Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FLIMUTAL
CRYOPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Flutamida.
Cada tableta contiene:
Flutamida ………….. 250 mg
Excipiente, cbp …… 1 tableta
FLIMUTAL* Tabletas está indicado en combinación con un análogo LHRH u orquiectomía bilateral para el tratamiento de carcinoma prostático local avanzado (etapa B2 ó C) o metastásico (etapa D2).
Absorción: La flutamida se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal.
Distribución: La concentración plasmática máxima se alcanza después de 1 hora de la administración de la dosis. La unión de la flutamida a las proteínas es muy alta (94 a 96% para la flutamida y 92 a 94% para el metabolito activo a-hidroxilado hidroxiflutamida en estado estacionario).
En voluntarios geriátricos el tiempo de concentración máxima después de la administración de una dosis única es de 1.9 horas para flutamida y 2.7 horas para hidroxiflutamida.
Metabolismo: La biotransformación de la flutamida es hepática rápida y extensa. Se han identificado por lo menos seis metabolitos. El principal metabolito encontrado en el plasma es la hidroxiflutamida un derivado a-hidroxi biológicamente activo.
Otro metabolito es el 4-nitro-3-fluoro-metilanilina el cual puede causar toxicidad similar a la producida por la anilina (por ejemplo, ictericia colestásica anemia hemolítica metahemoglobinemia) en individuos susceptibles.
Eliminación: La eliminación de la flutamida es principalmente renal sólo 4.2% de la dosis es eliminada en las heces después de 72 horas. El tiempo de vida media de eliminación del metabolito activo hidroxiflutamida es aproximadamente de 6 horas.
En pacientes geriátricos el valor se prolonga a aproximadamente 8 horas después de la administración de una dosis única; es ligeramente prolongada en pacientes que presentan daño crónico de la función renal (clearance de creatinina
Mecanismo de acción: Los antiandrógenos no esteroidales se unen a los receptores androgénicos citosol e inhiben competitivamente la captación y/o unión de los andrógenos a los tejidos blanco de ese modo interfieren con la acción de los andrógenos a nivel celular también disminuyen el metabolismo de los esteroides C-19 por el sistema del citocromo P450.
El carcinoma prostático es andrógeno-susceptible; la ablación de la actividad de los andrógenos endógenos inhibe el crecimiento del tumor y causa la regresión de este. Los efectos antiandrogénicos de estos fármacos complementan los tratamientos médicos o quirúrgicos (terapia con análogos de la hormona liberadora de la hormona luteinizante [LHRH] u orquiectomia bilateral) dando como resultado una inhibición o cese de la producción androgénica testicular (pero no adrenal).
La flutamida incrementa la liberación tanto de la hormona foliculostimulante (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) y causa un incremento en las concentraciones plasmáticas de testosterona y dihidrotestosterona pero debido a que produce la inhibición de la unión de los andrógenos a sus receptores intracelulares da como resultado un efecto bloqueador de andrógenos.
Cuando se administran en conjunto con un análogo LHRH los antiandrógenos no esteroidales inhiben el aumento temporal en las concentraciones plasmáticas de testosterona y puede ocurrir una reacción aguda anterior al decremento sostenido en la producción de testosterona cuando ha sido iniciada la terapia con un análogo LHRH.
Cuando los antiandrógenos no esteroidales se administran como agentes únicos inhiben la respuesta de retroalimentación negativa a la testosterona por el hipotálamo. En pacientes que no han sido sometidos a castración quirúrgica este efecto da como resultado un incremento de la concentración sérica de testosterona y consecuentemente de estrógenos.
FLIMUTAL* Tabletas está contraindicado en casos de:
Los estudios realizados hasta la fecha no han demostrado problemas geriátricos específicos que pudieran limitar el uso de alguno de los antiandrógenos no esteroidales en pacientes geriátricos.
Aunque el tiempo de vida media de eliminación de la flutamida y su metabolito activo hidroxiflutamida se incrementa en personas mayores no es necesario un ajuste de la dosis en base a la edad.
Si un antiandrógeno no esteroidal es administrado a una mujer en edad fértil éste debe ser usado en conjunto con un método anticonceptivo adecuado debido al riesgo que corre el feto masculino de sufrir feminización. No se conoce si alguno de los antiandrógenos no esteroidales se distribuye en la leche materna. No obstante si alguna mujer debe recibir un antiandrógeno no esteroidal se recomienda evitar que amamante debido a los riesgos potenciales a los que se expone al infante.
Monitoreo del paciente: Las evaluaciones que se mencionan a continuación pueden ser de especial importancia en el monitoreo de los pacientes durante la administración de flutamida además pueden ser autorizadas otras pruebas en ciertos pacientes dependiendo de su condición:
Pruebas de la función hepática: Se recomienda que se lleven a cabo periódicamente durante la terapia con flutamida. El tratamiento debe ser descontinuado inmediatamente si hay evidencia de daño hepático (por ejemplo valores de la transaminasa del doble o triple del límite máximo normal) en ausencia de metástasis hepática o si se presentan signos y síntomas clínicos de hepatotoxicidad como ictericia prurito orina de color oscuro fatiga anorexia persistente dolor abdominal o ablandamiento del cuadrante derecho superior síntomas similares a los de la gripe sin motivo aparente y síntomas gastrointestinales sin diagnóstico. La hepatotoxicidad normalmente es reversible después de que se descontinúa la terapia.
