Fraxiparina 0,3 Ml Solucion Inyectable

Este medicamento es una Heparina de Bajo Peso Molecular y pertenece al grupo de medicamentos con acción anticoagulante y antitrombótica (contra los coágulos de la sangre). Por ello, contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos.

FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectablees una solución inyectable envasada en jeringas precargadas listas para su utilización, equipadas con un sistema de seguridad que contribuye a evitar pinchazos accidentales después de su uso. Debe administrarse únicamente por vía subcutánea.

Está indicado para:

• Prevenir la formación de trombos en las venas y su posible complicación de que se desprendan al pulmón en pacientes sometidos a intervenciones de cirugía general y ortopédica.
• Prevenir la formación de trombos en las venas en pacientes no sometidos a intervención quirúrgica pero que tengan que estar inmovilizados, con riesgo de que puedan aparecer trombos en las venas.

Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis.

No use FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable:

• sies alérgico(hipersensible)a nadroparina cálcica o acualquiera de los demáscomponentes deFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectable;
• si está sangrando de forma importante;
• si padece una enfermedad llamada endocarditis séptica (inflamación de una de las membranas del corazón debida a una infección);
• si padece una lesión en los vasos sanguíneos del cerebro;
• si presenta un riesgo de hemorragia (sangrado incontrolado), como úlcera de estómago o duodeno;
• si ha sufrido en el pasado una disminución importante del nivel de plaquetas sanguíneas provocado por nadroparina cálcica.

Tenga especial cuidado con FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable:

Si padece:

• insuficiencia hepática (disminución de la capacidad de funcionamiento del hígado), insuficiencia renal (disminución de la capacidad de funcionamiento del riñón), hipertensión arterial no tratada, úlcera digestiva o cualquier otra lesión que pueda producir sangrado;

• enfermedad de los vasos de coroides y retina, y en el periodo postoperatorio tras cirugía cerebral, medular u ocular;

• diabetes mellitus, o trastornos del metabolismo (acidosis metabólica);

• si ha padecido un trastorno importante (hemorragia, alergia, descenso de plaquetas) durante el tratamiento con otro anticoagulante;
• si está tomando en la actualidad medicamentos que disminuyan la actividad de las plaquetas en el proceso de la coagulación (ácido acetilsalicílico, ticlopidina), medicamentos para el tratamiento de la inflamación (antiinflamatorios no esteroideos), anticoagulantes orales, corticoides y dextranos o medicamentos para el control de la tensión arterial que inhiban la enzima convertidora de la angiotensina;

• cuando deba administrarse este medicamento tras la colocación de catéteres epidurales;

• si va a someterse a anestesia epidural (en una de las membranas que rodean la médula espinal y el cerebro) o espinal (en la médula espinal) o a una punción lumbar, pueden aparecer muy raramente hematomas en estas zonas.Sisintiera doloren la zona de los riñones, entumecimiento, debilidad en las piernas o algún trastorno en el funcionamiento del intestino o de la vejiga, informe inmediatamente a su médico.

Además:

• FRAXIPARINA0,3 ml solución inyectableno debe ser administrada por vía intramuscular.
• Las diferentes heparinas de bajo peso molecular no son necesariamente equivalentes, por lo que es importante respetar estrictamente la prescripción de su médico y la dosis que le ha indicado.
• Es recomendable la realización periódicadeanálisis de sangre para controlar el número de plaquetas durante el tratamiento.
• Puede producir reacciones alérgicas graves porqueel protector de la aguja de la jeringa precargadapuedecontenerlátex de caucho natural (goma de látex).

Uso de otros medicamentos:

Cualquier otro medicamento puede influir en el efecto deFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectableo viceversa. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientementeotros medicamentos incluso los adquiridos sin receta,o tiene la intención de utilizar cualquier otro medicamento que afecte a la coagulación sanguínea.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:

• Aquellos que tienen efecto sobre la sangre y sobre la coagulación de la misma, como el ácido acetilsalicílico, antagonistas de la vitamina K (impiden la acción de la vitamina K, cuya función es facilitar la coagulación de la sangre, como por ejemplo el Sintrom® –acenocumarol) y dextrano.
• Un tipo de medicamentos llamados analgésicos antiinflamatorios no esteroideos para el tratamiento de la inflamación y el dolor.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se aconseja su uso durante el embarazo ylalactancia a menos que su médico considere que en su caso los beneficios esperados superan los riesgos. En caso de embarazo debe informar de su situación al médico que le atiende. Si está dando el pecho a su niño, informe a su médico; él le indicará si el tratamiento con este medicamento es adecuado.

Conducción y uso de máquinas:

No existe ninguna información específica que indique que FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectableafecte a la capacidad de conducir un vehículo o manejar maquinaria.

Posología

Por las especiales características tanto del producto como de su pauta de administración, debe seguir estrictamente las indicaciones de su médico que calculará la dosis apropiada a su caso.

Como norma general, cuando se use para la prevención de la aparición de trombos, se administrará una vez al día mientras dure el periodo de riesgo.

Si padece insuficiencia renalmoderada ograve,su médico podrá ajustar la dosis diaria de FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectable.

