuros durante las primeras semanas de vida.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Raros: fiebre.
Al igual que con otros diuréticos, tras la administración prolongada de este medicamento puede aumentar la eliminación de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y magnesio. Estas alteraciones se manifiestan con sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción dolorosa de los músculos especialmente de las extremidades (tetania), debilidad muscular, alteraciones del ritmo cardíaco y síntomas gastrointestinales.
Comunicacióndeefectosadversos
Siexperimentacualquiertipo deefectoadverso,consulteasumédico ofarmacéutico,inclusosisetratadeposiblesefectosadversosqueno aparecenenesteprospecto.También puedecomunicarlos directamenteatravéselSistemaEspañoldeFarmacovigilanciadeMedicamentosdeUsoHumano:https://www.notificaram.es. Mediantelacomunicacióndeefectosadversosustedpuedecontribuira proporcionarmásinformación sobrelaseguridaddeestemedicamento.
Mantenereste medicamentofueradelavistaydelalcancedelosniños.
Conservar por debajo de 25ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Noutiliceeste medicamentodespuésdelafechadecaducidad queapareceenelenvasedespuésdeCAD.Lafechadecaducidadeselúltimodíadelmesquese indica.
Losmedicamentosnosedebentirarporlosdesagüesnialabasura. DepositelosenvasesylosmedicamentosquenonecesitaenelPuntoSIGREdelafarmacia.Encasodedudapregunteasufarmacéuticocómodeshacersedelosenvasesydelos medicamentosqueno necesita.Deestaformaayudaráaprotegerelmedioambiente.
ComposicióndeFurosemida Combix
Aspectodelproductoycontenidodelenvase
Comprimidos de color blanco o blanquecino, redondos, planos, con bordes biselados, grabados con “40” en una de las caras y ranurados en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Blísteres de PVC-Aluminio(estándar y perforados). Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/Badajoz, 2. Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Zydus France
ZAC Les Hautes Patures
Parc dactivités des Peupliers
25 Rue des Peupliers
92000 Nanterre
Francia
o
Centre Spécialités Pharmaceutiques
ZAC des Suzots
35 rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francia
Fechadelaúltimarevisióndeesteprospecto:Mayo2015
LainformacióndetalladayactualizadadeestemedicamentoestádisponibleenlapáginaWebdela AgenciaEspañoladeMedicamentosyProductosSanitarios(AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.
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