Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FERROIN
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Cada ampolleta contiene:
Hierro-dextrán
equivalente a ……. 100 mg
de hierro
Vehículo, cbp ………. 2 ml
El hierro-dextrán se absorbe desde el sitio de inyección y es transportado por los capilares y por el sistema linfático.
Es eliminado del plasma a través de células del sistema retículo endotelial y se disocia en hierro y en dextrán. El hierro una vez libre se une a subunidades protéicas para formar hemosiderina o ferritina o bien transferrina.
El hierro unido a proteínas rellena los depósitos de hierro vacíos y se incorpora a la hemoglobina.
La absorción es mayor cuando existen pocas o nulas reservas de hierro y es menor cuando hay concentraciones séricas elevadas.
La mayor parte del volumen inyectado es absorbido durante las primeras 72 horas, el resto se absorbe en 3 a 4 semanas más. Se une a proteínas séricas hasta en 90%.
No existe un sistema fisiológico de eliminación para el hierro, por lo cual se puede acumular hasta alcanzar niveles tóxicos. Sin embargo, se pierde constantemente hierro a través de piel, cabello, uñas, heces fecales, sudor, leche materna, sangre menstrual y orina.
Hipersensibilidad conocida a los complejos de hierro-dextrán hidrogenado.
FERROIN* no deberá emplearse en el tratamiento de anemias que no sean causadas por deficiencia de hierro, tampoco
deberá utilizarse en la hemocromatosis y en la hemosiderosis.
La primera aplicación deberá realizarse en una clínica u hospital, teniendo al alcance medicamentos para tratar una reacción anafiláctica.
Se recomienda evitar la aplicación de FERROIN* durante el primer trimestre del embarazo. Sin embargo, puede ser aplicado al final del embarazo y durante la lactancia.
También pueden aparecer náuseas, vómitos, taquicardia, leucocitosis y linfadenopatía.
Más rara vez puede presentarse cefalea, fiebre, dolor precordial, colapso vascular, hipotensión arterial, choque anafiláctico, parestesias y escalofríos.
Los pacientes que padecen previamente de artritis reumatoide pueden presentar aumento en su sintomatología después de la administración de hierro dextrán.
FERROIN* puede ocasionar determinaciones falsamente elevadas de bilirrubina sérica y valores falsamente disminuidos de calcio sérico.
La prueba de la ortotoluidina puede dar falsos positivos en presencia de hierro.
No se han reportado a la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.
La administración intramuscular deberá realizarse en el cuadrante superior externo del glúteo y deberá ser profunda en bayoneta (en Z) y en presencia del médico por lo menos la primera vez.
La administración intravenosa deberá ser lenta a una velocidad que no exceda de 1 ml/minuto. La dosis calculada puede agregarse a 500 ml de solución de dextrosa al 5%, de cloruro de sodio al 0.9% y administrarse en un periodo de 4 a 5 horas.
La dosis deberá individualizarse de acuerdo al peso del paciente, el nivel actual y el nivel deseado de hemoglobina. Para tal fin puede emplearse la siguiente fórmula: 0.006 ml/kg/nivel de hemoglobina deseado, menos el nivel actual de hemoglobina y el resultado es el total de hierro dextrán a administrarse.
La dosis diaria en adulto no deberá sobrepasar de 100 mg/día. En niños que pesan menos de 4 kg de peso no deberá excederse de 25 mg/día. En niños de 4 a 10 kg no se pasará de 50 mg/día y los niños con peso superior a los 10 kg podrán recibir hasta 100 mg/día.
Caja con 3 ampolletas con 2 ml con 100 mg.
Caja con 3 y 10 frascos ámpula con 2 ml (100 mg/2 ml).
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