Forma de administración

• FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectabledeberá administrarse preferentemente mientras el paciente se encuentre acostado; se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del estómago, alternando los dos lados.
• La aguja debe ser introducida en toda su longitud, perpendicularmente, al pliegue cutáneo formado entre los dedos pulgar e índice que se mantiene hasta el final de la inyección.
• Ver descripción detallada del modo de empleo a continuación.
• No inyectar FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectableen un músculo (intramuscularmente).
• Utilice siempreFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectabletal y como su médico le ha indicado. Debe verificar con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

• No toque la aguja e impida que se ponga en contacto con cualquier superficie antes de la inyección.

• No trate de eliminar la pequeña burbuja de aire antes de aplicar la inyección con el fin de evitar cualquier pérdida de producto.

• Antes de la inyección:

• Después de la inyección:

1. Tirar hacia abajo por el punto de sujeción con los dedos (hasta oír el clic). Simultáneamente y con la otra mano, tirar hacia arriba el dispositivo de seguridad (hasta oír el clic).

2. De esta forma la jeringa se puede desechar, quedando así la aguja completamente protegida.

Duración del tratamiento

Su médico le indicará la duración de su tratamiento conFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectable. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se trataría adecuadamente su trombosis.

Siguiendo las instrucciones de su médico,FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectable podráasociarse con anticoagulantes orales durante unos días.

SiusamásFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectable delque debiera:

Póngase en contacto inmediatamente con su médico o farmacéutico porque hay un aumento del riesgo de sangrado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono 91 562 04 20

Si olvidó usar FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable:

Lo más recomendable es administrar la dosis olvidada cuanto antes, debiendo transcurrir 24 horas hasta la siguiente administración.

No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de duda, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Siinterrumpe el tratamiento con FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable:

Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, corre el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en una vena. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que otras heparinas, FRAXIPARINA0,3 ml solución inyectablepuede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar amás de1 de cada 10 personas):

• Sangrado.
• Irritación leve, dolor, hematoma y enrojecimiento en el lugar de la inyección. En algunas ocasiones pueden aparecer nódulos firmes que suelen desaparecer al cabo de unos días. En casos excepcionales, puede aparecer una lesión dolorosa en el lugar de la inyección acompañada de erupción y ennegrecimiento de la piel. Si esto ocurriera, deberá consultar inmediatamente a su médico.

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar amás de1 de cada 100 personas):

• Reacción en la piel en el lugar de la inyección.
• Elevación del nivel sanguíneo de las transaminasas (enzimas del hígado), generalmente de formatransitoria.

Efectos adversos raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):

• Una reducción o aumento del número de plaquetas sanguíneas que puede ser importante.
• Depósitos de calcio bajo la piel en el lugar de la inyección.
• Erupción cutánea.
• Picor.

Efectos adversos muy raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)

• Reacciones alérgicas tales como erupciones cutáneas, hinchazón de la cara incluyendo boca, labios y garganta que se acompaña de dificultad respiratoria y que puede ser potencialmente mortal (anafilaxis).
• Elevación de los niveles de sales de potasio en sangre.
• Priapismo (erección prolongada, con frecuencia dolorosa, en ausencia de estímulo sexual).
• Rotura de la piel y destrucción del tejido en el lugar de inyección (necrosis cutánea).
• Aumento transitorio del nivel de eosinófilos en sangre, que suele desaparecer tras la suspensión del tratamiento conFRAXIPARINA0,3 ml solución inyectable.
• Hematomas en la médula espinal o una de sus membranas (espinales y epidurales) cuando sirve durante la anestesia epidural o espinal o durante la punción lumbar.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

MantenerFRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectablefuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilizar FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable:

• una vez superada la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y el embalaje exterior;
• si percibe la presencia de partículas o un cambio de coloración en la solución;
• si observa que la jeringa está dañada;

• si la jeringa ha sido abierta y no va a ser utilizada inmediatamente.

Cualquier jeringa no utilizada debe desecharse siguiendo las normativas locales.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de FRAXIPARINA0,3 mlsolución inyectable

• El principio activo es nadroparina cálcica, a una concentración de 9.500 UI anti Xa / ml. Cada jeringa precargada contiene 2.850 UI anti Xa de nadroparina cálcica.
• Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico diluido o hidróxido de calcio para alcanzar el pH adecuado.

Aspecto del producto y contenido del envase

FRAXIPARINA 0,3 ml solución inyectablees una solución inyectable envasada en jeringas precargadas listas para su utilización, equipadas con un sistema de seguridad que contribuye a evitar pinchazos accidentales después de su uso.Elprotector de la agujapuedecontenercaucho natural (goma de látex).

Debe administrarse únicamente por vía subcutánea.

Envases conteniendo 50 y 10 jeringas precargadas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Aspen Pharma Trading Limited

3016 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irlanda

Tel: 800098847

Representante local

MEDICARE PHARMA S.L.

Pº de la Castellana, 177 3ºB

28046 Madrid

España

Responsable de la fabricación:

Aspen Notre Dame de Bondeville

1, rue de l´Abbaye

76960 Notre Dame de Bondeville

Francia

Este prospecto ha sido aprobado en abril 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/