Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FIBROQUEL
ASPID, S.A. de C.V.
Colágena.
Cada ml contiene:
Colágena-polivinilpirrolidona
equivalente a ………… 8.3 mg
de colágena
Vehículo, cbp …………… 1 ml
FIBROQUEL* es un líquido viscoso preparado a base de colágena “nativa” obtenida de la piel de porcino, en solución amortiguadora de citratos que estabiliza el pH, y polivinilpirrolidona que potencializa su efecto.
Farmacocinética: La colágena administrada por vía intramuscular, cutánea o subcutánea se metaboliza de la misma manera que la colágena endógena, degradándose en el espacio extracelular principalmente por medio de las colagenasas intersticiales, y los péptidos de degradación generados son rápidamente metabolizados por las enzimas gelatinasas y posteriormente por otras enzimas inespecíficas, dando como subproductos oligopéptidos y aminoácidos libres. Dada la fuente de obtención de la colágena empleada en FIBROQUEL* y su antigenicidad característicamente baja, se considera un material prácticamente inocuo, excepto en pacientes que manifiesten hipersensibilidad a ella. Por su parte, la polivinilpirrolidona es un polímero inerte prácticamente no metabolizable que se excreta principalmente por vía urinaria (95%) en un periodo menor a 24 horas.
Farmacodinamia: Los datos generados de los estudios in vitro sugieren que FIBROQUEL* actúa a nivel de fibroblastos y macrófagos modulando el metabolismo de la colágena, de tal forma que dicha regulación participa en los procesos reparativos con una mejor calidad y tiempo de la respuesta en la cicatrización. Por su parte, los estudios in vivo han mostrado que FIBROQUEL* modula el proceso inflamatorio crónico de la fibrosis al disminuir factores proinflamatorios como el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), el factor de necrosis tumoral a (TNF-a, la interleucina 1b (IL-1b), así como moléculas de adhesión celular que favorecen la diapedesis leucocitaria, como son la molécula de adhesión de los leucocitos al endotelio (ELAM-1) y la molécula de adhesión celular vascular (VCAM-1), hasta alcanzar niveles semejantes a los normales, lo que favorece el recambio de los componentes del tejido conjuntivo con la consecuente eliminación del exceso de proteínas fibrosas.
Al ponerse en contacto con los tejidos, FIBROQUEL* crea una capa protectora sobre áreas cruentas, siendo inductor de la cicatrización favorece una rápida epitelización. Si se coloca intralesional en el sitio de la sutura provoca una rápida epitelización.
Cuando se aplica en regiones fibrosas, FIBROQUEL* promueve la remodelación del tejido disminuyendo la fibrosis, normalizando la zona previamente dañada. Tal es el caso de las cicatrices hipertróficas y queloides, en donde se ha demostrado su participación en el control del proceso inflamatorio crónico asociado a la patología, lo que conlleva a la remodelación de la zona afectada para su posterior “normalización”; esto implica la eliminación de signos y síntomas patognomónicos de estos padecimientos. Utilizado posresección de la cicatriz queloide impide la recidiva de la misma. En algunos tipos de fibrosis internas, como las que se presentan en el tendón de Aquiles asociadas a las contracturas, FIBROQUEL* reduce la fibrosis y permite la movilidad de la articulación además de favorecer a la elasticidad del tendón.
La administración de FIBROQUEL* como regenerador tisular disminuye el dolor en el sitio de la fractura y acelera el proceso de consolidación. Lo anterior se basa en su capacidad para estimular la producción local de proteínas de reparación temprana durante la osteogénesis, como son la osteopontina y la osteonectina; así como la fosfatasa alcalina.
En los casos donde se conozcan o se sospechen hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula, deberá realizarse prueba de intradermorreacción a 48 horas, aplicando 0.1 ml de FIBROQUEL* en la cara anterior del antebrazo.
Debe valorarse el uso de FIBROQUEL* sobre áreas de infección, en caso de hacerlo se sugiere previa antibioticoterapia vía sistémica de 24 a 48 horas.
Debido a la acidez intrínseca de FIBROQUEL* se recomienda el uso de anestésico local para evitar el dolor ocasionado durante y algunos minutos después de la aplicación.
En sitios de sutura se debe aplicar antes de efectuar puntos en la piel quedando intralesional, lo que favorece a una rápida epitelización.
Para el tratamiento de la cicatriz hipertrófica y/o queloide y padecimientos fibrosantes localizados, anestesiar la zona y aplicar subcutáneamente (intralesional) con aguja de calibre fino (27 a 29), la aplicación se realiza central a la lesión, si es menor a 5 cm en su longitud aplicar 0.2 ml de FIBROQUEL*, si la lesión es de 5 a 10 cm aplicar 0.4 ml de FIBROQUEL* los cuales pueden ser distribuidos en diferentes puntos de la misma; si la lesión es mayor a 10 cm aplicar de 0.6 ml hasta 1.5 ml de FIBROQUEL* por sesión, los cuales pueden ser distribuidos en diferentes puntos de la(s) lesión(es). La frecuencia de aplicación se sugiere semanal, se debe evaluar la respuesta en las primeras 8 a 12 semanas y si la lesión no se resuelve por completo continuar el tratamiento por 8 semanas más y hacer una reevaluación.
En los casos en donde la lesión no se resuelva por completo y se desee eliminar la marca o la cicatriz, realizar 3 aplicaciones previas a la cirugía, una por semana, posteriormente realizar la resección de la cicatriz y después realizar 3 aplicaciones más con la misma frecuencia de las anteriores.
Por ser un regenerador tisular favorece el tratamiento de las fracturas en agudo, aplicar intralesionalmente en el foco de fractura 1.0 ml de FIBROQUEL* más 0.5 ml de lidocaína simple al 2% una vez por semana durante cuatro semanas. Por otro lado, para el tratamiento de la pseudoartrosis aplicar intralesionalmente 1.0 ml de FIBROQUEL* más 0.5 ml de lidocaína simple al 2% una vez por semana durante 6 semanas.
Caja con frasco ámpula de 1.5 ml.
Caja con frasco ámpula de 4.0 ml.
Caja con frasco ámpula de 15.0 ml.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños
ASPID, S.A. de C.V.
Bélgica Núm. 518
Colonia Portales
03300 México, D.F.
* Marca registrada
Reg. Núm. 201M95, SSA IV
DEAR-203825/2002/IPPA
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