Furacin

COMPOSICIÓN
Solución Pomada
Nitrofural 0,2 g 0,2 g
Excipientes c.s.p. 100,0 g 100,0 g
FURACIN® Pomada y Solución contienen un vehículo especial hidrosoluble de polietilenglicoles.
El vehículo hidrosoluble de FURACIN® permite mezclarse con pus, sangre y exudados de las heridas, alcanzando el sitio de la infección. Su baja tensión superficial facilita la penetración en las fisuras. Este vehículo, además, no macera los tejidos y es fácilmente removido por irrigación con solución salina isotónica.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: FURACIN® (nitrofural o nitrofurazona) es un antibacteriano tópico de amplio espectro, perteneciente a la familia de los nitrofuranos.
Se caracteriza por su notable acción bactericida sobre bacterias que comúnmente infectan la piel y tejidos, incluyendo las resistentes a otros tratamientos.
Su acción antibacteriana se debe a la inhibición enzimática del metabolismo de los carbohidratos de la bacteria. La acción ocurre tanto en los ciclos aeróbico y anaeróbico de los carbohidratos, permitiendo un efecto bactericida contra bacterias aeróbicas, anaeróbicas y facultativas. FURACIN® vía tópica carece de toxicidad en células humanas.

INDICACIONES: FURACIN® es bactericida para la mayoría de patógenos que comúnmente causan infecciones en la superficie de la piel, incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes y Proteus.
FURACIN® está indicado en: Quemaduras: Indicado como terapia adjunta para quemaduras de segundo y tercer grado, cuando exista resistencia a otros agentes.
Infecciones de la piel: En los injertos de piel cuando exista una contaminación bacteriana causada por un rechazo al injerto o infección en lugar del donante, especialmente en hospitales con antecedentes de resistencia bacteriana.

CONTRAINDICACIONES
El riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando existan los siguientes problemas médicos:
? Insuficiencia renal: Los polietilenglicoles como base de la solución tópica y en la preparación soluble, pueden absorberse a través de la piel y no se excretan normalmente, lo cual puede incrementar las concentraciones de nitrógeno ureico sanguíneo, desequilibrio aniónico y acidosis metabólica.
? Sensibilidad al nitrofural u otro componente de la formulación.
ADVERTENCIAS
? Aplicar suficiente medicación en el área afectada o colocar el medicamento sobre una gasa para cubrir el área afectada.
? El uso de nitrofural puede permitir un crecimiento de microorganismos no susceptibles incluyendo hongos y Pseudomonas. Si esto ocurriera o se desarrollara irritación, sensibilización o superinfección, el tratamiento debe de ser discontinuado.

PRECAUCIONES
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: El uso de nitrofural puede permitir el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles incluyendo los hongos y Pseudomonas. El tratamiento debe ser discontinuado si ocurre el crecimiento.
Carcinogenicidad/Tumorigenicidad: Nitrofural administrado oralmente en altas dosis a ratas hembras puede causar tumores mamarios, la relevancia de esta conclusión para el uso tópico de nitrofural en humanos no se conoce.
Embarazo/Reproducción
? Embarazo: Estudios adecuados y bien controlados no han sido realizados en humanos. En conejos la administración oral de 30 veces las dosis recomendada en el humano no ha demostrado que produzca efectos embriocidas.
Clasificado en la categoría C de la FDA.
Lactancia: No se conoce si nitrofural se distribuye en la leche materna. Problemas en humanos no han sido documentados.
Pediatría: No existen estudios apropiados en relación con la edad y los efectos de nitrofural en la población pediátrica. La seguridad y eficacia no ha sido establecidas.
Geriatría: No existe información disponible en relación a la edad y los efectos de nitrofural en pacientes geriátricos. Sin embargo, los pacientes geriátricos son más probables de presentar un deterioro de la función renal relacionada con la edad que podría requerir un ajuste de las dosis en aquellos pacientes que reciben nitrofural.

REACCIONES ADVERSAS
Aquellas que necesitan atención médica: ? Incidencia menos frecuente: Dermatitis de contacto (comezón, erupción cutánea e hinchazón).

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y/O ALIMENTOS: No se han descrito.

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: No existe información disponible en relación al tratamiento de la sobredosificación. Ante cualquier eventualidad, consultar con su médico.

PREPARACION DE LA GASA FURACINADA
Técnica N°1: Rollos de gasa
• Con una espátula limpia, colocar una capa de FURACIN® Pomada, aproximadamente de 6 a 13 mm de espesor en la base de un frasco de vidrio. (Si se prefiere, FURACIN® puede ser fundido calentando el envase en baño maría y vaciándolo al frasco de vidrio).
• Colocar de pie los rollos de gasa dentro del frasco y agregar nuevamente FURACIN® Pomada en la parte superior.
• Tapar el frasco con papel de aluminio y ponerlo al autoclave a 121 ºC, durante 45 min. entre 15 a 20 libras de presión. Los rollos de gasa se impregnan perfectamente con FURACIN® Pomada y están listos para su uso. Técnica N°2: Tiras de gasa
• Apílense 3 o 4 tiras de gasa de malla fina, una sobre otra, en una bandeja para instrumental. Colóquese pomada de FURACIN® en la parte superior de la gasa. Colocar otras 3 o 5 tiras arriba y repetir el procedimiento. Repita esto de acuerdo a sus necesidades.
• Cúbrase la bandeja y llévese al autoclave a 121 ºC durante 30 minutos entre 15 a 20 libras de presión.
El rociar un poco de agua estéril sobre las capas de gasa, reducirá la posibilidad de cambio de color por acción del autoclavado.
– No almacene los rollos ni tiras de gasa impregnadas por más de 24 horas
– No se recomienda autoclavar rollos o tiras más de una vez.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis usual para adultos y adolescentes
Quemaduras: FURACIN® Pomada y Solución se aplican directamente sobre la zona afectada una vez al día, por pocos días.
Dosis usual pediátrica: La seguridad y eficacia no han sido establecidas.

FORMAS DE PRESENTACIÓN
Pomada: Caja con tubo de aluminio colapsible con
25 y 35 g.
Envase hospitalario: Pote (azul y marrón) con 250, 500 y 1000 g.
Solución: Caja con frasco por 60 mL y 500 mL.
Envase hospitalario: Frasco marrón por 1000 mL. Frasco azul con 60 mL, 500 mL y 1000 mL. Caja con frasco PAD azul x 60 mL.
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Telf.: 332-6200