Antígeno prostático específico (PSA) sérico: Puede ser útil en la evaluación de la respuesta al tratamiento; debe ser reevaluada la progresión de la enfermedad en los pacientes si los valores se elevan durante la terapia.
Concentración de metahemoglobina: Se recomienda el monitoreo en pacientes susceptibles a toxicidad debida a la anilina.
Uso adecuado del medicamento:
Los siguientes efectos adversos-colaterales se han reportado durante el uso concomitante de la flutamida con un análogo de la hormona liberadora a la hormona luteinizante (LHRH).
Los efectos reportados ocurrieron en estudios a largo plazo en pacientes con carcinoma prostático en etapa D2.
Efectos que requieren atención médica: anemia hemolítica; anemia macrocítica; leucopenia metahemoglobinemia; hepatitis o ictericia incluyendo ictericia colestásica hipertensión depresión mental síntomas neuromusculares o neuropatías alteraciones pulmonares salpullido trombocitopenia hepatotoxicidad progresiva a encefalopatía hepática necrosis hepática.
Efectos que requieren atención médica sólo si son continuos o molestos: diarrea impotencia o disminución del deseo sexual náuseas vómito confusión vértigo somnolencia dolor de cabeza nerviosismo alteraciones del sueño. También se presentan bochornos los cuales no requieren atención médica.
En un estudio realizado en un plazo relativamente corto en el cual los medicamentos fueron prescritos en conjunto con radioterapia para la enfermedad en etapa B2 ó C los efectos adversos reportados (diarrea cistitis sangrado rectal proctitis y hematuria) no mostraron una diferencia significativa o un aumento en la frecuencia con respecto a los manifestados cuando se administra solamente radioterapia.
Las pruebas clínicas en las que se usó un placebo y flutamida mostraron que muchos de los efectos adversos especialmente los realacionados con una baja actividad androgénica (bochornos impotencia pérdida de la libido y ginecomastia) pueden ocurrir con el solo uso de un análogo LHRH o con la orquiectomía bilateral. Además de los efectos ya enlistados han sido reportados efectos urogenitales incluyendo hematuria infecciones del tracto urinario y disuria o retención urinaria durante el tratamiento con flutamida.
Tales síntomas ocurren comúnmente en hombres que padecen tumores prostáticos y pueden mejorar como resultado de la regresión del tumor durante la terapia adrogénica exitosa.
No se encontró evidencia de mutagenicidad en el ensayo de mutagénesis Ames Salmonella microsomal o en la prueba letal dominante en ratas. La monoterapia con flutamida causó disminución en la cuenta espermática en un estudio de 6 semanas de duración realizado en humanos. En estudios en animales la flutamida no tuvo efectos en el ciclo de celo y no causó interferencia con el comportamiento de apareamiento de las ratas hembra y macho que recibieron diariamente 25 ó 75 mg/kg antes del apareamiento.
Aunque los machos tratados diariamente con 150 mg/kg (30 veces la dosis antiandrogénica mínima efectiva) mostraron una inhibición en el apareamiento el comportamiento de apareamiento volvió a ser normal después de que el medicamento fue descontinuado. La concepción en ratas disminuyó a todos los niveles de dosificación. También ocurrió supresión de la espermatogénesis en ratas a las que se les administró 3, 8 ó 17 veces aproximadamente la dosis humana durante 52 semanas y en perros a los que se les administró 1.4, 2.3 y 3.7 veces la dosis humana durante 78 semanas.
Dosis: Se recomienda administrar 3 tabletas de FLIMUTAL* al día. Cuando la flutamida es usada para el tratamiento de carcinoma en etapa B2 ó C el tratamiento debe iniciar simultáneamente ó 24 horas antes de empezar la terapia con un análogo LHRH. El tratamiento con los dos medicamentos debe comenzar 8 semanas antes de recibir radioterapia y continuarlo durante la administración de esta última.
Cuando la flutamida es usada en conjunto con un análogo LHRH para el tratamiento de carcinoma matastásico (etapa D2) la terapia debe iniciar de manera simultánea ó 24 horas antes de iniciar la terapia con el análogo LHRH. Los pacientes que toman un antiandrógeno no esteroidal deben estar bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia oncológica.
Vía de administración: Oral.
Los signos de sobredosificación en animales de estudio incluyeron: hipoactividad piloerección ataxia lagrimeo anorexia emesis metahemoglobinemia y respiración lenta. En estudios de toxicidad crónica en perros beagle la flutamida causó lesiones cardiacas incluyendo degeneración crónica mixomatosa fibrosis intra-arterial degeneración acidofílica del miocardio vasculitis y perivasculitis en 2 de 10 animales a los que se les administraron 25 mg/kg/día durante 78 semanas y en 3 de 16 animales a los que se les administraron diariamente 40 mg/kg/día durante 78 semanas y en 3 de 16 animales a los que se les administraron diariamente 40 mg/kg durante 2 a 4 años.
Estas dosis produjeron concentraciones de hidroxiflutamida 1 a 12 veces mayores a aquéllas presentes en humanos que reciben dosis terapéuticas. No hay un antídoto específico para tratar la sobredosificación con flutamida. Puede ser inducido el vómito si el paciente está consciente y no vomita de manera espontánea. No es probable que la diálisis remueva cantidades significativas del medicamento ya que se une extensamente a proteínas. Se recomienda tomar medidas de soporte general incluyendo monitoreo frecuente de los signos vitales y la observación cercana del paciente y el tratamiento de los síntomas observados.
Envase con 30, 60 y 90 tabletas de 250 mg de flutamida-tableta.
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